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(1S,8R)-8,11,11-trimethyl-3,4,6-triazatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-trien-5-amine | 209329-14-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1S,8R)-8,11,11-trimethyl-3,4,6-triazatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-trien-5-amine
英文别名
——
(1S,8R)-8,11,11-trimethyl-3,4,6-triazatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-trien-5-amine化学式
CAS
209329-14-6
化学式
C11H16N4
mdl
——
分子量
204.275
InChiKey
MMESDULMBDZEAG-KBUNVGBDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    367.397±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
  • 密度:
    1.201±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    64.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,8R)-8,11,11-trimethyl-3,4,6-triazatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-trien-5-aminepotassium carbonate三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (7S,10R)-10,12,12-trimethyl-2-oxo-3,4,7,8,9,10-hexahydro-7,10-methano-4H-pyrimido[1,2-b][1,2,4]benzotriazin-2-one
    参考文献:
    名称:
    五,六元杂环与樟脑1,2,4-苯并三嗪的合成及中枢神经系统刺激活性
    摘要:
    新颖樟脑基-1,2,4-三嗪类与咪唑稠合的2-3,噻二唑4,1,2,4-三唑7,嘧啶9-13和1,3,5-三嗪14,合成由式(5开始ř,8 S)-3-氨基-5,9,9-三甲基-5,6,7,8-四氢-5,8-甲基-1,2,4-苯并三嗪1。对中枢神经系统兴奋剂活性的评估表明,在1,2,4-苯并三嗪的C-3位置存在一个NN基团对于该活性至关重要。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570350205
  • 作为产物:
    描述:
    (1R)-(-)-樟脑醌氨基胍碳酸氢盐乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以69%的产率得到(1S,8R)-8,11,11-trimethyl-3,4,6-triazatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-trien-5-amine
    参考文献:
    名称:
    五,六元杂环与樟脑1,2,4-苯并三嗪的合成及中枢神经系统刺激活性
    摘要:
    新颖樟脑基-1,2,4-三嗪类与咪唑稠合的2-3,噻二唑4,1,2,4-三唑7,嘧啶9-13和1,3,5-三嗪14,合成由式(5开始ř,8 S)-3-氨基-5,9,9-三甲基-5,6,7,8-四氢-5,8-甲基-1,2,4-苯并三嗪1。对中枢神经系统兴奋剂活性的评估表明,在1,2,4-苯并三嗪的C-3位置存在一个NN基团对于该活性至关重要。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570350205
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文献信息

  • Synthesis and central nervous system stimulant activity of camphor-1,2,4-benzotriazines fused with five and six-membered heterocycles
    作者:Shin-Ichi Nagai、Taisei Ueda、Masatoshi Takamura、Akito Nagatsu、Nobutoshi Murakami、Jinsaku Sakakibara
    DOI:10.1002/jhet.5570350205
    日期:1998.3
    synthesized starting from (5R,8S)-3-amino-5,9,9-trimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methano-1,2,4-benzotriazine 1. Evaluation of central nervous system stimulant activity demonstrated that the presence of a N-N group at C-3 position of 1,2,4-benzotriazine will be essential for the activity.
    新颖樟脑基-1,2,4-三嗪类与咪唑稠合的2-3,噻二唑4,1,2,4-三唑7,嘧啶9-13和1,3,5-三嗪14,合成由式(5开始ř,8 S)-3-氨基-5,9,9-三甲基-5,6,7,8-四氢-5,8-甲基-1,2,4-苯并三嗪1。对中枢神经系统兴奋剂活性的评估表明,在1,2,4-苯并三嗪的C-3位置存在一个NN基团对于该活性至关重要。
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