1,5,6,8-四氢-螺[[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-7(4H),2'-[1,3]二氧戊环]-4-酮 | 835632-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 中文名称: 1,5,6,8-四氢-螺[[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-7(4H),2'-[1,3]二氧戊环]-4-酮
• 英文名称: 5,6-dihydro-3H-spiro[benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7,2’-[1,3]dioxolan]-4(8H)-one
• 英文别名: 3,5,6,8-tetrahydro-4H-spiro[1-benzothieno[2,3-d]pyrimidine-7,2'-[1,3]dioxolan]-4-one；Spiro[1,3-dioxolane-2,7'-3,5,6,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidine]-4'-one
• CAS: 835632-37-6
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 264.305
• InChiKey: DKGMOQMJDITPEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5,6,8-四氢-螺[[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-7(4H),2'-[1,3]二氧戊环]-4-酮 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以50%的产率得到4-chloro-5,8-dihydro-6H-spiro[1-benzothieno[2,3-d]pyrimidine-7,2'-[1,3]dioxolane]
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIENOPYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  [FR] THIÉNOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  本发明涉及通式(I)所述的取代噻吡嘧啶化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和配方，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分结合。

  公开号：

  WO2014118229A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 甲酸铵 、 二乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1,5,6,8-四氢-螺[[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-7(4H),2'-[1,3]二氧戊环]-4-酮
  参考文献：
  名称：

  发现了在体外帕金森氏病模型中具有神经保护作用的高选择性5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-one SIRT2抑制剂。

  摘要：

  Sirtuins是NAD +依赖性的组蛋白脱乙酰基酶（HDAC），最近已成为治疗多种疾病的潜在治疗靶标。该酶家族有效和异构体选择性抑制剂的发现应提供化学工具，以帮助确定这些靶标的作用并验证其治疗价值。在本文中，我们报告了通过药效基团筛选确定的一类新型的高选择性SIRT2抑制剂的发现。我们报告了3-（（2-甲氧基萘-1-基）甲基）-7-（（吡啶-3-基甲基）氨基）-5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩的鉴定和验证[2,3 - d ]嘧啶-4（3 H）-one（ICL-SIRT078），一种具有K i的底物竞争性SIRT2抑制剂的0.62±0.15的值μ中号和超过针对SIRT1，3和5用ICL-SIRT078导致α微管蛋白，已建立的SIRT2生物标志物的高乙酰治疗MCF-7乳腺癌细胞的50倍的选择性，在剂量具有可比生化IC 50数据，同时在较高浓度下抑制MCF-7增殖。与最近的报道表明SIR

  DOI：

  10.1002/cmdc.201402431

文献信息

• New P2X3 receptor antagonists. Part 1: Discovery and optimization of tricyclic compounds
  作者：Gábor Szántó、Attila Makó、Imre Bata、Bence Farkas、Sándor Kolok、Mónika Vastag、Attila Cselenyák

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.07.009

  日期：2016.8

  human P2X3 receptor antagonist compound that can penetrate the central nervous system, the compound collection of Gedeon Richter was screened. A hit series of tricyclic compounds was subjected to a rapid, two-step optimization process focusing on increasing potency, improving metabolic stability and CNS penetrability. Attempts resulted in compound 65, a potential tool compound for testing P2X3 inhibitory

  嘌呤能P2X3受体是三聚体配体门控离子通道，其拮抗作用是吸引人的但具有挑战性且尚未得到充分验证的药物开发构想。为了鉴定可穿透中枢神经系统的口服活性，有效的人P2X3受体拮抗剂化合物，筛选了Gedeon Richter的化合物集合。对命中的三环化合物系列进行了快速的两步优化过程，重点是提高效力，改善代谢稳定性和CNS渗透性。尝试产生了化合物65，这是一种用于在体内测试P2X3抑制作用的潜在工具化合物。
• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROBENZOTHIENOPYRIMIDINAMINE COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES TETRAHYDROBENZOTHIENOPYRIMIDINAMINE A SUBSTITUTION UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES HYPER-PROLIFERATIFS
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2005010008A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to a compound of Formula (I) and its use in treating hyper-proliferative disorders.

  这项发明涉及一种式（I）化合物及其在治疗高增殖性疾病中的用途。
• Substituted tetrahydrobenzothienopyrimidinamine compounds useful for treating hyper-proliferative disorders
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corporation

  公开号：US07238701B2

  公开（公告）日：2007-07-03

  The present invention relates to a compound of Formula (I) and its use in treating lung and breast cancer.

  本发明涉及一种式（I）的化合物及其在治疗肺癌和乳腺癌中的应用。
• Novel Heterocycles
  申请人：Zhang Chengzhi

  公开号：US20080132497A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  This invention relates to novel compounds and processes for their preparation, methods of treating diseases, particularly hyperproliferative diseases such as cancer, comprising administering said compounds, and methods of making pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of disorders, particularly hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明涉及新型化合物及其制备方法，治疗疾病的方法，特别是治疗高增殖性疾病，如癌症的方法，包括给予所述化合物，并制备用于治疗或预防疾病的药物组合物的方法，特别是治疗高增殖性疾病，如癌症的药物组合物。
• Novel Pyrimidothienoindazoles
  申请人：Zhang Chengzhi

  公开号：US20070299066A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The invention relates to novel pyrimidothienoindazoles of formula (I) processes for their preparation and their use for preparing medicaments for the treatment or prophylaxis of disorders, especially of hyperproliferative disorders.

  本发明涉及新型嘧啶并噻吩吲唑化合物（I）的制备方法，以及其用于制备治疗或预防疾病特别是过度增生性疾病的药物的用途。