2-fluoro-4-(isopropylamino)-6-(ethylamino)-s-triazine | 777-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-fluoro-4-(isopropylamino)-6-(ethylamino)-s-triazine
• 英文别名: 2-fluoro-4-isopropylamino-6-ethylamino-1,3-5-triazine；fluoroatrazine；N-ethyl-6-fluoro-N'-isopropyl-[1,3,5]triazine-2,4-diamine；2-Isopropylamino-4-ethylamino-6-fluor-s-triazin；4-N-ethyl-6-fluoro-2-N-propan-2-yl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 777-56-0
• 化学式: C₈H₁₄FN₅
• 分子量: 199.231
• InChiKey: UVFJCLCZLWRWCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-196 °C
• 沸点：
  344.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-4-(isopropylamino)-6-(ethylamino)-s-triazine 在 sodium polysulfide 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 4-(乙基氨基)-6-(异丙基氨基)-1,3,5-三嗪-2-硫醇
  参考文献：
  名称：

  氯嗪与双硫化物（HS-）和多硫化物（Sn2-）的亲核芳香取代反应。

  摘要：

  在25°C的水溶液中检查了二硫化物和多硫化物与氯嗪（农药和纺织染料的重要成分）的反应。HS-不会发生可测量的反应。一系列氯嗪与多硫化物反应的二级速率常数比与HS-反应的二级速率常数大几个数量级。转化产物表明卤素被硫取代。环氮杂氮原子通过感应效应和介晶效应的组合而实质上增强了反应性，并且吸电子或给电子性取代基分别显着增强或降低了反应性。反应的整体二级性质，观察到的产物和反应性趋势均与亲核芳族取代（S（N）Ar）机制一致。与HS-和Sn2-（n = 2-5）的反应速率常数仅与最低的未占据分子轨道能量具有弱相关性，这表明氯嗪的亲电性不是其反应性的唯一决定因素。当将二阶速率常数外推到盐沼孔隙水中报道的HS-和Sn2-浓度时，可获得数分钟至数年的半衰期。在低氧海水中，特别是多硫化物在氯嗪的非生物转化中可能起重要作用。与HS-和Sn2-（n = 2-5）的反应速率常数仅与最低的未占据分子轨道能量具有弱

  DOI：

  10.1021/es011255v
• 作为产物：
  描述：

  阿特拉津 在 二环己烷并-18-冠醚-6 potassium fluoride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到2-fluoro-4-(isopropylamino)-6-(ethylamino)-s-triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fluoro-substituted symmetrical dialkylaminotriazines under interphase-catalysis conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472187

文献信息

• NIKOLAEVA, S. V.;KOLBIN, A. M.;SAPOZHNIKOV, O. E.;VALITOV, R. B.;IVANOV, +, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N0, S. 1370-1372
  作者：NIKOLAEVA, S. V.、KOLBIN, A. M.、SAPOZHNIKOV, O. E.、VALITOV, R. B.、IVANOV, +

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES D'AMINOGLYCOSIDES ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2010030704A2

  公开（公告）日：2010-03-18

  Compounds having antibacterial activity are disclosed. The compounds have the following structure (I) including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein Q1, Q2, Z1, Z2, Z3, Z4, R1, R2 and R3 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.
• Nucleophilic Aromatic Substitution Reactions of Chloroazines with Bisulfide (HS^-) and Polysulfides (S<i>_n</i>²^-)
  作者：K. A. Lippa、A. L. Roberts

  DOI：10.1021/es011255v

  日期：2002.5.1

  constants for reactions of an array of chloroazines with polysulfides are several orders of magnitude greater than for reactions with HS-. Transformation products indicate the substitution of halogen(s) by sulfur. Ring aza nitrogens substantially enhance reactivity through a combination of inductive and mesomeric effects, and electron-withdrawing or electron-donating substituents markedly enhance or diminish

  在25°C的水溶液中检查了二硫化物和多硫化物与氯嗪（农药和纺织染料的重要成分）的反应。HS-不会发生可测量的反应。一系列氯嗪与多硫化物反应的二级速率常数比与HS-反应的二级速率常数大几个数量级。转化产物表明卤素被硫取代。环氮杂氮原子通过感应效应和介晶效应的组合而实质上增强了反应性，并且吸电子或给电子性取代基分别显着增强或降低了反应性。反应的整体二级性质，观察到的产物和反应性趋势均与亲核芳族取代（S（N）Ar）机制一致。与HS-和Sn2-（n = 2-5）的反应速率常数仅与最低的未占据分子轨道能量具有弱相关性，这表明氯嗪的亲电性不是其反应性的唯一决定因素。当将二阶速率常数外推到盐沼孔隙水中报道的HS-和Sn2-浓度时，可获得数分钟至数年的半衰期。在低氧海水中，特别是多硫化物在氯嗪的非生物转化中可能起重要作用。与HS-和Sn2-（n = 2-5）的反应速率常数仅与最低的未占据分子轨道能量具有弱
• Synthesis of fluoro-substituted symmetrical dialkylaminotriazines under interphase-catalysis conditions
  作者：S. V. Nikolaeva、A. M. Kolbin、Yu. E. Sapozhnikov、R. B. Valitov、V. F. Ivanov

  DOI：10.1007/bf00472187

  日期：1990.10