5-[[(3R)-12-[[4-(dimethylamino)cyclohexyl]oxy]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0^2,6]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-3-yl]methyl]-1,3-oxazolidine-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 5-[[(3R)-12-[[4-(dimethylamino)cyclohexyl]oxy]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0^2,6]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-3-yl]methyl]-1,3-oxazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-[[(3R)-12-[4-(dimethylamino)cyclohexyl]oxy-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(12),2(6),8,10-tetraen-3-yl]methyl]-1,3-oxazolidine-2,4-dione
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄O₄S
• 分子量: 430.528
• InChiKey: AVLDTXIHCIZNBD-NTXGFPLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-(4-[[(3R)-3-(2-cyano-2-hydroxyethyl)-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0[2,6]]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-12-yl]oxy]cyclohexyl)-N-methylcarbamate 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 双氧水 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 5-[[(3R)-12-[[4-(dimethylamino)cyclohexyl]oxy]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0^2,6]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-3-yl]methyl]-1,3-oxazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLT3 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE FLT3 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2014194242A3

文献信息

• [EN] FLT3 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE FLT3 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS IRIS INC

  公开号：WO2014194242A3

  公开（公告）日：2015-10-29