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叔丁基(三羟基)硅烷 | 138385-77-0

中文名称
叔丁基(三羟基)硅烷
中文别名
硅烷三醇,(1,1-二甲基乙基)-
英文名称
tert-butylsilane triol
英文别名
tert-butylsilanetriol;t-butylsilane triol;t-butylsilanetriol;t-BuSi(OH)3;tert-butyl trisilanol;t-Bu-Si(OH)3;Silanetriol, (1,1-dimethylethyl)-;tert-butyl(trihydroxy)silane
叔丁基(三羟基)硅烷化学式
CAS
138385-77-0
化学式
C4H12O3Si
mdl
——
分子量
136.223
InChiKey
BJIWPUWOQFWNTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    222.8±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:b9a6d655e30c864896a5299cea479868
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    叔丁基(三羟基)硅烷三氟乙酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 48.0h, 以87%的产率得到1,3-di(tert-butyl)-1,1,3,3-tetrahydroxydisiloxane
    参考文献:
    名称:
    Formation and hydrogen bonding of a novel POSS-trisilanol
    摘要:
    报告了从相应的硅烷三醇开始形成叔丁基取代的多面体硅倍半氧烷(POSS)的过程。通过光谱分析可以确定参与这一复杂缩合过程的几种中间产物。此外,初始缩合中间产物t-Bu2Si2O(OH)4以及t-Bu6Si6O9和t-Bu7Si7O9(OH)3可以通过X射线晶体学进行表征。由于晶体质量高,首次通过实验确定了二聚体POSS三硅醇中异常的环状氢键网络的几何参数。此外,我们还研究了伴随叔丁基取代的POSS三硅醇及其甲基类似物二聚体形成/解离的结构变化。
    DOI:
    10.1039/b812974f
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基三氯硅烷三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 叔丁基(三羟基)硅烷
    参考文献:
    名称:
    硅烷醇基表面活性剂:一类创新的环保型清洁剂的合成途径和性质
    摘要:
    在此,探索了基于新型硅烷醇作为等电子膦酸酯的替代物的环保型表面活性剂。水溶液的表面张力显着降低,尤其是那些有机部分与硅烷醇比例高的硅烷醇。除了用作表面活性剂外,还以玻璃基材为例研究了它们作为亲水性氧化物表面涂料的潜力。在含硅烷醇的固态片状结构中,存在双层,其中片状间距随烷基链长而变化。
    DOI:
    10.1002/chem.201402857
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文献信息

  • 4-Bromophenylboronate Derivatives of Ring and Cage Borosilicates
    作者:Anthony G. Avent、Simon E. Lawrence、Margaret M. Meehan、Tom G. Russell、Trevor R. Spalding
    DOI:10.1135/cccc20021051
    日期:——

    The reactions between equimolecular amounts of 4-bromophenylboronic acid and di-tert-butylsilanediol or tert-butylsilanetriol in toluene solutions at reflux temperatures afforded the borosilicate ring compound [(4-BrC6H4B)O2Si(t-Bu)2]2 (1), and the cube-based species [(t-BuSi)4(4-BrC6H4B)4O10] (2), in medium (62%) and low (13%) yields, respectively. These compounds were characterised by microanalysis, IR and NMR (1H, 11B, 13C and 29Si) spectroscopy and single crystal X-ray crystallography. During the work-up of 2, a sample of the boroxine, [(4-BrC6H4BO)3] (3), was isolated and was characterised by single crystal diffraction.

    在甲苯溶液中,4-溴苯硼酸和二-叔丁基硅醇或叔丁基硅醇的等量反应在回流温度下生成了硼硅酸盐环化合物[(4-BrC6H4B)O2Si(t-Bu)2]2 (1),以及基于立方体结构的物种[(t-BuSi)4(4-BrC6H4B)4O10] (2),分别以中等(62%)和低(13%)产率获得。这些化合物通过微量分析、红外和核磁共振(1H、11B、13C和29Si)光谱以及单晶X射线衍射进行表征。在对2进行处理时,分离出了硼氧環[(4-BrC6H4BO)3] (3) 的样品,并通过单晶衍射进行表征。
  • Comparison of the Flexibility of Eight-Membered Tetrasiloxane and Stannasiloxane Rings:  A Crystallographic and Computational Study
    作者:Jens Beckmann、Klaus Jurkschat、Markus Schürmann、Dainis Dakternieks、Allan E. K. Lim、Kieran F. Lim
    DOI:10.1021/om010620o
    日期:2001.11.1
    cyclo-stannasiloxanes cyclo-[t-Bu(OH)Si(OSnt-Bu2O)2Si(OH)t-Bu] (1) and cyclo-t-Bu2Si[OSn(CH2SiMe3)2O]2Sit-Bu2} (2) as well as the synthesis of the six-membered cyclo-stannasiloxane cyclo-t-Bu2Si[OSn(CH2SiMe3)2]2O} (3) are reported. Compound 1 crystallizes as its trans isomer, but the cis isomer dominates in solution. In agreement with the experimentally obtained results, ab initio and DFT calculations on the model
    八元的合成和晶体结构环-stannasiloxanes环[ -吨-Bu(OH)的Si(OSN吨-Bu 2 O)2的Si(OH)吨-Bu](1)和环- 吨-Bu 2的Si [OSN(CH 2森达3)2 O] 2的Si吨-Bu 2 }(2),以及所述六元的合成环-stannasiloxane环- 吨-Bu 2的Si [OSN(CH报告了2 SiMe 3)2 ] 2 O}(3)。化合物1以其反式异构体形式结晶,但顺式异构体在溶液中占主导地位。与实验获得的结果一致,对模型化合物环-(H 2 SiO)4(4),环-[H 2 Si(OSnH 2)OSiH 2 ](5),环-O( H 2 SiOSnH 2)2 O(6)和环-[H 2 Si(OSiH 2)OSnH 2 ](7)表示采用褶皱结构的能量偏好随着环中锡原子数量的增加而增加,并且环的柔韧性降低。褶皱构象的丰富多样性归因于不同有机取代基的空间需求。
  • Silanol Mediated π-Assembly of Extended N-Heterocycles
    作者:Kristijan Krekić、Natascha F. Hurkes、Clemens Bruhn、Ferdinand Belaj、Rudolf Pietschnig
    DOI:10.1002/zaac.201500816
    日期:2016.2
    Self-assembly of silanetriols with 4,4′-bipyridine affords infinite columns of cofacially arranged π-stacks as evidenced by X-ray data. Variation of the silanetriol reveals a subtle balance between hydrogen bonding and π interactions, which, by proper choice of the substituent, may foster either dominant hydrogen bonding or dominant π interaction.
    X 射线数据证明,硅烷三醇与 4,4'-联吡啶的自组装提供了无限列共面排列的 π 堆栈。Variation of the silanetriol reveals a subtle balance between hydrogen bonding and π interactions, which, by proper choice of the substituent, may foster either dominant hydrogen bonding or dominant π interaction.
  • In situ generated polysiloxanes stabilizing μ<sub>3</sub>-oxo bridged Sb<sub>3</sub> triangles
    作者:M. Santhana Raj Prabhu、Uppara Ugandhar、Viswanathan Baskar
    DOI:10.1039/c5dt01590a
    日期:——

    The reaction of RSbO3H2 with t-butylsilanetriol has led to the isolation of organoantimony(v) based molecular triangles stabilized by siloxane frameworks.

    RSbO3H2t-丁基硅氧三醇反应产生了由硅氧烷框架稳定的基于有机锑(v)的分子三角体。
  • Schrittweise Darstellung von verzweigten tripodalen Chlor-Methyl-Siloxanen der allgemeinen Formel tBuSi[{OSiMe2}yOSiMe3-xClx]3 [x = 0-3; y = 0-2] sowie Synthese der Silanole tBuSi[(OSiMe2)xOH]3 [x = 1, 2] und des bicyclischen Siloxans tBuSi(OSiMe2O)3SitBu
    作者:Michael Veith、Andreas Rammo、Oliver Schütt、Volker Huch
    DOI:10.1002/zaac.201000059
    日期:——
    : Veith, Michael, veith@rz.uni-sb.de merged with this user on 29-May-2008 by Knapp, Jeanette (Veith, Michael)
    : Veith, Michael, veith@rz.uni-sb.de 于 29-May-2008 由 Knapp, Jeanette (Veith, Michael) 与该用户合并
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