【課題】簡便に高純度の片末端(メタ)アクリルアミドシリコーンを製造する方法を提供する。【解決手段】一般式[III]で示される片末端(メタ)アクリルアミドシリコーンを製造する方法において、R’R2SiO(R2SiO)mR2SiC3H6NHC(=O)CX=CH2 [III] (ここでmは1〜200の整数、R’は炭素数1〜4アルキル基、Rは炭素数1〜10のアルキル基、XはH又はメチル基である) 一般式[1]で示される片末端アミノシリコーン前駆体R’R2SiO(R2SiO)mR2SiC3H6N(SiR3)2 [I](式中、m、R’、及びRは上記の通りである)を脱シリル化反応することで、一般式[II]で示される片末端アミノシリコーンを製造し、R’R2SiO(R2SiO)mR2SiC3H6NH2 [II](式中、m、R’、及びRは上記の通りである)これと(メタ)アクリル酸クロライドを反応させて上記一般式[III]で示される片末端(メタ)アクリルアミドシリコーンを製造する方法。【選択図】なし
这是一篇关于制造高纯度片端(甲基)
丙烯酰胺
硅氧烷的方法的论文。
解决方案是通过制备一般式[III]中所示的片端(甲基)
丙烯酰胺
硅氧烷,其中R’R2SiO(R2SiO)mR2SiC3H6NHC(=O)CX=
CH2 [III](其中m为1至200的整数,R’是1至4碳原子的烷基,R是1至10碳原子的烷基,X为H或甲基),通过脱去
硅烷基反应将一般式[I]中所示的片端
氨基
硅氧烷前体R’R2SiO(R2SiO)mR2SiC3H6N(SiR3)2 [I](其中m,R’和R如上所述)制备成一般式[II]中所示的片端
氨基
硅氧烷,R’R2SiO(R2SiO)mR2SiC3H6NH2 [II](其中m,R’和R如上所述),然后与(甲基)
丙烯酸氯反应,制备一般式[III]中所示的片端(甲基)
丙烯酰胺
硅氧烷。
该论文没有附带图表。