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tetrakis(nonafluoro-tert-butoxy)aluminate

中文名称
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中文别名
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英文名称
tetrakis(nonafluoro-tert-butoxy)aluminate
英文别名
——
tetrakis(nonafluoro-tert-butoxy)aluminate化学式
CAS
——
化学式
Al*4C4F9O*Li
mdl
——
分子量
974.039
InChiKey
CLMPCUNTADLIQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.6
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    23.06
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetrakis(nonafluoro-tert-butoxy)aluminate 、 1-(3,5-diphenyl-4-hydroxyphenyl)-2,4,6-triphenylpyridin-1-ium chloride 以 二氯甲烷 为溶剂, 以85%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    单离子和双离子基于Mo和W的Schrock催化剂,用于离子液体中的双相烯烃复分解反应
    摘要:
    制备了一系列基于吡啶鎓和phospho标记的芳氧基配体的第一批基于Mo和W的离子型Schrock型离子催化剂。通式为Mo(Imido)(CHR)(OR')2(OTf)2的双离子配合物和单离子单芳氧基吡咯化物(pyr)(MAP型)催化剂[M(Imido)(CHR)(OR')(pyr)+ ] [A -在吡咯和均相和双相条件下,均已成功地在各种烯烃复分解基准反应中使用吡咯,并首次使用Schrock型催化剂,将离子液体作为极性相进行了测试。在双相条件下的生产率最高可达到数千倍,与在氯苯或甲苯中进行的反应所获得的生产率相当。含非极性产物的庚烷相中的金属污染小于2 ppm。
    DOI:
    10.1002/chem.201802472
  • 作为产物:
    描述:
    高氟叔丁醇 、 lithium aluminium tetrahydride 以 甲苯 为溶剂, 生成 tetrakis(nonafluoro-tert-butoxy)aluminate
    参考文献:
    名称:
    储氢材料:室温湿化学方法处理混合金属硼氢化物
    摘要:
    氢放出动力学差和氢放电的不可逆性妨碍了过渡金属硼氢化物作为储氢材料的使用,并且当前合成方法的缺点阻碍了对这些系统的探索。湿化学方法基于含有大量有机阳离子和弱配位阴离子的前体的溶剂介导的复分解反应,从而导致混合金属硼氢化物仅包含少量“死质量”。Li [Zn 2(BH 4)5 ]和M [Zn(BH 4)3 ]盐(M = Na,K)举例说明了该方法的适用性,并讨论了其扩展到其他系统的问题。
    DOI:
    10.1002/anie.201408456
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文献信息

  • Hydrogen Storage Materials: Room-Temperature Wet-Chemistry Approach toward Mixed-Metal Borohydrides
    作者:Tomasz Jaroń、Piotr A. Orłowski、Wojciech Wegner、Karol J. Fijałkowski、Piotr J. Leszczyński、Wojciech Grochala
    DOI:10.1002/anie.201408456
    日期:2015.1.19
    discharge hamper the use of transition metal borohydrides as hydrogen storage materials, and the drawbacks of current synthetic methods obstruct the exploration of these systems. A wet‐chemistry approach, which is based on solvent‐mediated metathesis reactions of precursors containing bulky organic cations and weakly coordinating anions, leads to mixedmetal borohydrides that contain only a small amount
    氢放出动力学差和氢放电的不可逆性妨碍了过渡金属硼氢化物作为储氢材料的使用,并且当前合成方法的缺点阻碍了对这些系统的探索。湿化学方法基于含有大量有机阳离子和弱配位阴离子的前体的溶剂介导的复分解反应,从而导致混合金属硼氢化物仅包含少量“死质量”。Li [Zn 2(BH 4)5 ]和M [Zn(BH 4)3 ]盐(M = Na,K)举例说明了该方法的适用性,并讨论了其扩展到其他系统的问题。
  • Mono- and Bisionic Mo- and W-Based Schrock Catalysts for Biphasic Olefin Metathesis Reactions in Ionic Liquids
    作者:Roman Schowner、Iris Elser、Florian Toth、Emmanuel Robe、Wolfgang Frey、Michael R. Buchmeiser
    DOI:10.1002/chem.201802472
    日期:2018.9.6
    of the first ionic Mo‐ and W‐based Schrock‐type catalysts based on pyridinium and phosphonium tagged aryloxide ligands were prepared. Bisionic complexes of the general formula Mo(Imido)(CHR)(OR′)2(OTf)2 and monoionic monoaryloxide pyrrolide (pyr) (MAP‐type) catalysts [M(Imido)(CHR)(OR′)(pyr)+][A−] were successfully employed and tested in various olefin metathesis benchmark reactions under both, homogeneous
    制备了一系列基于吡啶鎓和phospho标记的芳氧基配体的第一批基于Mo和W的离子型Schrock型离子催化剂。通式为Mo(Imido)(CHR)(OR')2(OTf)2的双离子配合物和单离子单芳氧基吡咯化物(pyr)(MAP型)催化剂[M(Imido)(CHR)(OR')(pyr)+ ] [A -在吡咯和均相和双相条件下,均已成功地在各种烯烃复分解基准反应中使用吡咯,并首次使用Schrock型催化剂,将离子液体作为极性相进行了测试。在双相条件下的生产率最高可达到数千倍,与在氯苯或甲苯中进行的反应所获得的生产率相当。含非极性产物的庚烷相中的金属污染小于2 ppm。
  • Silver Complexes of Dihalogen Molecules
    作者:Przemysław J. Malinowski、Daniel Himmel、Ingo Krossing
    DOI:10.1002/anie.201603741
    日期:2016.8
    novel route has unprecedented capabilities to form unusual and weakly bound complexes. Here, we report on the three dihalogen–silver complexes Ag(Cl2)A, Ag(Br2)A, and Ag(I2)A derived from the soluble silver compound Ag(A) (characterized by single‐crystal/powder XRD, Raman spectra, and quantum‐mechanical calculations).
    使用一种简便的新方法制备的可溶于全氟己烷且不含供体的银化合物Ag(A)(A = Al(OR F)4; R F = C(CF 3)3)具有形成异常和弱结合复合物的空前能力。 。在这里,我们报告了由可溶性银化合物Ag(A)衍生的三种二卤-银配合物Ag(Cl 2)A,Ag(Br 2)A和Ag(I 2)A(以单晶/粉末为特征) XRD,拉曼光谱和量子力学计算)。
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