pyrocatechol cyclopropylphosphate | 10508-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: pyrocatechol cyclopropylphosphate
• 英文别名: Phosphorsaeure-propylester-o-phenylenester；2-Propoxy-2H-1,3,2lambda~5~-benzodioxaphosphol-2-one；2-propoxy-1,3,2λ5-benzodioxaphosphole 2-oxide
• CAS: 10508-77-7
• 化学式: C₉H₁₁O₄P
• 分子量: 214.158
• InChiKey: LWBAJCQHTWKHKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrocatechol cyclopropylphosphate 在 水 作用下， 反应 0.25h， 生成 2-羟基苯基二氢磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  Nifant'ev, E. E.; Kukhareva, T. S.; Soldatova, I. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 6.1, p. 1209 - 1212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-亚苯基三氯磷酸 以 丙酮 为溶剂， 生成 pyrocatechol cyclopropylphosphate
  参考文献：
  名称：

  Gross,H. et al., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 2631 - 2637

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1986005183A1

  公开（公告）日：1986-09-12

  (EN) A compound of formula (I), wherein R1 is an amino group which may be protected R3 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon residue; Z is S, S$(1,3)$O, O or CH2, R4 is a hydrogen atom, methoxy group or formamido group, R13 is a hydrogen atom, methyl group, hydroxyl group or halogen atom and A + is an optionally substituted imidazolium-l-yl group forming a condensed ring at the 2,3- or 3,4-position or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof is novel and has excellent antibacterial activity.(FR) Un composé de formule (I) où R1 est un groupe aminé qui peut être protégé, R3 est un atome d'hydrogène ou un résidu d'hydrocarbure éventuellement substitué; Z est S, S$(1,3)$O, O ou CH2, R4 est un atome d'hydrogène, groupe méthoxy ou groupe formamido, R13 est un atome d'hydrogène, groupe méthyle, groupe hydroxyle ou atome halogéné et A + est un groupe imidazolium-1-yl formant noyau condensé en position 2,3- ou 3,4-. Ce composé ainsi que son sel ou son ester pharmaceutiquement acceptables sont nouveaux et possèdent une excellente activité antibactérienne.

  化合物式(I)中，R1为氨基，可以被保护；R3为氢原子或可选取代的碳氢残基；Z为S、S$(1,3)$O、O或CH2；R4为氢原子、甲氧基或甲酰胺基；R13为氢原子、甲基、羟基或卤素原子；A+为可选取代的咪唑-1-基团，在2,3-或3,4-位置形成紧缩环，或其药学上可接受的盐或酯。该化合物具有出色的抗菌活性。
• Method for production of cephalosporin compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04801703A1

  公开（公告）日：1989-01-31

  A novel method of producing a cephalosporin compound of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom or an acyl group; R is a hydrogen atom or an ester residue; the dotted line means a double bond in 2- or 3-position of the cephem ring; and R.sup.4 is a nucleophilic compound residue, or a salt thereof, directedly in one step from a compound of the formula ##STR2## wherein R.sup.1, R and the dotted line have the meanings defined above, or a salt thereof, by reacting in the presence of an organic solvent the compound [II] or a salt thereof, a nucleophilic compound or a salt thereof, and (1) a trivalent or pentavalent cyclic phosphorus compound having a partial structure of the formula ##STR3## wherein W is an oxygen atom, a sulfur atom or NR.sup.2 ; W.sup.1 is an oxygen atom, a sulfur atom or NR.sup.3 ; and R.sup.2 and R.sup.3 may be the same or different and each means a hydrogen atom or a hydrocarbon group, or a salt thereof, or (2) a reaction product of a compound having a partial structure of the formula ##STR4## wherein W and W.sup.1 have the same meaning as defined above, or a salt thereof, with a phosphorus oxyhalide, trihalide or pentahalide.

  一种生产头孢菌素化合物的新方法，该化合物的结构式为##STR1## 其中R.sup.1是氢原子或酰基；R是氢原子或酯基；虚线表示头孢环的2-或3-位置上的双键；R.sup.4是一个亲核化合物残基或其盐，通过在有机溶剂存在下，将化合物[II]或其盐，亲核化合物或其盐，以及(1)具有部分结构式的三价或五价环磷化合物直接反应而来：##STR3## 其中W是氧原子、硫原子或NR.sup.2；W.sup.1是氧原子、硫原子或NR.sup.3；R.sup.2和R.sup.3可以相同也可以不同，分别表示氢原子或碳氢基，或其盐；或(2)具有部分结构式的化合物的反应产物：##STR4## 其中W和W.sup.1的含义如上所定义，或其盐，与磷酸酯、三卤化物或五卤化物反应而来。
• Method for production of 1,3,2-dioxaphospholes
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04642365A1

  公开（公告）日：1987-02-10

  A method is provided for producing a 1,3,2-dioxaphosphole of the formula ##STR1## wherein ##STR2## respresents a benzene ring which may be substituted and R represents an aryl, alkoxy or aralkyloxy group which may be substituted, which comprises reacting a catechol compound of the formula ##STR3## wherein ##STR4## is an defined above, with a compound of the formula ##STR5## wherein X is a halogen atom and R is as defined above, at a temperature not higher than about 30.degree. C. in the presence of a base.

  提供了一种生产式为##STR1##的1,3,2-二氧杂环磷的方法，其中##STR2##表示可能被取代的苯环，R表示可能被取代的芳基，烷氧基或芳基烷氧基，包括在碱的存在下，将式为##STR3##的间苯二酚化合物与式为##STR5##的化合物反应，其中X为卤素原子，R如上所定义，在不高于约30°C的温度下进行。
• 3-pyrazolo(1,5-a)pyridinium cephem compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0164113A2

  公开（公告）日：1985-12-11

  A compound of the formula; Wherein R0 stands for hydrogen atom, nitrogencontaining heterocyclic group, acyl group or aminoprotecting group, Z stands for S, S→O, 0 or CH2, R4 stands for hydrogen atom, methoxy group or formamido group, R13 stands for hydrogen atom, methyl group, hydroxyl group or halogen atom and A stands for an optionally substituted pyrazol-2-yl group forming a fused ring at the 1,5-position or a physiologically or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof. This compound is novel and has excellent antibacterial activity.

  式中的化合物； 其中 R0 代表氢原子、含氮杂环基团、酰基或氨基保护基团，Z 代表 S、S→O、0 或 CH2，R4 代表氢原子、甲氧基或甲酰胺基团，R13 代表氢原子、甲基、羟基或卤素原子，A 代表在 1,5 位形成融合环的任选取代的吡唑-2-基团或其生理或药学上可接受的盐或酯。 该化合物是一种新型化合物，具有出色的抗菌活性。
• Cephem compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0164122A2

  公开（公告）日：1985-12-11

  A compound of the formula wherein R° stands for nitrogen-containing heterocyclic group, acyl group or aminoprotecting group, Z stands for S, S→O, O or CH2, R4 stands for hydrogen atom, methoxy group or formamido group, R13 stands for hydrogen atom, methyl group, hydroxyl group or halogen atom and A stands for an optionally substituted thiazol-3-yl group forming a fused ring at the 4,5-position or a physiologically or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof. This compound is novel and has excellent antibacterial activity.

  式中的化合物 其中 R°代表含氮杂环基团、酰基或氨基保护基团，Z 代表 S、S→O、O 或 CH2，R4 代表氢原子、甲氧基或甲酰胺基团，R13 代表氢原子、甲基、羟基或卤素原子，A 代表在 4、5 位形成融合环的任选取代的噻唑-3-基团或其生理或药学上可接受的盐或酯。 该化合物是一种新型化合物，具有出色的抗菌活性。