3,3,4,4,5,5,5-heptafluoropentylmethyldichlorosilane | 648-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3,3,4,4,5,5,5-heptafluoropentylmethyldichlorosilane
• 英文别名: 3,3,4,4,5,5,5-Heptafluorpentylmethyldichlorsilan；dichloro-(3,3,4,4,5,5,5-heptafluoro-pentyl)-methyl-silane；Dichlor-(3,3,4,4,5,5,5-heptafluor-pentyl)-methyl-silan；Dichloro-(3,3,4,4,5,5,5-heptafluoropentyl)-methylsilane
• CAS: 648-40-8
• 化学式: C₆H₇Cl₂F₇Si
• 分子量: 311.102
• InChiKey: KUDPIUYHGSRVGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  147 °C
• 密度：
  1.3996 g/cm3(Temp: 30 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5,5-heptafluoropentylmethyldichlorosilane 在 乙醚 、 水 作用下， 生成 1.3.5-Tris-<3.3.4.4.5.5.5-heptafluor-pentyl>-1.3.5-trimethyl-cyclotrisiloxan 、 2,4,6,8-tetrakis-(3,3,4,4,5,5,5-heptafluoro-pentyl)-2,4,6,8-tetramethyl-cyclotetrasiloxane
  参考文献：
  名称：

  Tarrant et al., Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 6536,6539

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基二氯硅烷 、 1H,1H,2H-七氟-1-戊烯 生成 3,3,4,4,5,5,5-heptafluoropentylmethyldichlorosilane
  参考文献：
  名称：

  γ 射线引发的反应。二、向烯烃中添加氢化硅1

  摘要：

  三氯硅烷和甲基二氯硅烷在作为引发剂的伽马射线存在下添加到某些烯烃的双键上。这些化合物包括辛烯-1、异丁烯、丁烯-2、2-甲基-2-丁烯、环戊烯、环己烯、1-甲基环己烯、烯丙基氯、乙酸烯丙酯、烯丙基氰、顺式1,2-二氯乙烯、3,3、 4,4,4-五氟-1-丁烯，2-甲基-2,3,4,4,4-五氟-1-丁烯，3,3,4,4,5,5,5-七氟-1-戊烯和2-甲基-3,3,4,4,5,5,5-七氟-1-戊烯。肉桂酸乙酯、富马酸二乙酯、茚和反式二苯乙烯不反应。苯乙烯和α-甲基苯乙烯得到高沸点硅聚合物。除了饱和单体加合物的分离外，还获得了一些高沸点烷基甲硅烷基取代的衍生物。以这种方式获得的一些加合物转化为其四烷基甲硅烷基衍生物或水解形成聚硅氧烷。水解时，5,5,4,4,5,5,5-七氟1-戊基三氯硅烷出乎意料地得到液体硅氧烷。（授权）

  DOI：

  10.1021/ja01540a058

文献信息

• 불소계 유기폴리실라잔 또는 이의 제조방법
  申请人：KOREA INSTITUTE OF INDUSTRIAL TECHNOLOGY 한국생산기술연구원(319999029382) BRN ▼119-82-01008

  公开号：KR20190142995A

  公开（公告）日：2019-12-30

  본 발명은 불소계 유기폴리실라잔 또는 이의 제조방법에 관한 것으로서, 좀 더 자세하게는 불화알킬 그룹을 도입하여 친유성이 제거된 폴리실라잔 또는 이의 제조방법에 관한 것이다. 상기의 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 퍼플루오로디클로로실란 및 할로실란을 암모니아 가스하에서 가암모니아 분해 반응시켜 불소계 유기폴리실라잔을 제조하는 것을 한다.

  本发明涉及氟系有机聚硅氧烷或其制备方法，更具体地涉及引入氟代烷基组成以消除亲水性的聚硅氧烷或其制备方法。为了实现上述目的，本发明通过在氨气气氛下使氟代硅氧烷和卤代硅氧烷氨解反应，制备氟系有机聚硅氧烷。
• Geyer et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 4472,4479
  作者：Geyer et al.

  DOI：——

  日期：——
• γ-Ray Initiated Reactions. II. The Addition of Silicon Hydrides to Alkenes¹
  作者：A. M. El-Abbady、Leigh C. Anderson

  DOI：10.1021/ja01540a058

  日期：1958.4

  allyl chloride, allyl acetate, allyl cyanide, cis-1,2-dichloroethylene, 3,3,4,4,4-pentafluoro-1butene, 2-methyl-2,3,4,4,4- pentafluoro-1-butene, 3,3,4,4,5,5,5-heptafluoro-1-pentene and 2-methyl- 3,3,4,4,5,5,5-heptafluoro-1-pentene. Ethyl cinnamate, diethyl fumarate, indene and trans-stilbene were unreactive. Styrene and alpha -methylstyrene gave high- boiling silicon polymers. In addition to the lsolation

  三氯硅烷和甲基二氯硅烷在作为引发剂的伽马射线存在下添加到某些烯烃的双键上。这些化合物包括辛烯-1、异丁烯、丁烯-2、2-甲基-2-丁烯、环戊烯、环己烯、1-甲基环己烯、烯丙基氯、乙酸烯丙酯、烯丙基氰、顺式1,2-二氯乙烯、3,3、 4,4,4-五氟-1-丁烯，2-甲基-2,3,4,4,4-五氟-1-丁烯，3,3,4,4,5,5,5-七氟-1-戊烯和2-甲基-3,3,4,4,5,5,5-七氟-1-戊烯。肉桂酸乙酯、富马酸二乙酯、茚和反式二苯乙烯不反应。苯乙烯和α-甲基苯乙烯得到高沸点硅聚合物。除了饱和单体加合物的分离外，还获得了一些高沸点烷基甲硅烷基取代的衍生物。以这种方式获得的一些加合物转化为其四烷基甲硅烷基衍生物或水解形成聚硅氧烷。水解时，5,5,4,4,5,5,5-七氟1-戊基三氯硅烷出乎意料地得到液体硅氧烷。（授权）
• Tarrant et al., Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 6536,6539
  作者：Tarrant et al.

  DOI：——

  日期：——