N-(三苯基甲基)甲胺 | 2538-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: N-(三苯基甲基)甲胺
• 英文名称: N-(triphenylmethyl)methylamine
• 英文别名: methyl-trityl-amine；Methyl-triphenylmethylamin；Methyl-trityl-amin；α-Methylamino-triphenylmethan；Methyl-(triphenylcarbin)-amin；N-Methyl-triphenylmethyl-amin；N-methyl(triphenyl)methanamine；N-methyl-1,1,1-triphenylmethanamine
• CAS: 2538-41-2
• 化学式: C₂₀H₁₉N
• 分子量: 273.378
• InChiKey: IYYLZMUMLWEPGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73 °C
• 沸点：
  383.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(三苯基甲基)甲胺 在 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 盐酸甲胺
  参考文献：
  名称：

  一种使用三苯甲基胺制备伯胺的简便方法

  摘要：

  已经建立了通过用三氟乙酸处理N-三苯甲基胺来制备伯胺的简单方法。所述Ñ -tritylamines由烷基卤化物或烷基的反应制得p -toluenesulfonates与三苯甲胺，或通过与锂tritylamide烷基溴的反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.12.098
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸三苯基甲基酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 N-(三苯基甲基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  1073.硫氰酸根，硫氰酸盐和异硫氰酸盐。第三部分 三苯甲基异硫氰酸酯与酸和盐的取代反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640005600

文献信息

• [EN] EXON SKIPPING OLIGOMER CONJUGATES FOR MUSCULAR DYSTROPHY<br/>[FR] CONJUGUÉS OLIGOMÈRES DE SAUTS D'EXONS POUR LA DYSTROPHIE MUSCULAIRE
  申请人：SAREPTA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018118662A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Antisense oligomer conjugates complementary to a selected target site in the human dystrophin gene to induce exon 53 skipping are described.

  与人类肌营养不良基因中选择的靶位点互补的反义寡核苷酸共轭物用于诱导外显子53跳跃。
• [EN] FIBROBLAST ACTIVATION PROTEIN LIGANDS FOR TARGETED DELIVERY APPLICATIONS<br/>[FR] LIGANDS DE PROTÉINE D'ACTIVATION DES FIBROBLASTES POUR APPLICATIONS D'ADMINISTRATION CIBLÉE
  申请人：PHILOCHEM AG

  公开号：WO2021160825A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present invention relates to ligands of Fibroblast Activation Protein (FAP) for the active delivery of various payloads (e.g. cytotoxic drugs, radionuclides, fluorophores, proteins and immunomodulators) at the site of disease. In particular, the present invention relates to the development of FAP ligands for targeting applications, in particular diagnostic methods and/or methods for therapy or surgery in relation to a disease or disorder, such as cancer, inflammation or another disease characterized by overexpression of FAP.

  本发明涉及纤维母细胞活化蛋白（FAP）的配体，用于在疾病部位主动传递各种有效载荷（例如细胞毒药物、放射性核素、荧光染料、蛋白质和免疫调节剂）。具体而言，本发明涉及开发用于靶向应用的FAP配体，特别是用于诊断方法和/或与疾病或疾病相关的治疗或手术方法，如癌症、炎症或另一种以FAP过表达为特征的疾病。
• Simple Generation of Nonstabilized Azomethine Ylides through Decarboxylative Condensation of α-Amino Acids with Carbonyl Compounds via 5-Oxazolidinone Intermediates
  作者：Otohiko Tsuge、Shuji Kanemasa、Masayuki Ohe、Shigeori Takenaka

  DOI：10.1246/bcsj.60.4079

  日期：1987.11

  Heating α-amino acids with a variety of carbonyl compounds generates N-unsubstituted or N-substituted azomethine ylides of nonstabilized types through the elimination of water and carbon dioxide. The ylides are captured by olefinic, acetylenic, and carbonyl dipolarophiles producing pyrrolidines, pyrrolines, and oxazolidines. The reaction involves intermediary 5-oxazolidinones which can be sometimes

  用各种羰基化合物加热 α-氨基酸，通过消除水和二氧化碳产生不稳定类型的 N-未取代或 N-取代的偶氮甲碱叶立德。叶立德被烯属、炔属和羰基亲偶极分子捕获，产生吡咯烷、吡咯啉和恶唑烷。该反应涉及有时可以分离的中间体 5-恶唑烷酮。母体偶氮甲碱叶立德的一些合成等价物，methaniminiummethylide，可通过该途径获得。
• [EN] SHORT CHAIN PEGYLATION OF AMINO ACID MONOMERS GLUTAMINE AND LYSINE AND PEPTIDES FORMED THEREBY<br/>[FR] PÉGYLATION, FAISANT INTERVENIR DES CHAÎNES COURTES, DES MONOMÉRES D'ACIDES AMINÉS QUE SONT LA GLUTAMINE ET LA LYSINE ET PEPTIDES AINSI FORMÉS
  申请人：UNIV CLEMSON

  公开号：WO2015191433A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Novel synthesized amino acids of glutamine and lysine that are directly PEGylated with small, monodisperse PEGs, and a novel process for creating novel amino acid monomers using PEGylation. These amino acids are readily incorporated into peptides for a range of different applications.

  合成的新型氨基酸谷氨酰胺和赖氨酸，直接与小型、单分散度PEG基团结合，以及利用PEG基团合成新型氨基酸单体的新方法。这些氨基酸可以轻松地被合并到多种不同应用领域的肽中。
• DECORATED MACROMOLECULAR SCAFFOLDS
  申请人：Gaertner Hubert

  公开号：US20140221569A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to a method for preparing decorated macromolecular scaffolds. The method of the invention is useful for the generation of bioactive nanoparticles for use in clinical applications. Such applications include drag and gene delivery, tumour targeting, bioimaging, tissue remodelling, generation of antiviral products and vaccines delivery.

  本发明涉及一种制备装饰的大分子支架的方法。本发明的方法对于生产生物活性纳米粒子以用于临床应用非常有用。这些应用包括药物和基因传递、肿瘤靶向、生物成像、组织重塑、抗病毒产品的生产以及疫苗传递。