2,6-dibenzhydryl-4-chloroaniline | 1373618-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,6-dibenzhydryl-4-chloroaniline
• 英文别名: 2,6-bis(diphenylmethyl)-4-chloroaniline
• CAS: 1373618-99-5
• 化学式: C₃₂H₂₆ClN
• 分子量: 460.018
• InChiKey: SMQWXXXWKLWQHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  585.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibenzhydryl-4-chloroaniline 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[1-(2,6-dibenzhydryl-4-chlorophenylimino)ethyl]-6-[1-(2,6-dimethylphenylimino)ethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  2- [1-（2,6-二苯甲酰基-4-氯苯基亚氨基）乙基] -6- [1-（芳基）乙基]吡啶基二氯化铁（II）：合成，表征和乙烯聚合行为

  摘要：

  一系列2- [1-（2,6-二苯甲酰基-4-氯苯基亚氨基）乙基] -6- [1-（芳基）乙基]吡啶配体（L1-L5）以及配体2,6-双[合成了1-（2,6-二苯甲酰基-4-氯-苯基亚氨基）乙基]吡啶（L6），并与FeCl 2 ·4H 2 O反应，得到二氯化铁（II）络合物[ L FeCl 2 ]（Fe1-Fe6）。所有新化合物均通过元素和光谱分析以及Fe1，Fe2和Fe4配合物的分子结构进行了全面表征。通过单晶X射线衍射确定，这揭示了铁的伪正方形金字塔形几何形状。通过MAO或MMAO活化后，所有的铁预催化剂在乙烯聚合中均表现出很高的活性，并具有良好的热稳定性。据我们所知，目前的系统在迄今报道的双（亚氨基）吡啶铁预催化剂中显示出最高的活性。探索聚合参数以确定催化活性的最佳条件，通常发现该条件为2500当量。Al至Fe在MMAO存在下于60°C，在MAO存在下于80°C。所得聚乙烯具有窄的分子

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2012.02.050
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲醇 、 对氯苯胺 在 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到2,6-dibenzhydryl-4-chloroaniline
  参考文献：
  名称：

  一种用于合成染料中间体的配合物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开一种用于合成染料中间体的配合物及其制备方法；该配合物主要应用于Heck反应制备染料中间体；传统的Heck反应一般是在PdCl2或Pd(OAc)2等均相催化剂的作用下进行的，但在反应过程中钯催化剂热稳定性差，钯离子易被还原生成钯黑而使催化剂失活；有机磷配体的钯催化剂的出现很大程度地提高催化剂寿命和效率，有机膦配体一般对空气敏感、操作繁琐、毒性较大而对环境不友好，以及价格昂贵；N^N两齿配体是一类毒性较小配体，N^N两齿配体钯配合物也能高活性地催化Heck反应，因此本发明制备一种吡啶‑亚胺钯配合物应用于Heck反应。

  公开号：

  CN111269272A

文献信息

• 一种不对称二苯甲基α-二亚胺镍配合物及其 制备与应用
  申请人：中国石油天然气股份有限公司

  公开号：CN104250270B

  公开（公告）日：2017-02-15

  本发明涉及一种不对称二苯甲基α‑二亚胺镍配合物及其制备与应用；结构式如式Ⅰ所示，R1选自二苯甲基或者氟代二苯甲基；R2选自甲基或者氯；R3选自甲基、乙基、异丙基；R4选自甲基或氢，X选自溴或氯；在室温条件下，式Ⅴ与（DME）NiBr2或NiCl26H2O反应，得到式Ⅰ；本配合物在助催化剂甲基铝氧烷或改性甲基铝氧烷作用下，能够更高活性的催化乙烯聚合（高达107g·mol–1(Ni)·h–1），得到聚合物不仅分子量很高，而且分子量分布具有明显双峰分布的特征，为加工性能良好的聚乙烯材料。
• Unsymmetrical α-diiminonickel bromide complexes: synthesis, characterization and their catalytic behavior toward ethylene
  作者：Dedong Jia、Wenjuan Zhang、Weiliang Liu、Lin Wang、Carl Redshaw、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1039/c3cy00422h

  日期：——

  A series of unsymmetrical α-diimine compounds L1–L5 bearing the dibenzhydryl substituent (−CH(Ph)2) has been prepared and characterized by IR and NMR (1H/13C) spectroscopy as well as by elemental analysis. Their corresponding nickel dibromide complexes (Ni1–Ni5) were synthesized and characterized, and single crystal X-ray diffraction studies on Ni4 and Ni5 were conducted. Upon activation with either MAO or MMAO, all nickel complexes exhibited high activity toward ethylene polymerization producing polyethylene of high molecular weight and with a high degree of branching. The polyethylene obtained using MAO possessed bimodal characteristics, whereas that resulting from the use of MMAO exhibited unimodal characteristics. Such observations indicate that the behavior of the active species can be readily controlled via the use of different co-catalysts.

  一系列具有二苯基取代基（—CH（Ph）2）的不对称α-二亚胺化合物L1至L5已经制备并利用红外光谱和核磁共振（1H/13C）光谱以及元素分析进行了表征。它们的相应二溴化镍配合物（Ni1至Ni5）被合成并表征，Ni4和Ni5的单晶X射线衍射研究也得以进行。通过用MAO或MMAO激活，所有镍配合物在乙烯聚合反应中显示出高活性，生成分子量高且支化度高的聚乙烯。使用MAO得到的聚乙烯具有双峰特性，而使用MMAO得到的聚乙烯则表现出单峰特性。这些观察结果表明，通过使用不同的助催化剂，活性物种的行为可以得到有效控制。
• Ferrous complexes supported by sterically encumbered asymmetric bis(arylimino)acenaphthene (BIAN) ligands: synthesis, characterization and screening for catalytic hydrosilylation of carbonyl compounds
  作者：Xun Yu、Feifeng Zhu、Donglei Bu、Hao Lei

  DOI：10.1039/c7ra01511a

  日期：——

  Six ferrous chloride complexes ((Ar-BIANX)FeCl2: Ar = 2,6-diisopropylphenyl (Dipp), X = F (1), Cl (2), Me (3); Ar = mesityl (Mes), X = F (4), Cl (5), Me (6)) supported by sterically bulky asymmetric bis(arylimino)acenaphthene (BIAN) ligands were prepared through the treatment of anhydrous FeCl2 with the corresponding ligands in a molar ratio of 1 : 1. The compounds were characterized by X-ray crystallography

  六种氯化亚铁络合物（（Ar-BIAN X）FeCl 2：Ar = 2,6-二异丙基苯基（Dipp），X = F（1），Cl（2），Me（3）; Ar =异丁基（Mes），X = F（4），Cl（5），Me（6））通过无水FeCl 2的处理制备，由空间庞大的不对称双（芳基）））（BIAN）配体支撑与相应配体的摩尔比为1：1。通过X射线晶体学，IR，NMR和电化学方法对化合物进行表征。该系列配合物代表了带有不对称双齿BIAN配体的结构特征铁化合物的罕见实例。测试了该络合物在室温下对醛和酮的催化氢化硅烷化作用，水解后获得了中等至良好收率的醇衍生物。
• β,γ-trans-selective γ-butyrolactone formation via homoenolate cross-annulation of enals and aldehydes catalyzed by sterically hindered N-heterocyclic carbene
  作者：Ryuji Kyan、Yuya Kitagawa、Ryuji Ide、Kohei Sato、Nobuyuki Mase、Tetsuo Narumi

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132191

  日期：2021.7

  Highly sterically hindered N-heterocyclic carbenes (NHCs), can be readily prepared from the corresponding anilines, and serve as organocatalysts in NHC-catalyzed homoenolate cross-annulation of α,β-enals and aryl aldehydes. This catalysis enables the convergent construction of β,γ-trans-disubstituted γ-butyrolactones that are an important class of molecules in synthetic and medicinal chemistry. The

  高度位阻 N-杂环卡宾 (NHC) 可以很容易地由相应的苯胺制备，并在 NHC 催化的 α,β-烯醛和芳基醛的均烯醇化物交叉环化中用作有机催化剂。这使得能够催化β的会聚结构，γ- TRAN S-γ二取代丁内酯是合成和药物化学分子的一类重要的。N-芳基取代基的空间特征有助于选择性，电子特征影响该反应的效率，该反应具有高非对映选择性，并以高达 91% 的产率提供各种 β,γ-二芳基-γ-丁内酯，高达1:99 博士
• 2-(1-Aryliminoethyl)cycloheptapyridylpalladium complexes: Synthesis, characterization and the use in the Heck-reaction
  作者：Bin Ye、Lin Wang、Xinquan Hu、Carl Redshaw、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1016/j.ica.2013.08.008

  日期：2013.10

  reacted with PdCl 2 (CH 3 CN) 2 in dichloromethane to form the respective palladium(II) complexes ( C1 – C7 ). All organic and palladium compounds were characterized by FT-IR and NMR spectroscopy, as well as by elemental analysis. The molecular structures of the complexes C4 , C5 and C7 were determined by single crystal X-ray diffraction studies and revealed distorted square geometries at each palladium

  摘要通过2-乙酰基环庚啶与各种苯胺的缩合反应，高产率地制备了一系列2-（1-芳基乙基）环庚啶衍生物（L1-L7），然后使其与二氯甲烷中的PdCl 2（CH 3 CN）2反应生成形成各自的钯（II）配合物（C1-C7）。所有有机和钯化合物均通过FT-IR和NMR光谱以及元素分析进行​​了表征。配合物C4，C5和C7的分子结构通过单晶X射线衍射研究确定，并通过两个氮原子和两个氯化物的配位揭示了每个钯中心的方形畸变。所有钯配合物在溴代芳烃与苯乙烯之间的Heck交叉偶联反应中均表现出良好的活性，并且催化体系具有很高的热稳定性。