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trimethyl(1-methylene-3-pentenyl)silane | 78627-86-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
trimethyl(1-methylene-3-pentenyl)silane
英文别名
trans-2-trimethylsilyl-1,4-hexadien;2-trimethylsilyl-E-1,4-hexadiene;[(4E)-hexa-1,4-dien-2-yl]-trimethylsilane
trimethyl(1-methylene-3-pentenyl)silane化学式
CAS
78627-86-8
化学式
C9H18Si
mdl
——
分子量
154.327
InChiKey
IVBSBFVNDCCWAJ-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    161 °C
  • 密度:
    0.766±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.39
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

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文献信息

  • Interaction of butadiene with trimethylvinylsilane over a nickel chloride catalytic system
    作者:G.A. Gailyunas、G.V. Nurtdinova、F.G. Yusupova、L.M. Khalilov、V.K. Mavrodiev、S.R. Rafikov、V.P. Yuriev
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)93586-1
    日期:1981.4
    The interaction of butadiene with trimethylvinylsilane over a nickel chloride catalytic system in the presence of an organoaluminum Lewis acid and triphenylphosphine proceeds by telomerization and results in the formation of telomer homologs of general formula (CH3CHCHCH2)nCSi(CH3)3CH2, n = 1–5. The reaction is accompanied by the formation of a dimer of trimethylvinylsilane 2,4-bis(trimethylsilyl)-1-butene
    有机铝路易斯酸三苯基膦存在下,丁二烯与三甲基乙烯基硅烷氯化镍催化体系上的相互作用通过端粒化进行,并导致形成通式(CH 3 CH = CHCH 2)n CSi(CH 3)的端粒同源物3 CH 2中,n = 1-5。反应伴随有三甲基乙烯基硅烷2,4-双(三甲基甲硅烷基)-1-丁烯(约5-15%)的二聚体的形成。
  • Zur bildung metallacyclischer fünfringverbindungen: regioselektivität der addition von alkinen an zirconocenkomplexe
    作者:Volker Skibbe、Gerhard Erker
    DOI:10.1016/0022-328x(83)80021-7
    日期:1983.1
  • SALIMGAREEVA N. M.; ZHEBAROV O. ZH.; BOGATOVA N. G.; YUREV V. P., ZH. OBSHCH. XIMII, 1981, 51, HO 2, 420-425
    作者:SALIMGAREEVA N. M.、 ZHEBAROV O. ZH.、 BOGATOVA N. G.、 YUREV V. P.
    DOI:——
    日期:——
  • GALIYUNAS G. A.; NURTDINOVA G. V.; YUSUPOVA F. G.; KHALILOV L. M.; MAVROD+, J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 209, NO 2, 139-146
    作者:GALIYUNAS G. A.、 NURTDINOVA G. V.、 YUSUPOVA F. G.、 KHALILOV L. M.、 MAVROD+
    DOI:——
    日期:——
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