(formoxymethyl)dimethylmethoxysilane | 1324010-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (formoxymethyl)dimethylmethoxysilane
• 英文别名: [Methoxy(dimethyl)silyl]methyl formate；[methoxy(dimethyl)silyl]methyl formate
• CAS: 1324010-88-9
• 化学式: C₅H₁₂O₃Si
• 分子量: 148.234
• InChiKey: XOHHMNDXFYPZJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.945±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (formoxymethyl)dimethylmethoxysilane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以58%的产率得到2,2,5,5-tetramethyl-1,4-dioxa-2,5-disilacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  PRODUCTION OF SILAOXACYCLES

  摘要：

  Siloxacycles可以从式R1—C(═O)—[O—CH2—Si(R2)2]n—OR3(II)的化合物在醇和有机树脂、酸性氧化铝、粘土矿物、蒙脱石、酸性沸石、异或多酸酸性催化剂的存在下高效制备。产物可以高产率、高纯度地制备，并适用于有效地端基修饰有机聚硅氧烷。

  公开号：

  US20130204027A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基(二甲基)甲氧基硅烷 、 sodium formate 在 四正丁基溴化膦 作用下， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以9.41 kg的产率得到(formoxymethyl)dimethylmethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING ESTER-FUNCTIONAL SILANES

  摘要：

  含酯基的硅烷通过将羧酸盐与含有可替代羧酸基团的硅烷反应，然后蒸馏产物混合物以获得含有酯基的硅烷产物的蒸馏物，从而以高收率和高纯度生产，在至少蒸馏过程的末端期间，产物混合物中含有一种沸点高于产物的溶剂。

  公开号：

  US20130060057A1

文献信息

• SILAOXACYCLES
  申请人：Daiss Juergen Oliver

  公开号：US20130018200A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  Siloxacycles are synthesized in high yield and purity by reaction of acyloxymethyl (alkoxy) silanes in the presence of a catalyst which is a metal from groups 3 to 15 of the periodic table, or a compound thereof.

  硅氧环化合物通过在存在来自周期表3到15族金属或其化合物的催化剂的情况下，将醋氧甲基（烷氧基）硅烷反应而高产率高纯度合成。