1-(trimethylsiloxy)-1-methoxy-3,3,3-trifluoro-1-propene | 93885-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(trimethylsiloxy)-1-methoxy-3,3,3-trifluoro-1-propene
• 英文别名: Trimethyl-(3,3,3-trifluoro-1-methoxyprop-1-enoxy)silane
• CAS: 93885-05-3
• 化学式: C₇H₁₃F₃O₂Si
• 分子量: 214.26
• InChiKey: AZGKOAPJZFFMCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(trimethylsiloxy)-1-methoxy-3,3,3-trifluoro-1-propene 在 溴 作用下， 以82%的产率得到2-溴-3,3,3-三氟丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  2-溴-3,3,3-三氟丙酸甲酯的重组反应。α-三氟甲基-β-羟基酯的合成方法

  摘要：

  Reformatsky 试剂由标题溴酯和锌粉在二恶烷中制备，具有足够的热稳定性，可以与醛进行加成反应，以高产率提供 α-三氟甲基-β-羟基酯。讨论了氟化锌试剂的独特反应性。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1971
• 作为产物：
  描述：

  三氟丙酸甲酯 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(trimethylsiloxy)-1-methoxy-3,3,3-trifluoro-1-propene
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Fluoroalkyl carboxylic acid esters and process for preparing the

  摘要：

  通式为##STR1##的一种.alpha.-氟烷基羧酸酯，其中A为R.sup.1 R.sup.2 COR.sup.3 --或R.sup.4 CO--，其中R.sup.1和R.sup.2独立地为氢、烷基、烷氧基或苯基，其间可以有或没有形成共轭环，R.sup.3为氢或烷基，R.sup.4和R独立地为烷基，R.sub.f为氟烷基。该.alpha.-氟烷基羧酸酯是通过将通式为##STR2##的氟烷基硅基酮缩醛（其中R'为烷基，R.sub.f和R如上定义）与相应的缩醛、酮或酰卤反应制备的。

  公开号：

  US04582924A1

文献信息

• -Acylation and -allylation of β,β,β-trifluoropropionic esters via the ketene silyl acetals
  作者：Tsutomu Yokozawa、Takeshi Nakai、Nobuo Ishikawa

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80048-9

  日期：——

  α-Acylation of the ketene silyl acetal of methyl β,β,β-trifluoropropionate and α-allylation via the ester enolate Claisen rearrangement of the 2-alkenyl trifluoropropionates are described which provide the corresponding α-CF3 β-ketoesters and α-CF3 γ,δ-unsaturated acids, respectively.

  的α-酰化乙烯酮甲基β，β，β-三氟代和α-烯丙基经由2-烯基trifluoropropionates被描述，其提供相应的α-CF的烯醇酯Claisen重排的甲硅烷基乙缩醛3 β酮酯和α-CF分别为3个γ，δ-不饱和酸。
• (Trifluoromethyl)ketene silyl acetal as an equivalent to the trifluoropropionic ester enolate: preparation and aldol-type reactions with acetals
  作者：Tsutomu Yokozawa、Takeshi Nakai、Nobuo Ishikawa

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80047-7

  日期：——

  The title reagent, readily prepared from methyl β,β,β-trifluoropropionate with trimethylsilyl triflate, is shown to react with a broad variety of acetals to provide the corresponding α-CF3 β-alkoxy esters in good yields.

  标题试剂，很容易从甲基β，β，β-三氟代三甲基甲硅烷，三氟甲磺酸中，示出与种类繁多的缩醛，得到相应的α-CF的反应制备3以良好的收率β -烷氧基酯。
• .alpha.-Fluoroalkyl carboxylic acid esters and process for preparing the
  申请人：Daikin Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US04582924A1

  公开（公告）日：1986-04-15

  An .alpha.-fluoroalkyl carboxylic acid ester of the general formula ##STR1## wherein A is R.sup.1 R.sup.2 COR.sup.3 -- or R.sup.4 CO--, wherein R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen, alkyl, alkoxyl or phenyl, with or without the formation of a common ring therebetween, R.sup.3 is hydrogen or alkyl, R.sup.4 and R are independently alkyl, and R.sub.f is fluoroalkyl. The .alpha.-fluoroalkyl carboxylic acid ester is prepared by reacting a fluoroalkyl silyl ketene acetal of the formula ##STR2## wherein R' is alkyl and R.sub.f and R are the same as defined above, with the corresponding acetal, ketone or acyl halide.

  通式为##STR1##的一种.alpha.-氟烷基羧酸酯，其中A为R.sup.1 R.sup.2 COR.sup.3 --或R.sup.4 CO--，其中R.sup.1和R.sup.2独立地为氢、烷基、烷氧基或苯基，其间可以有或没有形成共轭环，R.sup.3为氢或烷基，R.sup.4和R独立地为烷基，R.sub.f为氟烷基。该.alpha.-氟烷基羧酸酯是通过将通式为##STR2##的氟烷基硅基酮缩醛（其中R'为烷基，R.sub.f和R如上定义）与相应的缩醛、酮或酰卤反应制备的。
• Reformatsky Reaction of Methyl 2-Bromo-3,3,3-trifluoropropanoate. A Synthetic Method for α-Trifluoromethyl-β-hydroxy Esters
  作者：Tsutomu Yokozawa、Nobuo Ishikawa、Takeshi Nakai

  DOI：10.1246/cl.1987.1971

  日期：1987.10.5

  The Reformatsky reagent, prepared from the title bromo-ester and zinc powder in dioxane, is found to be thermally stable enough to undergo addition reactions with aldehydes to afford the α-trifluoromethyl-β-hydroxy esters in high yields. The unique reactivity of the fluorinated zinc reagent is discussed.

  Reformatsky 试剂由标题溴酯和锌粉在二恶烷中制备，具有足够的热稳定性，可以与醛进行加成反应，以高产率提供 α-三氟甲基-β-羟基酯。讨论了氟化锌试剂的独特反应性。