1-[4-((2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)butyl]-2-mercaptoimidazole | 855520-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[4-((2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)butyl]-2-mercaptoimidazole
• 英文别名: tim(Bupip)H；3-[4-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]butyl]-1H-imidazole-2-thione
• CAS: 855520-94-4
• 化学式: C₁₈H₂₆N₄OS
• 分子量: 346.497
• InChiKey: SWFZPQLBGYMERP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-((2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)butyl]-2-mercaptoimidazole 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 fac-tricarbonyl(κ3-H,H',S-trihydro(1-[4-((2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)butyl]-2-mercapto-1-methylimidazol-3-yl)borate)rhenium
  参考文献：
  名称：

  非常小和软的蝎子：水稳定的三羰基锝复合物，结合双前药（k3-H、H、S）结合基序与悬垂和集成的生物活性分子

  摘要：

  新型三氢（巯基唑基）硼酸盐 Na[H(3)B(tim(Me))] (L(1)) (tim(Me) = 2-mercapto-1-methylimidazolyl), Na[H(3)B( tim(Bupip))] (L(2)) (tim(Bupip) = 1-[4-((2-甲氧基苯基)-1-哌嗪基)丁基]-2-巯基咪唑基)和Na[H(3)B (bzt)] (L(3)) (bzt = 2-mercaptobenzothiazolyl) 是由 NaBH(4) 与相应的唑反应合成的。配体 L(1)-L(3) 代表一类新的轻质和柔软的蝎子酸盐，通过形成复合物来稳定 [M(CO)(3)](+) 核心（M = (99)Tc, Re） fac-[M{kappa(3)-H(mu-H)(2)B(tim(Me))}(CO)(3)] (M = (99)Tc (1), Re (2)) , fac-[Re{kappa

  DOI：

  10.1021/ja0644226
• 作为产物：
  描述：

  4-4-(2-甲氧基-苯基)-哌嗪-1-基-丁基胺 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-[4-((2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)butyl]-2-mercaptoimidazole
  参考文献：
  名称：

  S-[11C] 甲基化巯基咪唑哌嗪基衍生物作为潜在放射性配体的合成和生物学评价，用于通过正电子发射断层扫描 (PET) 对 5-HT1A 受体进行成像

  摘要：

  新型2-巯基咪唑衍生物，1-[4-((2-甲氧基苯基)-1-哌嗪基)-丁基]-2-巯基咪唑(3)和甲基[4-((2-甲氧基苯基)-1-哌嗪基))丁基]（2-巯基-1-甲基咪唑-5-基）甲酰胺（8）通过硫酮官能团与 [C] 甲基碘的甲基化被 11 C 有效标记。所得放射性配体1-[4-((2-甲氧基苯基)-1-哌嗪基))丁基]-2-硫代[11C]-甲基咪唑([11C]9)和甲基[4-((2-甲氧基苯基) -1-哌嗪基))丁基]（2-硫代[ 11 C]甲基-1-甲基咪唑-5-基）-甲酰胺（[ 11 C] 10 ）以20-30％的放射化学产率合成（衰变校正，与[ 11 C]CO 2 ) 在 40-45 分钟内以 0.2-0.4Ci/μmol 的比放射性相关，包括 HPLC 纯化。放射化学纯度超过99%。在竞争性受体结合试验中测试参考化合物9和10以确定它们对5-HT 1A 受体的亲和力。两种化合物对

  DOI：

  10.1002/jlcr.924