二硅杂硫烷,己乙基- | 14846-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 二硅杂硫烷,己乙基-
• 英文名称: bis(triethylsilyl)-sulfide
• 英文别名: hexaethyldisilathiane；hexaethyldisilthiane；Bis-triaethylsilyl-sulfid；Hexaethyldisilthian；triethyl(triethylsilylsulfanyl)silane
• CAS: 14846-50-5
• 化学式: C₁₂H₃₀SSi₂
• 分子量: 262.607
• InChiKey: QPHQCJNOZBWLDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278-279 °C(Press: 750 Torr)
• 密度：
  0.9 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硅杂硫烷,己乙基- 在 HgO 作用下， 生成 六乙基二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  有机硅卤化物、伪卤化物和硫化物的转化系列

  摘要：

  最近，通过相应的有机氯硅烷 RxSiCl(4-x) 分别与氰酸银和硫氰酸银 1 的相互作用制备了有机硅异氰酸酯和异硫氰酸酯，并且通过烷基碘硅烷与氰化银的相互作用制备了烷基（异 ?）氰基硅烷 2。现在已经发现，通过在回流下沸腾三乙基卤代硅烷、三乙基伪卤代硅烷和六乙基硫二硅氧烷与过量的合适的银盐，可以沿着系列进行转化，有可能将化合物转化为它右边的任何其他化合物，或者直接或通过任何中间化合物。通过这种方法，化合物不能明显地转化为它左边的化合物。

  DOI：

  10.1038/165685b0
• 作为产物：
  描述：

  四乙基硅烷 在 I₂ 、 Al 、 Ag₂S 作用下， 生成 二硅杂硫烷,己乙基-
  参考文献：
  名称：

  601.有机硅化合物。第二部分 有机卤化物，假卤化物和硫化物的“转化系列”

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500003077

文献信息

• Activation of CS ₂ and CO ₂ by Silylium Cations
  作者：Carsten Jenne、Marc C. Nierstenhöfer、Valentin Lessen

  DOI：10.1002/chem.202005003

  日期：2021.2.15

  weakly coordinating [Me3NB12Cl11]− anion, undergoes, in the presence of excess silane, a series of unexpected consecutive reactions with the valence‐isoelectronic molecules CS2 and CO2. The final products of the reaction with CS2 are methane and the previously unknown [(Et3Si)3S]+ cation. To gain insight into the entire reaction cascade, numerous experiments with varying conditions were performed, intermediate

  在过量硅烷存在下，由弱配位的[Me 3 NB 12 Cl 11 ] -阴离子稳定的氢化桥硅烷基阳离子[Et 3 Si-H-SiEt 3 ] +会发生一系列意想不到的连续反应，与价等电子分子CS 2和CO 2。与CS 2反应的最终产物是甲烷和先前未知的[（Et 3 Si）3 S] +阳离子。为了深入了解整个反应级联，进行了许多不同条件的实验，拦截了中间产物，并通过X射线晶体学确定了它们的结构。除了作为最终产物的[（Et 3 Si）3 S] +阳离子之外，[（Et 3 Si）2 SMe] +，[Et 3 SiS（H）Me] +和[Et 3 SiOC（H ）的晶体结构获得）OSiEt 3 ] +。实验结果与支持气相和溶液中量子化学计算的结果相结合，可以更详细地了解反应级联。
• Reactions of triorganosilysulfenyl halides with some nucleophiles
  作者：J. Kowalski、J. Chojnowski、J. Michalski

  DOI：10.1016/0022-328x(83)89501-1

  日期：1983.11

  The reaction of triorganosilylsulfenyl halides R3SiSX (R  Ph, Et; X  Cl, Br) with carboncarbon double bonds, trialkyl phosphites, and organometallic reagents have been studied. With the first two nucleophiles the course of the reactions differed from that with organosulfenyl chlorides because of nucleophilic attack of halide ion on silyl group.

  研究了三有机甲硅烷基亚硫基卤化物R 3 SiSX（RRPh，Et;XCl，Br）与碳碳双键，亚磷酸三烷基酯和有机金属试剂的反应。前两个亲核试剂的反应过程与有机亚磺酰氯的反应过程不同，这是因为卤化物离子对甲硅烷基的亲核攻击。
• Catalytic Reductive Cleavage of Poly(phenylene sulfide) Using a Hydrosilane
  作者：Yasunori Minami、Yumiko Nakajima、Nao Matsuyama、Yasuaki Matsuo、Masanori Tamura、Kazuhiko Sato

  DOI：10.1055/a-1518-9010

  日期：2021.9

  solvent-insoluble poly(phenylene sulfide) main chain was reductively cleaved by using triethylsilane as a hydrogen source under palladium/IcHex catalytic conditions. After the reaction, benzene and bis(triethylsilyl) sulfide as a sulfide source were formed efficiently. This method could be operated on a gram scale.

  在钯/IcHex 催化条件下，使用三乙基硅烷作为氢源，将不溶于溶剂的聚苯硫醚主链还原裂解。反应后，苯和作为硫化物来源的双(三乙基甲硅烷基)硫化物有效地形成。该方法可以在克规模上操作。
• METHODS FOR PREPARATION OF DISILATHIANES
  作者：Thomas J. Curphey

  DOI：10.1080/10426500108045265

  日期：2001.8

  Other methods investigated for the preparation of hexamethyldisilathiane included (a) reaction between commercial anhydrous Na2S and TMS chloride in N,N′-dimethylpropyleneurea or HMPA, (b) production of a highly-reactive Na2S by reaction between sodium dispersion and sulfur, followed by reaction with TMS chloride in THF at room temperature, and (c) reaction between sulfur, NaH, and TMS chloride in N

  摘要 重新研究了几种制备二硅硫烷的文献方法，并开发了新的方法。两种特别适用于制备六甲基二硅硫烷的方法是锂金属、硫和 TMS 氯化物在 THF 中的反应，以及 Li2S 和 TMS 氯化物在 THF 中在室温下的反应。这两种方法也可用于制备其他六烷基二硅硫烷。为制备六甲基二硅硫烷而研究的其他方法包括 (a) 商业无水 Na2S 与 TMS 氯化物在 N,N'-二甲基丙烯脲或 HMPA 中的反应，(b) 通过钠分散体与硫之间的反应生产高反应性 Na2S，然后在室温下与 TMS 氯化物在 THF 中反应，以及 (c) 硫、NaH 和 TMS 氯化物在 N,N'-二甲基丙烯脲中的反应。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 110, page 305 - 309
  作者：

  DOI：——

  日期：——