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1-n-butyl-1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxane | 23667-12-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-n-butyl-1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxane
英文别名
Butylpentamethyldisiloxan;1,1,1,3,3-Pentamethyl-3-butyldisiloxane;butyl-dimethyl-trimethylsilyloxysilane
1-n-butyl-1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxane化学式
CAS
23667-12-1
化学式
C9H24OSi2
mdl
——
分子量
204.46
InChiKey
HEQSXIUYBSZNRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    164.9±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.802±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.84
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • An Efficient Catalytic Approach for the Synthesis of Unsymmetrical Siloxanes
    作者:Grzegorz Hreczycho
    DOI:10.1002/ejic.201402904
    日期:2015.1
    expanding the variety of catalytic methods for siloxane bond formation is explored. Alkoxysilanes react with methylallylsilanes in the presence of scandium(III) trifluoromethanesulfonate to yield disiloxanes and isobutene. The reaction proceeds through one-pot hydrolysis/O-silylation of alkoxysilanes with allylsilanes (via silanol intermediates) under mild conditions. Unsaturated siloxane products are used
    探索了扩大硅氧烷键形成催化方法种类的潜力。在三氟甲磺酸钪 (III) 存在下,烷氧基硅烷与甲基烯丙基硅烷反应生成二硅氧烷和异丁烯。该反应通过烷氧基硅烷与烯丙基硅烷(通过硅烷醇中间体)在温和条件下的一锅水解/O-甲硅烷基化进行。不饱和硅氧烷产物用作通过催化氢化硅烷化反应进一步官能化的底物。
  • Use of siloxanes as evaporable supports
    申请人:Eversheim Hubertus
    公开号:US20050069564A1
    公开(公告)日:2005-03-31
    The invention relates to the use of siloxanes as vaporizable carriers, in particular to the use of siloxanes in cosmetic formulations, and to cleaning and care products, to processes for the preparation of the siloxanes, and to compositions comprising them.
    本发明涉及使用硅氧烷作为可挥发载体,特别是在化妆品配方中使用硅氧烷以及清洁和护理产品,涉及硅氧烷的制备过程以及包含它们的组合物的使用。
  • Use of siloxanes as vaporizable carriers
    申请人:GE Bayer Silicones GmbH & Co., KG
    公开号:US07374771B2
    公开(公告)日:2008-05-20
    Cosmetic formulations comprising alkyl-substituted siloxanes as vaporizable carriers.
    化妆品配方包含烷基取代硅氧烷作为可挥发载体。
  • Borisov,S.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1972, vol. 42, p. 863 - 867
    作者:Borisov,S.N. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Reactions of organolithium reagents with siloxane substrates
    作者:Cecil L. Frye、Rudolf M. Salinger、F. W. G. Fearon、J. M. Klosowski、T. DeYoung
    DOI:10.1021/jo00830a012
    日期:1970.5
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