2-甲基-4-(哌啶-1-基甲基)苯酚 | 68097-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-甲基-4-(哌啶-1-基甲基)苯酚
• 英文名称: 1-<(4-Hydroxy-3-methylphenyl)-methyl>-piperidin
• 英文别名: 2-methyl-4-piperidin-1-ylmethyl-phenol；2-Methyl-4-piperidinomethyl-phenol；2-Methyl-4-((piperidin-1-yl)methyl)phenol；2-methyl-4-(piperidin-1-ylmethyl)phenol
• CAS: 68097-75-6
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: JBHJMOQKNKXNRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-(哌啶-1-基甲基)苯酚 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 phenyl (Z)-N'-cyano-N-(3-(2-methyl-4-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy)propyl)carbamimidate
  参考文献：
  名称：

  Bonjean; Schunack, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1988, vol. 38, # 4, p. 501 - 507

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 3-甲基-4-羟基苯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 反应 24.0h， 生成 2-甲基-4-(哌啶-1-基甲基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  一类新型多靶点杂环哌嗪衍生物作为潜在抗精神病药的合成及生物学评价

  摘要：

  在这项研究中，我们通过使用多受体亲和策略设计并合成了一系列新的多受体配体作为多药理学抗精神病药物。其中，3w结合了多受体机制，对D 2、5-HT 1A、5-HT 2A和H 3受体具有高混合亲和力，而对脱靶受体（5-HT 2C、H 1和α 1受体）和人醚-à-go-go 相关基因 (hERG) 通道。此外，化合物3w在体内评估中表现出良好的抗精神病药物样活性。一项动物行为研究表明，化合物3w显着逆转阿扑吗啡诱导的攀爬和 MK-801 诱导的多动症，以及 CAR 测试中的回避行为，具有高的僵直症阈值。此外，化合物3w在新的物体识别任务中表现出记忆增强，并且在长期代谢不良反应模型中对体重增加和高催乳素血症的风险较低。因此，3w被选为进一步开发的抗精神病候选药物。

  DOI：

  10.1039/d1ra02426d

文献信息

• Compounds and methods for treatment of amyloid-B-peptide related disorders
  申请人：Exonhit Therapeutics SA

  公开号：EP1746092A1

  公开（公告）日：2007-01-24

  The present invention relates to compounds, preparation and uses thereof, particularly in the pharmaceutical industry. The present invention discloses novel compounds of the following formula (I) more particularly useful for the treatment of Alzheimer's disease and other similar diseases, and more specifically the inventive compounds modulate (in particular, inhibit) the level of amyloid-β peptide (Aβ) exhibited by cells or tissues; Aβ peptide is a major component of the amyloid plaques found in the brains of Alzheimer's sufferers. This invention also relates to the use of these inhibitors to prevent, treat or ameliorate the symptoms of Alzheimer's disease or any Amyloid-β-Peptide Related Disorder.

  本发明涉及化合物、其制备和用途，特别是在制药行业中的应用。本发明揭示了以下结构式（I）的新型化合物，特别适用于治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病，更具体地说，这些创新性化合物调节（特别是抑制）细胞或组织中淀粉样蛋白-β肽（Aβ）的水平；Aβ肽是阿尔茨海默病患者大脑中发现的淀粉样斑块的主要成分。本发明还涉及利用这些抑制剂预防、治疗或缓解阿尔茨海默病或任何淀粉样蛋白-β肽相关疾病的症状。
• Compounds and methods for treatment of amyloid-beta-peptide related disorders
  申请人：Leblond Bertrand

  公开号：US20090118282A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to compounds, preparation and uses thereof, particularly in the pharmaceutical industry. The present invention discloses novel compounds more particularly useful for the treatment of Alzheimer's disease and other similar diseases, and more specifically the inventive compounds modulate (in particular, inhibit) the level of amyloid-β peptide (Aβ) exhibited by cells or tissues; Aβ peptide is a major component of the amyloid plaques found in the brains of Alzheimer's sufferers. This invention also relates the use of these inhibitors to prevent, treat or ameliorate the symptoms of Alzheimer's disease or any Amyloid-β-Peptide Related Disorder.

  本发明涉及化合物、制备方法及其用途，尤其是在制药行业中的应用。本发明揭示了新型化合物，特别适用于治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病，具体而言，这些创新化合物调节（特别是抑制）细胞或组织所展示的淀粉样β肽（Aβ）水平；Aβ肽是阿尔茨海默病患者大脑中发现的淀粉样斑块的主要成分。本发明还涉及使用这些抑制剂来预防、治疗或缓解阿尔茨海默病或任何淀粉样β肽相关疾病的症状。
• CONDENSATION OF AMINO ETHERS WITH NAPHTHOLS, CRESOLS, AND NAPHTHYLAMINES^*
  作者：HEOU-FEO TSEOU、CHANG-TSING YANG

  DOI：10.1021/jo01214a005

  日期：1939.5
• MOEHRLE H.; MILLER C., PHARMAZIE, 1978, 33, NO 8, 500-505
  作者：MOEHRLE H.、 MILLER C.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATMENT OF AMYLOID-BETA-PEPTIDE RELATED DISORDERS
  申请人：Exonhit Therapeutics SA

  公开号：EP1910334A2

  公开（公告）日：2008-04-16