o，o－二乙基硫代磷酰基－（z ）-2-（2-氨基噻唑－4－基）－2－三苯甲氧亚氨基乙酸酉旨 | 200814-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: o，o－二乙基硫代磷酰基－（z ）-2-（2-氨基噻唑－4－基）－2－三苯甲氧亚氨基乙酸酉旨
• 中文别名: O,O-二乙基硫代磷-(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-三tyl氧基亚氨基乙酸酯；o，o－二乙基硫代磷酰基－（z）-2-（2-氨基噻唑－4－基）－2－三苯甲氧亚氨基乙酸酉旨
• 英文名称: (Z)-(2-aminothiazol-4-yl)triphenylmethyloxyimino acetic acid diethoxythiophosphoryl ester
• 英文别名: (Z)-(2-Aminothiazol-4-yl)-trityloxyiminoacetic acid diethoxythiophosphoryl ester；diethoxyphosphinothioyl (2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-trityloxyiminoacetate
• CAS: 200814-98-8
• 化学式: C₂₈H₂₈N₃O₅PS₂
• 分子量: 581.653
• InChiKey: GQMZOWLRUBPWJT-GDWJVWIDSA-N

物化性质

• 沸点：
  682.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基甲醇 在 三乙烯二胺 、 溶剂黄146 三正丁胺 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 26.33h， 生成 o，o－二乙基硫代磷酰基－（z ）-2-（2-氨基噻唑－4－基）－2－三苯甲氧亚氨基乙酸酉旨
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 2-AMINOTHIAZOL-4-YL-ACETIC ACID DERIVATES
  [FR] PROCÉDÉ PAR PRÉPARER DES DÉRIVÉS D'ACIDE 2-AMINOTHIAZOL-4-YL ACÉTIQUE

  摘要：

  该发明提供了一种制备式(I)的(2-氨基噻唑-4-基)-三芳基甲氧基-亚氨基乙酸或其酯式(II)的过程，其中R1、R2和R3独立地是可选择取代的苯基，R4是C1-6烷基，通过将式(III)的(2-氨基噻唑-4-基)羟基亚氨基乙酸酯与式R1R2R3COH的醇在BF3存在下反应形成式(II)的(2-氨基噻唑-4-基)三芳基甲氧基亚氨基乙酸酯，可选择地，水解所述的式(II)酯以获得式(I)的酸。

  公开号：

  WO2011029596A1

文献信息

• Preparation of cephem- and isooxacephem derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0812846A1

  公开（公告）日：1997-12-17

  The invention is concerned with a new process for the preparation of compounds of formula    wherein R1is trityl, acetyl, tetrahydropyranyl or cyclopentyl; R2is hydrogen, hydroxy, lower alkyl, cycloalkyl, lower alkoxy, lower alkenyl, lower alkynyl, aryl, aryloxy, aryl-lower alkyl, aryl-lower alkoxy or heterocyclyl or heterocyclyl-lower alkyl; the lower alkyl, cycloalkyl, lower alkoxy, lower alkenyl, cycloalkenyl, lower alkynyl, aryl-lower alkyl, aryl, aryloxy, aryl-lower alkoxy, the heterocyclyl moieties being unsubstituted or substituted with at least one group selected from carboxy, amino, nitro, cyano, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, halogen, -CONR21R22, -N(R22)COOR23, R22CO-, R22OCO- or R22COO-, wherein R21 is hydrogen, lower alkyl, or cycloalkyl; R22 is hydrogen or lower alkyl; R23 is lower alkyl, lower alkenyl or a carboxylic acid protecting group; Yis -S- and Z is -CH2- or Yis -CH2- and Z is -O-, by acylation of a compound of formula with an activated carboxylic acid derivative of formula    wherein R3 is lower alkyl, and R1, R2, X, Y, Z have the significance given above; and it is further concerned with compounds of formula III.

  本发明涉及一种制备式化合物的新工艺 式中 R1是三烷基、乙酰基、四氢吡喃基或环戊基； R2是氢、羟基、低级烷基、环烷基、低级烷氧基、低级烯基、低级炔基、芳基、芳氧基、芳基-低级烷基、芳基-低级烷氧基或杂环基或杂环基-低级烷基；低级烷基、环烷基、低级烷氧基、低级烯基、环烯基、低级炔基、芳基-低级烷基、芳基、芳氧基、芳基-低级烷氧基、杂环烷基未被取代或被至少一个选自羧基的基团取代、氨基、硝基、氰基、低级烷基、低级烷氧基、羟基、卤素、-CONR21R22、-N(R22)COOR23、R22CO-、R22OCO- 或 R22COO-，其中 R21 为氢、低级烷基或环烷基；R22 是氢、低级烷基；R23 是低级烷基、低级烯基或羧酸保护基团； Y 是-S-，Z 是-CH2- 或 Y为- -，Z为-O-、 通过式化合物的酰化 与活化的式羧酸衍生物发生酰化反应 其中 R3 为低级烷基，R1、R2、X、Y、Z 具有上述含义； 进一步涉及式 III 的化合物。
• US5883247A
  申请人：——

  公开号：US5883247A

  公开（公告）日：1999-03-16
• US5919939A
  申请人：——

  公开号：US5919939A

  公开（公告）日：1999-07-06