1,3-bis(trimethylsilyl)cyclopentadiene | 38927-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-bis(trimethylsilyl)cyclopentadiene
• 英文别名: 1,3-bis(trimethylsilyl)cyclopentediene；2,5-bis(trimethylsilyl)cyclopentadiene；1,3-Bis(trimethylsilyl)cyclopentadien；bis(trimethylsilyl)cyclopentadiene；2,5-Bis-(trimethylsilyl)-cyclopentadien；Trimethyl-(3-trimethylsilylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)silane
• CAS: 38927-85-4
• 化学式: C₁₁H₂₂Si₂
• 分子量: 210.467
• InChiKey: MSTMBYAVYPHDOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.851 g/mL at 25 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(trimethylsilyl)cyclopentadiene 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2-(4-methylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydroindenyl)(3-trimethylsilylcyclopentadienyl)zirconium dichloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL METALLOCENE COMPOUND, CATALYST COMPOSITION COMPRISING SAME, AND OLEFINIC POLYMER PRODUCTION METHOD USING SAME

  摘要：

  公开号：

  EP2862865B1
• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1,3-bis(trimethylsilyl)cyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  NOVEL METALLOCENE COMPOUND, CATALYST COMPOSITION COMPRISING SAME, AND OLEFINIC POLYMER PRODUCTION METHOD USING SAME

  摘要：

  公开号：

  EP2862865B1

文献信息

• Non-symmetrically substituted ruthenocenes: synthesis, structures, and bond nature. Electronic effects of substituents in ruthenocene
  作者：D. V. Muratov、A. S. Romanov、A. R. Kudinov

  DOI：10.1007/s11172-014-0766-5

  日期：2014.11

  the energy partition analysis data, donor substituents strengthen the interaction between the [RuCp]+ and Cp´– fragments, whereas acceptor substituents weaken the interaction. This bond is predominantly electrostatic (56—59%). Based on the calculated electrostatic potentials at the ruthe-nium nucleus, it is shown that the donor ability of the substituents decreases in the following order: NMe2 > NH2

  非对称取代的 ruthenocenes CpRuCp´（Cp´ = C5H4CHO (1a)、C5H4COMe (1b)、C5H4SiMe3 (1c)、1,3-C5H3(SiMe3)2 (1d) 和 Cp* (1e)）以高浓度合成[CpRu(MeCN)3]+ 与环戊二烯阴离子反应生成。配合物 1a、b、d 的结构由 X 射线衍射分析确定。根据能量分配分析数据，供体取代基加强了 [RuCp]+ 和 Cp´- 片段之间的相互作用，而受体取代基削弱了相互作用。这种键主要是静电（56-59%）。根据计算的钌核静电势，表明取代基的供体能力按以下顺序降低：NMe2 > NH2 > OMe > Me ≈ OH > Rc > Fc ≈ Allyl ≈ H > SiMe3 > CH =CH2 ≈ Ph > PH2 > > SH ≈ F >
• Syntheses of bis- and tetra(trimethylsilyl) substituted lanthanocene methyl complexes and their catalyses for polymerizations of methyl methacrylate, ε-caprolactone and l-lactide
  作者：Yoshinori Satoh、Noriko Ikitake、Yuushou Nakayama、Shingo Okuno、Hajime Yasuda

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)02124-1

  日期：2003.2

  Bis- and tetra(trimethylsilyl) substituted lanthanocene methyl complexes, [(Me3SiC5H4)2SmMe]2 (2) [1,3-(Me3Si)2C5H3]2SmMe}2 (4) and [1,3-(Me3Si)2C5H3]2NdMe}2 (5) were prepared in high yield from trimethylsilyl- or bis(trimethylsilyl)cyclopentadienyllithium and LnCl3(THF)2 followed by the reaction with a stoichiometric amount of MeLi. The molecular structures of 2 and 4 as well as their precursors

  双和四（三甲基甲硅烷基）取代的镧系茂甲基络合物，[（Me 3 SiC 5 H 4）2 SmMe] 2（2）[1,3-（Me 3 Si）2 C 5 H 3 ] 2 SmMe} 2（由三甲基甲硅烷基-或双（三甲基甲硅烷基）环戊二烯基锂和LnCl 3（THF）2以高收率制备4）和[1,3-（Me 3 Si）2 C 5 H 3 ] 2 NdMe} 2（5）。然后与化学计量的MeLi反应。2和4及其前体[（Me 3 SiC 5 H 4）2 SmCl] 2（1）和[1,3-（Me 3 Si）2 C 5 H 3 ] 2 SmCl 2 Li的分子结构通过X射线晶体学分析确定（THF）2（3）。复合物2，4和5 在没有任何助催化剂的情况下，以高收率进行甲基丙烯酸甲酯的活性聚合和l-丙交酯与ε-己内酯的嵌段共聚。
• Synthesis, and structural characterization of solvent-free divalent ytterbium bis(boratabenzene) and (cyclopentadienyl)(boratabenzene) complexes
  作者：Peng Cui、Yaofeng Chen、Qiang Zhang、Guangyu Li、Wei Xia

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.09.001

  日期：2010.12

  divalent ytterbium bis(boratabenzene) complex [C5H5BCH2(CH3)2P→BC5H5]2Yb (2a) and heteroleptic complexes [C5H3R1R2][C5H5BCH2(CH3)2P→BC5H5]Yb (3: R1 = SiMe3, R2 = H; 4: R1 = R2 = SiMe3) are reported. The interactions between the pendant neutral borabenzene and the ytterbium center were observed both in the solid-state and in benzene. Addition of external σ-donor solvent THF to the complexes caused a dissociation

  无溶剂二价双（硼酸苯）配合物[C 5 H 5 BCH 2（CH 3）2 P→BC 5 H 5 ] 2 Yb（2a）和杂配物[C 5 H 3 R 1的制备和表征R 2 ] [C 5 H 5 BCH 2（CH 3）2 P→BC 5 H 5 ] Yb（3：R 1  = SiMe 3，R 2  = H;4：报道了R 1  ＝ R 2  ＝ SiMe 3）。在固态和苯中均观察到侧链中性硼烷与the中心之间的相互作用。向配合物中添加外部σ供体溶剂THF导致中性硼苯从y中心解离。
• Steric effects along ligands in bis(trimethylsilyl) cyclopentadienyl complexes of ruthenium: Analysis by radial profiles
  作者：Jeremy M. Smith、Stephen C. Pelly、Neil J. Coville

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06449-2

  日期：1996.11

  The new complexes [(η5-C5H3(SiMe3)2)Ru(CO)(L)I](L = tBuNC, PMe3, PPh2Et, PPh3, P(OMe)3, P(OiP)3, P(OPh)3, and P(O-o-tol)3 were prepared from the reaction between [(η5-C5H3(SiMe3)2)Ru(CO)2I] and L in the presence of [(η5-C5H3(SiMe3)2)Ru(CO)2]2 as catalyst. Analysis of the complexes with L = PMe3, PPh3andP(O-o-tol)3 by the nOe technique revealed restricted rotation of the cyclopentadienyl ligand with the

  新的配合物[（η 5 -C 5 H ^ 3（森达3）2）的Ru（CO）（L）I]（L =吨BuNC，PME 3，PPH 2的Et，PPH 3，P（OME）3，P （O我P）3，P（OPH）3，和P（O- ö -tol）3从[（之间的反应制备η 5 -C 5 H ^ 3（森达3）2）的Ru（CO）2我]和L在存在[（η 5 -C 5H 3（SiMe 3）2）Ru（CO）2 ] 2作为催化剂。通过nOe技术分析L = PMe 3，PPh 3和P（O - o- tol）3的配合物表明，环戊二烯基配体的旋转受限制，配体旋转随L尺寸的增加而降低。环戊二烯基没有自由旋转环中的类似[（η 5 -C 5 H ^ 3（森达3）2观察到Fe（CO）（L）I]配合物。对各种环戊二烯基环质子的NMR光谱参数进行回归分析，以及立体角径向分布，锥角径向分布和重迭立体角（Γ）径向分布，发现钌和铁配合物之间的差异与空间相
• Organometallic chemistry of the actinides
  作者：Paul C. Blake、Michael A. Edelman、Peter B. Hitchcock、Jin Hu、Michael F. Lappert、Shun Tian、Gerhard Müller、Jerry L. Atwood、Hongming Zhang

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00477-4

  日期：1998.1

  Four tris(cyclopentadienyl)thorium(IV) or uranium(IV) complexes have been prepared by the ready transmetallation between MCl4 (M=Th or U) and the appropriate lithium cyclopentadienyl: [ThCp3″Cl]1 1, [ThCp3RCl] 2, [ThCp3ttCl] 3 and [UCp3″Cl] 7. The treatment of [ThCp2″Cl2] or [ThCp2ttCl2] with the suitable lithium or potassium cyclopentadienyl yielded three mixed tris(cyclopentadienyl)thorium(IV) complexes:

  通过在MCl 4（M = Th或U）和合适的环戊二烯基锂之间进行易金属化反应，制备了四种三（环戊二烯基）th（IV）或铀（IV）配合物：[ThCp 3 ″ Cl] 1 1，[ThCp 3 R Cl] 2，[ThCp 3 tt Cl] 3和[UCp 3 ″ Cl] 7。用合适的环戊二烯基锂或钾处理[ThCp 2 ″ Cl 2 ]或[ThCp 2 tt Cl 2 ]，得到三种混合的三（环戊二烯基）th（IV）配合物：[ThCp 2 ″（Cp *）Cl] 4，[ThCp 2 tt（Cp）Cl] 5和[ThCp 2 tt（Cp B ''）Cl] 6。化合物1 - 7的特点是C和H的分析，NMR谱，EI质谱为2，3，5和6，以及用于化合物1 - 4和7单晶X射线衍射。的[Cp“= η 5 -C 5 H ^ 3（森达3）2 -1,3中，Cp [R =η 5 -C 5 H ^ 4 CH（森达3）2中，Cp