7,9-dimethylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-4-(1H)-thione | 67795-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 7,9-dimethylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-4-(1H)-thione
• 英文别名: 7,9-dimethyl-3H-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-4-thione；7,9-Dimethylpyrido<3',2'-4,5>thieno<3,2-d>pyrimidin-4-thion；11,13-dimethyl-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),4,10,12-pentaene-6-thione
• CAS: 67795-40-8
• 化学式: C₁₁H₉N₃S₂
• 分子量: 247.345
• InChiKey: KXWLGYGITGCNOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >320 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  445.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,9-dimethylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-4-(1H)-thione 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(2,3-dihydroxypropylthio)-7,9-dimethylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  作为抗病毒剂的吡啶并噻吩并嘧啶的新型无环核苷类似物的合成

  摘要：

  吡啶并噻吩并嘧啶的核苷类似物通过使钠盐 2a,b 与乙酰化卤代烷氧基醇形式的无环侧链缩合，然后在氨/甲醇中除去保护性乙酰基团得到 4a,b 来制备。然后可以将 4a 的 O-甲苯磺酰基衍生物修饰为叠氮基和氨基衍生物。2b的钠盐与卤代醚、苄基卤代醚和/或卤代硫醚的反应分别得到N-和S-烷基化产物8和9。10 与 2a、b 的钠盐偶联得到相应的二氧戊环衍生物 11、13 和 14，在室温下用 80% 的乙酸处理它们，得到二醇 12、15 和 16。 用甲苯磺酰氯处理 16得到二甲苯磺酸酯 17，然后可以将其修饰为二叠氮基和二氨基衍生物。

  DOI：

  10.1081/ncn-200067425
• 作为产物：
  描述：

  7,9-二甲基-吡啶并[3’,2’:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(1h)-酮 在 吡啶 、 diphosphorus pentasulfide 作用下， 反应 11.0h， 以86%的产率得到7,9-dimethylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-4-(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  作为抗病毒剂的吡啶并噻吩并嘧啶的新型无环核苷类似物的合成

  摘要：

  吡啶并噻吩并嘧啶的核苷类似物通过使钠盐 2a,b 与乙酰化卤代烷氧基醇形式的无环侧链缩合，然后在氨/甲醇中除去保护性乙酰基团得到 4a,b 来制备。然后可以将 4a 的 O-甲苯磺酰基衍生物修饰为叠氮基和氨基衍生物。2b的钠盐与卤代醚、苄基卤代醚和/或卤代硫醚的反应分别得到N-和S-烷基化产物8和9。10 与 2a、b 的钠盐偶联得到相应的二氧戊环衍生物 11、13 和 14，在室温下用 80% 的乙酸处理它们，得到二醇 12、15 和 16。 用甲苯磺酰氯处理 16得到二甲苯磺酸酯 17，然后可以将其修饰为二叠氮基和二氨基衍生物。

  DOI：

  10.1081/ncn-200067425

文献信息

• Tornetta,B. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1978, vol. 108, p. 57 - 62
  作者：Tornetta,B. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Research on thienopyridines and pyridothienopyrimidines. 3. Transformations 0f 7,9-dimethyl-8-nitropyrido[3',2'?4,5]-thieno [3,2-d]pyrimidin-4-ones
  作者：V. I. Shvedov、T. P. Sycheva、T. V. Sakovich

  DOI：10.1007/bf00471902

  日期：1979.10
• SHVEDOV V. I.; SYCHEVA T. P.; SAKOVICH T. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 10, 1340-1342
  作者：SHVEDOV V. I.、 SYCHEVA T. P.、 SAKOVICH T. V.

  DOI：——

  日期：——
• TORNETTA B.; SIRACUSA M. A.; RONSISVALLE G.; GUERRERA F., GAZZ. CHIM. ITAL., 1978, 108, NO 1-2, 57-62
  作者：TORNETTA B.、 SIRACUSA M. A.、 RONSISVALLE G.、 GUERRERA F.

  DOI：——

  日期：——