Deethylhydroxyatrazine | 19988-24-0

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 其他除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: Deethylhydroxyatrazine
• 英文别名: 2-hydroxy-4-amino-6-isopropylamino-s-triazine；atrazine-desethyl-2-hydroxy；Atrazine-desethyl-2-hydroxy；6-amino-4-(propan-2-ylamino)-1H-1,3,5-triazin-2-one
• CAS: 19988-24-0
• 化学式: C₆H₁₁N₅O
• mdl: MFCD00155384
• 分子量: 169.186
• InChiKey: GCKLGRUZDXSATG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 闪点：
  >100 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-双(三氟乙酰胺) 、 Deethylhydroxyatrazine 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Determination of s-Triazine Metabolites:  A Mass Spectrometric Investigation

  摘要：

  The s-triazine herbicides have highly polar metabolites that often cannot be analyzed directly by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). Chemical derivatization may be necessary to improve identification and quantitative analytical methods. The analysis of eight suspected metabolites of two s-triazine herbicides, atrazine [2-chloro-4-(ethylamino)-6-(isopropylamino)-s-triazine] and ametryn [2-(methylthio)-4-(ethylamino)-6-(isopropylamino)-s-triazine], was performed in the electron-impact mode by direct inlet system-mass spectrometry (DIS-MS) and by GC-MS, after sample derivatization. So far, previous derivatization procedures were either difficult or yielded a mixture of derivatives. By using N-methylbis[trifluoroacetamide] (MBTFA), we obtained only one derivative of each metabolite, and the method easily detected microbial degradation-derived metabolites. Moreover, we identified some frequently present ions that can be used in the analysis of complex samples.

  DOI：

  10.1021/jf950293t
• 作为产物：
  描述：

  二丁基阿特拉津 以 phosphate buffer 为溶剂， 生成 Deethylhydroxyatrazine
  参考文献：
  名称：

  在腐殖酸存在下评估阿特拉津及其首批降解产物的光解和水解。

  摘要：

  在暴露于阳光下和在紫外线照射下，已评估了azine去津及其降解产物在含有腐殖酸（HA）的水溶液中的水解和光解的相对重要性。r去津在254 nm处直接光解的量子产率为0.037 mol光子（-1），反应级为0.8。在透明溶液中，阿特拉津，去乙基阿特拉津和去异丙基阿特拉津转化为它们的2-羟基类似物，速率常数为0.02-0.08 min（-1），而添加HA（300 mg L（-1））导致速率常数增加10倍。羟ya嗪未降解。没有发现光芬顿反应的证据。在暴露于太阳光下，由于酸水解和可能的光解作用，azine去津，去乙基去去津和去异丙基去去津仅在pH 2时才转化为2-羟基类似物。在较低的HA浓度下，仅观察到它们的遮光效果，而在较高的HA浓度下，占主导地位的是HA催化的水解反应。在没有HA暴露在阳光下的溶液中，在所有pH值下，羟嗪的浓度都会降低。

  DOI：

  10.1016/j.envpol.2004.06.015

文献信息

• The process of atrazine degradation, its mechanism, and the formation of metabolites using UV and UV/MW photolysis
  作者：Ailton. J. Moreira、Aline C. Borges、Luis F.C. Gouvea、Tatiana C.O. MacLeod、Gian P.G. Freschi

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2017.07.022

  日期：2017.10

  degradationmechanism of atrazine using a UV reactor andUV/MW (electrodeless discharge lamp (Hg-EDL)) was investigated. After 120 s of UV photolysis partial degradation of atrazine had been observed and a subsequent formation of degradation products of atrazine-2-hydroxy, therefore, defining the path of atrazine degradation through UV photolysis. This system after 1200 s of exposure to UV radiation had not reached

  研究了使用紫外线反应器和UV / MW（无极放电灯（Hg-EDL））对at去津的光解机理。在120秒的UV光解后，观察到at去津的部分降解，随后形成了r去津-2-羟基的降解产物，因此确定了defining去津通过UV光解的降解途径。该系统在暴露于紫外线1200 s后仍未完全降解阿特拉津，其代谢产物（阿特拉津-2-羟基）是该方法获得的主要副产物。当通过UV /微波组合方法进行光解时，除了形成五（5）个降解产物，即HAT，DEAT，DIAT，DEHAT和DIHAT外，在5 s的间隔内即可完成阿特拉津的降解。因此，通过紫外线/微波组合方法确定光解降解过程的路径。在暴露于UV / MW辐射120 s的时间内观察到了其代谢产物（HAT）的总降解，此后没有相应的化合物对应的迹象。用分离的微波辐射进行的the去津降解效率不高，因此各自的分离能量不适用。控制at去津降解并随后形成代谢产物的方法是使用高效液相色谱仪进行紫外检测/
• Novel catalytic ceramic membranes anchored with MnMe oxide and their catalytic ozonation performance towards atrazine degradation
  作者：Yuan He、Liangjie Wang、Zhan Chen、Xia Huang、Xiaomao Wang、Xiaoyuan Zhang、Xianghua Wen

  DOI：10.1016/j.memsci.2022.120362

  日期：2022.4

  In the present study, MnMe oxide (Me = Fe, Co, Ce) were in situ embedded on the surface and inside micropores of membranes by redox reaction to fabricate novel catalytic ceramic membranes. The synergistic effect of membrane filtration and catalytic ozonation were evaluated towards atrazine degradation. MnCe-CM owned the best performance with 99.99% atrazine removal in 40 min among four catalytic membranes

  在本研究中，MnMe氧化物（Me = Fe，Co，Ce）通过氧化还原反应原位嵌入膜的表面和微孔内部，以制备新型催化陶瓷膜。评估了膜过滤和催化臭氧化对阿特拉津降解的协同作用。由于 Ce 3+ /Ce 4+和 Mn 2+ /Mn 3+产生的氧空位，MnCe-CM 在四种催化膜中具有最佳性能，在 40 分钟内去除了 99.99% 的阿特拉津. 随后选择 MnCe-CM 来探索优化的操作条件，发现臭氧浓度为 0.8 mg/min 和 pH 7。由于催化剂成功嵌入 MnCe-CM 的表面和微孔内部，催化臭氧化需要放置在表面和内部的微孔中。考虑到高比表面提供了足够的反应位点，而有限的空间促进了•OH 与反应物之间的接触，微孔表面和内部的反应被证明是非常有效的。此外，基于确定的副产物提出了阿特拉津降解途径。分别通过密度函数理论（DFT）和毒性估计软件工具（TEST）计算反应位点和生物毒性评价。
• Verfahren zum Abbau von 2,4-Dihydroxy-6-amino-s-triazin-Derivaten
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0047719A1

  公开（公告）日：1982-03-17

  Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zum Abbau von 2,4-Dihydroxy-6-amino-s-triazin-Derivaten in Abwässern. Das wesentliche Merkmal des Verfahrens besteht darin, daß man das Abwasser unter aeroben Bedingungen mit einem der Stämme Pseudomonas sp. NRRL B-12228 oder Pseudomonas sp. NRRL B-12229 in Kontakt bringt. Nach einer Variante des Verfahrens können ebenfalls vorhandene 2-Hydroxy-4,6-diamino-s-triazinDerivate in 2,4-Dihydroxy-6-amino-s-triazine überführt werden, wenn man das Abwasser mit Pseudomonas sp. NRRL B-12227 in Kontakt bringt.

  本发明涉及一种降解废水中 2,4-二羟基-6-氨基-s-三嗪衍生物的工艺。该工艺的基本特征是废水在有氧条件下与假单胞菌 NRRL B-12228 株或假单胞菌 NRRL B-12229 株中的一株接触。根据该工艺的一个变体，当废水与假单胞菌 NRRL B-12227 接触时，现有的 2-羟基-4,6-二氨基-s-三嗪衍生物也可转化为 2,4-二羟基-6-氨基-s-三嗪。
• Verfahren zum Abbau von s-Triazin-Derivaten in wässrigen Lösungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0141784A1

  公开（公告）日：1985-05-15

  Die Erfindung betrifft einen neuen Mikroorganismus des Genus Rhodococcus, seinen Einsatz in einem Verfahren zum mikrobiologischen Abbau von Amino-s-Triazin-Verbindungen und Cyanursäure in Abwässern sowie ferner ein Verfahren zum mikrobiologischen Abbau von s-Triazin-Derivaten unter kombinierter Verwendung dieses Mikroorganismus und von Pseudomonas spp. zu Zellmasse bzw. zu Zerfallsprodukten wie NHF4, und/oder Chlorid.

  本发明涉及一种新的 Rhodococcus 属微生物，其在微生物降解废水中氨基-s-三嗪化合物和三聚氰酸工艺中的用途，以及使用该微生物和假单胞菌属（Pseudomonas spp.）组合的微生物降解 s-三嗪衍生物至细胞团或分解产物（如 NHF4 和/或氯化物）的工艺。
• Isolated and purified DNA molecule and protein for the degradation of triazine compounds
  申请人：Regents of the University of Minnesota

  公开号：US20020039778A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  Abstract of the Disclosure An isolated and purified DNA molecule, and an isolated and purified protein, that are involved in the degradation of s-triazine compounds (e.g., atrazine) are provided. A method for the purification of this protein is also provided.

  公开内容摘要 提供了一种分离纯化的 DNA 分子和一种分离纯化的蛋白质，它们参与 s-三嗪化合物（如阿特拉津）的降解。还提供了一种纯化这种蛋白质的方法。