三[N,N-二(三甲硅基)酰胺]铥(III) | 152763-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 三[N,N-二(三甲硅基)酰胺]铥(III)
• 中文别名: 三[双(三甲基硅)氨基]铥
• 英文名称: Tris[N,N-bis(trimethylsilyl)amide]thulium(III)
• 英文别名: bis(trimethylsilyl)azanide;thulium(3+)
• CAS: 152763-53-6
• 化学式: C₁₈H₅₄N₃Si₆Tm
• 分子量: 650.094
• InChiKey: NPNASPVXRLXTMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-164 °C(lit.)
• 闪点：
  36 °F
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，应避免与水和强氧化剂接触。远离热源、火花和火焰，注意防潮。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.09
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  C,F
• 危险类别码：
  R11
• 危险品运输编号：
  UN 3396 4.3/PG 2
• 安全说明：
  S16,S26,S36,S37,S39,S43,S45

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟异丙醇 、 三[N,N-二(三甲硅基)酰胺]铥(III) 以 甲苯 为溶剂， 以57%的产率得到[cis-(H₂O)₂(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-iso-propoxide)₂Tm(μ-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-iso-propoxide)]₂
  参考文献：
  名称：

  六氟异丙氧基3族和镧系元素前体的合成，X射线结构及表征

  摘要：

  摘要通过将镧系元素双三甲基甲硅烷基酰胺溶于甲苯和过量的H-hfip进行酰胺-醇盐交换反应，合成了一系列水合六氟-异丙氧基（hfip）镧系元素配合物。分离出产物，并通过单晶X射线衍射鉴定为：[cis-（H2O）2（hfip）2Ln（μ-hfip）] 2（Ln = Ce，Pr，Nd，Eu，Gd，Tb，Dy， Ho，Er，Tm，Yb，Lu，Y），[反式（（H2O）2（hfip）2Sc（μ-hfip）] 2（Sc），[（H2O）2（hfip）2La2（μ-hfip）3 （μ3-OH）] 2（La-OH）和[（H2O）（hfip）2Sc（μ-hfip）（μ-OH）（μ3-OH）Sc（H2O）（hfip）] 2（Sc-OH ）。发现所有物种均具有被认为存在于hfip中的结合的H2O分子。对于非氧代物种，形成具有一个桥联和两个末端hfip配体的双核物种。所有样品的水都是顺式的，但是最小的导数Sc 他们以反式排列的位置。氧自由基是由“老化的”

  DOI：

  10.1016/j.poly.2016.07.030

文献信息

• Synthesis, Structure, and Magnetism of Tris(amide) [Ln{N(SiMe ₃ ) ₂ } ₃ ] ¹⁻ Complexes of the Non‐traditional +2 Lanthanide Ions
  作者：Austin J. Ryan、Lucy E. Darago、Sree Ganesh Balasubramani、Guo P. Chen、Joseph W. Ziller、Filipp Furche、Jeffrey R. Long、William J. Evans

  DOI：10.1002/chem.201800610

  日期：2018.5.28

  A new series of Ln2+ complexes has been synthesized that overturns two previous generalizations in rare‐earth metal reduction chemistry: that amide ligands do not form isolable complexes of the highly reducing non‐traditional Ln2+ ions, and that yttrium is a good model for the late lanthanides in these reductive reactions. Reduction of Ln(NR2)3 (R=SiMe3) complexes in THF under Ar with M=K or Rb in

  合成了一系列新的Ln 2+络合物，推翻了稀土金属还原化学领域的两个先前的概括：酰胺配体不会形成高度还原的非传统Ln 2+离子的可分离络合物，并且钇是一种很好的络合物。这些还原反应中晚期镧系元素的模型。在2.2.2-cryptand（crypt）的存在下，在Ar中，M = K或Rb还原THF中的Ln（NR 2）3（R = SiMe 3）配合物，形成[M（crypt）] [Ln（NR）2）3 ]不仅对传统的Tm 2+离子和构型交叉离子Nd 2+和Dy具有络合物2+，也适用于非传统的Gd 2 +，Tb 2 +，Ho 2+和Er 2+离子。晶体学数据以及UV / Vis，磁化率和密度泛函理论研究与在此三（甲硅烷基酰胺）配体环境中Ln 2+离子的4f n 5d 1构型的可及性一致。Dy的2+络合物，[K（隐窝）] [镝（NR 2）3 ]，具有比以前任何单金属配合物中观察到的更高的磁矩：11.67μ乙。
• Iron promoted end-on dinitrogen-bridging in heterobimetallic complexes of uranium and lanthanides
  作者：Nadir Jori、Juan J. Moreno、R. A. Keerthi Shivaraam、Thayalan Rajeshkumar、Rosario Scopelliti、Laurent Maron、Jesús Campos、Marinella Mazzanti

  DOI：10.1039/d4sc01050g

  日期：——

  by reacting the Fe dinitrogen complex [Fe(depe)2(N2)] (depe = 1,2-bis(diethylphosphino)-ethane), complex A with [MIIIN(SiMe3)2}3] (M = U, Ce, Sm, Dy, Tm) and [LnIIN(SiMe3)2}2], (Ln = Sm, Yb). Despite the lack of reactivity of the U(III), Ln(III) and Ln(II) amide complexes with dinitrogen, the end-on dinitrogen bridged heterobimetallic complexes [Fe(depe)2}(μ-η1:η1-N2)(MN(SiMe3)2}3)], 1-M (M = U(III)

  二氮与低价金属中心的末端结合在过渡金属化学中很常见，但在 f 元素化学中仍然极其罕见。特别是，镧系元素的异双金属端接N 2桥络合物是前所未有的，尽管它们在二氮催化还原方面具有潜在的相关性。在这里，我们报道了一系列 N 2桥联的 U( III )、Ln( III ) 和 Ln( II ) 异双金属配合物的合成和表征，这些配合物是通过 Fe 二氮配合物 [Fe(depe) 2 (N 2 ) 反应制备的] (depe = 1,2-双(二乙基膦基)-乙烷),与[M III N(SiMe 3 ) 2 } 3 ] (M = U, Ce, Sm, Dy, Tm) 和 [Ln II N(SiMe 3 ) 2 } 2 ], (Ln = Sm, Yb)。 尽管 U( III )、Ln( III ) 和 Ln( II ) 酰胺配合物与二氮缺乏反应性，但端基二氮桥联异双金属配合物 [Fe(depe) 2 }(μ-η