[(四氢-2-呋喃基)甲基]哌啶 | 85187-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: [(四氢-2-呋喃基)甲基]哌啶
• 英文名称: 1-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)piperidine
• 英文别名: N-(2-tetrahydrofurfuryl)methylpiperidine；1-(2-tetrahydrofurylmethyl)piperidine；2-Piperidinomethyltetrahydrofuran；1-tetrahydrofurfuryl-piperidine；1-Tetrahydrofurfuryl-piperidin；(+/-)-2-Piperidinomethyl-tetrahydrofuran；1-(oxolan-2-ylmethyl)piperidine
• CAS: 85187-52-6
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• mdl: MFCD22049873
• 分子量: 169.267
• InChiKey: IHZVGLCONDEBNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  furan-2-yl(piperidin-1-yl)methanone 在 1,4-二氧六环 、 copper oxide-chromium oxide 作用下， 250.0 ℃ 、29.42 MPa 条件下， 生成 [(四氢-2-呋喃基)甲基]哌啶
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Hydrogenation of Amides to Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01326a061

文献信息

• From Internal Olefins to Linear Amines: Ruthenium-Catalyzed Domino Water–Gas Shift/Hydroaminomethylation Sequence
  作者：Jie Liu、Christoph Kubis、Robert Franke、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1021/acscatal.5b02457

  日期：2016.2.5

  A selective ruthenium-catalyzed water–gas shift/hydroformylation of internal olefins and olefin mixtures is reported. This novel domino reaction takes place through a catalytic water–gas shift reaction, subsequent olefin isomerization, followed by hydroformylation and reductive amination. Key to the success for the efficient one-pot process is the use of a specific 2-phosphino-substituted imidazole

  据报道，选择性钌催化的内部烯烃和烯烃混合物的水煤气变换/加氢甲酰化反应。这种新颖的多米诺骨牌反应是通过催化水煤气变换反应，随后的烯烃异构化，然后进行加氢甲酰化和还原胺化而发生的。有效一锅法成功的关键是使用特定的2-膦基取代的咪唑配体和十二碳三钌作为前催化剂。工业上重要的内烯烃通常与各种胺反应生成相应的叔胺，且收率和选择性都很好。该反应顺序构成了合成线性胺的经济上有吸引力且对环境有利的方法。
• Tetrahydrofuranylmethylamines: An efficient and simple one-step synthesis and biological activities
  作者：Marcus Limbeck、Daniela Gündisch

  DOI：10.1002/jhet.5570400523

  日期：2003.9

  Various tetrahydrofuran-2-ylmethylamines have been prepared in good yields by an efficient one-step synthesis utilizing the reaction of tetrahydrofurfurylchloride with different secondary cyclic amines without any catalyst. The compounds were tested for their in vitro affinity for the (α4)2(β2)3 and α7* nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) subtypes. Pyrrolidine, piperidine and azepane containing

  通过有效的一步合成，利用四氢糠酰氯与不同的仲环胺在没有任何催化剂的情况下进行有效的一步合成，已以高收率制备了各种四氢呋喃-2-基甲胺。测试了这些化合物对（α4）2（β2）3和α7*烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）亚型的体外亲和力。对于大鼠脑中这些神经元nAChR亚型，含有类似物（1a，1b，1c）的吡咯烷，哌啶和氮杂环庚烷显示的K i值在较低的微摩尔范围内。
• Bacterial enzyme inhibitors
  申请人：Gane Paul

  公开号：US20050159412A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Compounds of formula (I) are antibacterial agents: wherein: Z is —N(OH)CH(═O) or —C(═O)NH(OH); R 1 represents hydrogen, methyl or trifluoromethyl or, except when Z is a radical of formula —N(OH)CH(═O), a hydroxy, halo or amino group; R 2 , R 3 and R 4 independently represents hydrogen or a group R 10 -(D) n -(ALK) m - wherein R 10 , D, n, m and ALK are as defined in the claims; or R 3 and R 4 taken together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally substituted monocyclic heterocyclic ring containing from 5 to 7 ring atoms, one of which is the nitrogen atom to which R 4 and R 5 are attached and the remaining ring atoms being selected from compatible combinations of carbon, oxygen, sulfur and nitrogen.

  式(I)化合物是抗菌剂： 其中Z 是-N(OH)CH(═O)或-C(═O)NH(OH)； R 1 代表氢、甲基或三氟甲基，或除 Z 为式-N(OH)CH(═O)基外，代表羟基、卤代基或氨基； R 2 2 , R 3 和 R 4 分别代表氢或一个基团 R 10 -(D) n -(ALK) m - 其中 R 10 、D、n、m 和 ALK 如权利要求中所定义；或 R 3 和 R 4 与它们所连接的氮原子一起形成一个任选取代的单环杂环，该环含有 5 至 7 个环原子，其中一个是 R 4 所连接的氮原子。 4 和 R 5 其余的环原子选自碳、氧、硫和氮的相容组合。
• Pyridine from Furfural
  作者：Christopher L. Wilson

  DOI：10.1021/ja01220a510

  日期：1945.4
• Glebov; Kliger; Shuikin, Petroleum Chemistry, 1996, vol. 36, # 4, p. 346 - 352
  作者：Glebov、Kliger、Shuikin、Zaikin

  DOI：——

  日期：——