bis(methoxycarbonyl)trisulfane | 26555-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机三硫化物
• 英文名称: bis(methoxycarbonyl)trisulfane
• 英文别名: Bis-methoxycarbonyl-trisulfid；Methyl (methoxycarbonyltrisulfanyl)formate
• CAS: 26555-41-9
• 化学式: C₄H₆O₄S₃
• 分子量: 214.287
• InChiKey: GOVSMQHJDIDSKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65 °C
• 沸点：
  295.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.493±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (methoxycarbonyl)disulfanyl chloride 在 sodium thiosulfate 、 potassium iodide 作用下， 生成 bis(methoxycarbonyl)trisulfane
  参考文献：
  名称：

  关于不对称二酰基硫化物及其与氯或溴的裂解

  摘要：

  通过使羧酸氯化物与单硫代羧酸或O-烷基-单硫代碳酸的碱金属盐反应，可以制得不对称的二酰基硫化物（ 3、7 ），并对其“对称化”和热分解进行了研究。用卤素，尤其是氯进行裂解，会生成反应性很强的酰基卤化硫（ 12、13、16、27、30 ）。在它们的其他反应产物中，描述了先前未知的烷基或芳基酰基二硫化物或三硫化物（ 18、23 ），不对称的二酰基二硫化物（21、22）和酰基二硫卤化物（ 17、24 ）。

  DOI：

  10.1002/jlac.19697300112

文献信息

• Chemistry of bis(alkoxycarbonyl)polysulfanes and related compounds
  作者：George Barany、Andrew W. Mott

  DOI：10.1021/jo00180a018

  日期：1984.3
• Novel symmetrical and mixed carbamoyl and aminopolysulfanes by reactions of (alkoxydichloromethyl)polysulfanyl substrates with N-methylaniline
  作者：Alayne L. Schroll、George Barany

  DOI：10.1021/jo00360a039

  日期：1986.5
• SCHROLL A. L.; BARANY G., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 0, 1866-1881
  作者：SCHROLL A. L.、 BARANY G.

  DOI：——

  日期：——
• Über unsymmetrische Diacylsulfide und ihre Spaltung mit Chlor oder Brom
  作者：Horst Böhme、Hans-Peter Steudel

  DOI：10.1002/jlac.19697300112

  日期：1969.12.31

  Durch Umsetzung von Carbonsäurechloriden mit Alkalisalzen von Monothiocarbonsäuren oder O-Alkyl-monothiokohlensäuren sind unsymmetrische Diacylsulfide (3, 7) zugänglich, deren “Symmetrisierung” und thermische Zersetzung untersucht werden. Durch Spaltung mit Halogenen, insbesondere Chlor, entstehen Acyl-schwefelhalogenide (12, 13, 16, 27, 30), die sehr reaktionsfähig sind. Von ihren weiteren Umsetzungsprodukten

  通过使羧酸氯化物与单硫代羧酸或O-烷基-单硫代碳酸的碱金属盐反应，可以制得不对称的二酰基硫化物（ 3、7 ），并对其“对称化”和热分解进行了研究。用卤素，尤其是氯进行裂解，会生成反应性很强的酰基卤化硫（ 12、13、16、27、30 ）。在它们的其他反应产物中，描述了先前未知的烷基或芳基酰基二硫化物或三硫化物（ 18、23 ），不对称的二酰基二硫化物（21、22）和酰基二硫卤化物（ 17、24 ）。