2-(甲基二氯甲硅烷基)噻吩 | 18243-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 2-(甲基二氯甲硅烷基)噻吩
• 英文名称: 2-(methyldichlorosilyl)thiophene
• 英文别名: dichloromethylthienylsilane；dichloromethyl(2-thienyl)silane；methyl(2-thienyl)dichlorosilane；dichloro(methyl)(thiophen-2-yl)silane；2--thiophen；Methyl-<2>thienyl-dichlorsilan；Dichlor-methyl-[2]thienyl-silan；2-Dichlormethylsilylthiophen；me(2-th)SiCl2；2-Thienyl-methyldichlorosilane；dichloro-methyl-thiophen-2-ylsilane
• CAS: 18243-72-6
• 化学式: C₅H₆Cl₂SSi
• 分子量: 197.16
• InChiKey: KQXGAPJWAMOGFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  68-69 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.2784 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲基二氯甲硅烷基)噻吩 生成 2,5-二氯噻吩
  参考文献：
  名称：

  MOTSAREV, G. V.;SAVUSHKINA, V. I.;INSHAKOVA, V. T.;TABENKO, B. M.;CHERNYS+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1982, 52, N 12, 2767-2772

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯噻吩 、 甲基二氯硅烷 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 2-(甲基二氯甲硅烷基)噻吩
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing organohalogenosilanes

  摘要：

  公开号：

  US02598436A1

文献信息

• ヘテロ原子含有芳香族ビニル化合物の製造方法
  申请人：住友ゴム工業株式会社

  公开号：JP2019156747A

  公开（公告）日：2019-09-19

  【課題】ヘテロ原子を含む芳香族ビニル化合物を高純度、高収率で製造することのできる製造方法を提供すること。【解決手段】式（Ｉ）：Ｒ1−Ｒ2−Ｙ（式中、Ｒ1は所定の芳香族基、Ｒ2はＳｉ（Ｒ10）（Ｒ11）、式中、Ｒ10およびＲ11は、それぞれ独立して所定の基、Ｙは所定の基である）のヘテロ原子含有芳香族ビニル化合物を製造する方法であって、（Ａ）式（II）：Ｒ1−Ｘ1の所定の化合物にマグネシウムを反応させて得られるグリニャール試薬を含む反応液に、式（III）：Ｘ2−Ｒ2−Ｘ3の所定のハロゲン化合物を反応させ、式（IV）：Ｒ1−Ｒ2−Ｘ3の所定のハロゲン化芳香族ビニル中間体の粗精製物を生成する工程、ならびに（Ｂ）工程（Ａ）で得られるハロゲン化芳香族ビニル中間体を含む反応混合物に、Ｙを含む有機金属求核剤を添加して官能基Ｙを導入し、式（Ｉ）で表されるヘテロ原子含有芳香族ビニル化合物を得る工程を含む製造方法。【選択図】なし

  提供一种可以高纯度、高收率地制造含有异原子的芳香族乙烯化合物的制造方法。具体步骤包括：（A）将式（II）：R1-X1的特定化合物与镁反应得到的格林亚试剂反应液中，与式（III）：X2-R2-X3的特定卤代化合物反应，生成式（IV）：R1-R2-X3的特定卤代芳香族乙烯中间体的粗精制物；以及（B）将步骤（A）得到的卤代芳香族乙烯中间体反应混合物中，添加含有Y的有机金属亲核试剂，引入官能基Y，从而得到含有异原子的芳香族乙烯化合物的制造方法。
• Organocatalytic Asymmetric Synthesis of Si-Stereogenic Silyl Ethers
  作者：Hui Zhou、Jung Tae Han、Nils Nöthling、Monika M. Lindner、Judith Jenniches、Clemens Kühn、Nobuya Tsuji、Li Zhang、Benjamin List

  DOI：10.1021/jacs.2c04261

  日期：2022.6.15

  Functionalized enantiopure organosilanes are important building blocks with applications in various fields of chemistry; nevertheless, asymmetric synthetic methods for their preparation are rare. Here we report the first organocatalytic enantioselective synthesis of tertiary silyl ethers possessing “central chirality” on silicon. The reaction proceeds via a desymmetrizing carbon–carbon bond forming

  功能化对映体纯有机硅烷是重要的组成部分，可应用于各个化学领域；然而，用于制备它们的不对称合成方法很少。在这里，我们报告了第一个在硅上具有“中心手性”的叔硅醚的有机催化对映选择性合成。该反应使用新开发的亚氨基二磷酸酯 (IDPi) 催化剂，通过对称双（甲代烯丙基）硅烷与苯酚的去对称碳-碳键形成硅-氢交换反应进行。我们以高产率获得了各种对映体纯硅醚，具有良好的化学和对映选择性，并且利用烯烃官能度和苯氧基取代基的离去基团性质，可以很容易地衍生成几种有用的手性硅化合物。
• Highly Enantioselective Construction of Multifunctional Silicon‐Stereogenic Silacycles by Asymmetric Enamine Catalysis
  作者：Xue‐Xin Zhang、Yang Gao、Yan‐Xue Zhang、Jian Zhou、Jin‐Sheng Yu

  DOI：10.1002/anie.202217724

  日期：2023.2.20

  The enantioselective construction of silicon-stereocenter by asymmetric enamine catalysis is reported. The reaction proceeds via an unprecedented desymmetric intramolecular aldolization of prochiral siladials for the diverse synthesis of multifunctional silicon-stereogenic silacycles.

  报道了通过不对称烯胺催化对映选择性构建硅立体中心。该反应通过前手性 siladials 前所未有的不对称分子内醛缩化反应进行，用于多功能硅-立体硅环的多样化合成。
• An Electrochemical Strategy to Synthesize Disilanes and Oligosilanes from Chlorosilanes**
  作者：Weiyang Guan、Lingxiang Lu、Qifeng Jiang、Alexandra F. Gittens、Yi Wang、Luiz F. T. Novaes、Rebekka S. Klausen、Song Lin

  DOI：10.1002/anie.202303592

  日期：2023.6.26

  Si−Si bonds is an important transformation in organic synthesis. Herein, we present a unified electrochemical strategy for the efficient and selective synthesis of disilanes, oligosilanes, and cyclosilanes—which are important precursors for the synthesis of functional organic and polymeric compounds—from readily available chlorosilanes.

  Si−Si键的形成是有机合成中的一个重要转变。在此，我们提出了一种统一的电化学策略，用于从容易获得的氯硅烷中高效、选择性地合成乙硅烷、低聚硅烷和环硅烷——它们是合成功能性有机化合物和聚合化合物的重要前体。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 61, page 173 - 175
  作者：

  DOI：——

  日期：——