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phosphorous acid 1,1-dimethyl-2-oxo-propyl ester diethyl ester | 2371-15-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phosphorous acid 1,1-dimethyl-2-oxo-propyl ester diethyl ester
英文别名
diethyl (2-methyl-3-oxobutan-2-yl) phosphite
phosphorous acid 1,1-dimethyl-2-oxo-propyl ester diethyl ester化学式
CAS
2371-15-5
化学式
C9H19O4P
mdl
——
分子量
222.221
InChiKey
MNKRMQVSLUKFMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    73-79 °C(Press: 4 Torr)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.67
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phosphorous acid 1,1-dimethyl-2-oxo-propyl ester diethyl ester臭氧 、 sodium iodide 作用下, 以 二氯甲烷丁酮 为溶剂, 反应 48.5h, 生成 methylacetoin ethyl phosphate
    参考文献:
    名称:
    羰基参与磷酸酯水解的机制及其与生物素羧化机制的关系
    摘要:
    生物素与碳酸氢盐和 ATP 的酶促反应产生 N-羧基生物素、ADP 和磷酸盐。反应中的中间体未知。有人提出,甲基乙偶姻磷酸二乙酯 (1) 的羰基水合物的分子内反应可以作为这种机制后半部分的模型。在碱性溶液中,1 迅速反应生成两组产物,这可以通过一种机制来解释,即羰基水合物的羟基加成到相邻的磷酸盐上。非烯醇化酯与碱的快速反应排除了涉及烯醇化途径的反应的早期机制建议
    DOI:
    10.1021/ja00003a038
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Witzel,H. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 1465 - 1469
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of phosphonates from .alpha.-hydroxy carbonyl compounds and dialkyl phosphorochloridites
    作者:Vassilios Roussis、David F. Wiemer
    DOI:10.1021/jo00264a023
    日期:1989.2
  • ROUSSIS, VASSILIOS;WIEMER, DAVID F., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 627-631
    作者:ROUSSIS, VASSILIOS、WIEMER, DAVID F.
    DOI:——
    日期:——
  • KLUGER, RONALD;TAYLOR, SCOTT D., J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 996-1001
    作者:KLUGER, RONALD、TAYLOR, SCOTT D.
    DOI:——
    日期:——
  • Mechanisms of carbonyl participation in phosphate ester hydrolysis and their relationship to mechanisms for the carboxylation of biotin
    作者:Ronald Kluger、Scott D. Taylor
    DOI:10.1021/ja00003a038
    日期:1991.1
    It has been proposed that the intramolecular reaction of the carbonyl hydrate of methylacetoin diethyl phosphate (1) may serve as a model for the latter part of such a mechanism. In basic solution, 1 reacts rapidly to give two sets of products that can be accounted for by a mechanism involving addition of a hydroxyl group of the carbonyl hydrate to the adjacent phosphate. The rapid reaction of the
    生物素与碳酸氢盐和 ATP 的酶促反应产生 N-羧基生物素、ADP 和磷酸盐。反应中的中间体未知。有人提出,甲基乙偶姻磷酸二乙酯 (1) 的羰基水合物的分子内反应可以作为这种机制后半部分的模型。在碱性溶液中,1 迅速反应生成两组产物,这可以通过一种机制来解释,即羰基水合物的羟基加成到相邻的磷酸盐上。非烯醇化酯与碱的快速反应排除了涉及烯醇化途径的反应的早期机制建议
  • Witzel,H. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 1465 - 1469
    作者:Witzel,H. et al.
    DOI:——
    日期:——
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