[η5-cyclopentadienyl(bis(dimethylsilyl(η1-tert-butylamido)))](benzyl)zirconium | 361191-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [η5-cyclopentadienyl(bis(dimethylsilyl(η1-tert-butylamido)))](benzyl)zirconium
• 英文别名: [Zr(η(5)-C5H3-1,3-[SiMe2(η(1)-NtBu)]2)(CH2Ph)]；(zirconium)(C5H3(SiMe2(η1-NtBu))2)(CH2Ph)；[(η5-1,3-(SiMe2-η-N-t-Bu)2-cyclopentadienyl)(benzyl)zirconium]；tert-butyl-[[3-[tert-butylazanidyl(dimethyl)silyl]cyclopenta-1,4-dien-1-yl]-dimethylsilyl]azanide;methanidylbenzene;zirconium(4+)
• CAS: 361191-22-2
• 化学式: C₂₄H₄₀N₂Si₂Zr
• 分子量: 503.99
• InChiKey: LRKINRBVBUUXTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮 、 [η5-cyclopentadienyl(bis(dimethylsilyl(η1-tert-butylamido)))](benzyl)zirconium 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到[(η5-1,3-(SiMe2-η-N-t-Bu)2-cyclopentadienyl)(η-OC(CH2Ph)Ph2)zirconium]
  参考文献：
  名称：

  插入反应到1,3-二（甲硅烷基-η-氨基）环戊二烯基钛和锆配合物的金属烷基键和金属酰胺键中

  摘要：

  甲基络合物的合成[M {η 5 -C 5 H ^ 3 -1,3-（森达2 -η-N吨丁基）2 }本人]（M =钛，锆）和插入反应的结果进它们的金属甲基键进行了研究，并与先前相关金属酰氨基所报告的类似的反应[M {η 5 -C 5 H ^ 3 -1,3-（森达2 -η-N吨丁基）2 }（NME 2）]（M =钛，锆）和金属-苄基[M {η 5 -C 5 H ^ 3 -1,3-（森达2 -η-N吨丁基）2}（CH 2 Ph）]（M = Ti，Zr）化合物。所得η的结构表征2 -iminocarbamoyl [锆{η 5 -C 5 H ^ 3 -1,3-（森达2 -η-N吨丁基）2 } {η 2 -C（NME 2）N（2， 6-ME 2 ç 6 ħ 3）}]，η 2 -iminoacyl [M {η 5 -C 5 H ^ 3 -1,3-（森达2 -η-N吨丁基）2 }（η 2 -CR” NR ）]（M

  DOI：

  10.1021/om048984e
• 作为产物：
  描述：

  1-N,1-N'-bis[tert-butyl(dimethyl)silyl]cyclopenta-2,4-diene-1,1-diamine 、 四苄基锆 以 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到[η5-cyclopentadienyl(bis(dimethylsilyl(η1-tert-butylamido)))](benzyl)zirconium
  参考文献：
  名称：

  中性和阳离子 [双(η1-酰胺基甲硅烷基)-η5-环戊二烯基]钛和 -锆配合物：合成、X 射线分子结构和 DFT 计算

  摘要：

  作者感谢 MCyT（项目 MAT2001-1309）的财政支持和 EC（项目 COST-D12/0016/98）。JC 承认 CAM 的奖学金。

  DOI：

  10.1002/ejic.200200698

文献信息

• Studies Related to the Chloro Titanium and Zirconium Complexes with [η ⁵ ‐Cyclopentadienyldi(silylamido)] Ligands
  作者：María Sudupe、Jesús Cano、Pascual Royo、Eberhardt Herdtweck

  DOI：10.1002/ejic.200400083

  日期：2004.8

  [Mη5-C5H3[SiMe2(NHtBu)] (SiMe2-η1-NtBu)}Cl2] [M = Ti (6), Zr (12)], the amine-coordinated zirconium compound [Zrη5-C5H3 [SiMe2(NHtBu)](SiMe2-η1-NtBu)} Cl2(NMe2H)] (9) and the chloro-benzyl titanium complex [Tiη5-C5H3[SiMe2(NHtBu)](SiMe2-η1-NtBu)}Cl(CH2Ph)] (11). Formation of the mono-substituted chloroamido zirconium complex [Zrη5-C5H3[SiMe2 (NHtBu)](SiMe2-η1-NtBu)}Cl(NMe2)] (10) by the reaction of [Zr

  三氯配合物 [Mη5- [SiMe2(NHtBu)]2}Cl3] [M = Zr (2), Ti (3)] 通过相应的氯化物 MCl4 与锂盐 Li [SiMe2(NHtBu) 反应合成)]2 (1)。配合物 2 和 3 与 2 当量反应。TiCl4 在甲苯中在 110°C 下生成二（氯甲硅烷基）衍生物 [Mη5-C5H3(SiMe2Cl)2}Cl3] [M = Ti (5), Zr (8)]。[Tiη5- [SiMe2(NHtBu)](SiMe2Cl)}Cl3] (4) 的中间体形成已通过 NMR 光谱证实。在过量 NEt3 存在下，1 与 TiCl4（2 当量）在甲苯中于 110 °C 反应生成氯甲硅烷基复合物 [Tiη5- (SiMe2Cl)(SiMe2-η1-NtBu)}Cl2] (7 ) 通过中间形成氨基甲硅烷基衍生物 [Tiη5- [SiMe2(NHtBu)]
• MMA Polymerization with Group 4 Alkyl‐Free 14‐Electron d ⁰ Species
  作者：Addis M. Londaitsbehere、María Sudupe、Marta E. G. Mosquera、Tomás Cuenca、Jesús Cano

  DOI：10.1002/ejic.202000052

  日期：2020.5.10

  Cationic 1,2 and 1,3 doubly constrained geometry di(silylamido)cyclopentadienyl zirconium complexes, whilst being group 4 alkyl‐free 14‐electron d0 species, promote the polymerization of MMA. Different cocatalysts such as B(C6F5)3, Al(C6F5)3 and [CPh3][B(C6F5)4] have been employed to generate the catalytic species in order to collect experimental evidence to propose the polymerization mechanism that

  阳离子1,2和1,3双受约束的几何形状二（硅氢酰胺基）环戊二烯基锆配合物虽然是4组不含烷基的14电子d 0物种，但可促进MMA的聚合。不同的助催化剂，例如B（C 6 F 5）3，Al（C 6 F 5）3和[CPh 3 ] [B（C 6 F 5）4为了收集实验证据以提出这些阳离子化合物可以遵循的聚合机理，已经使用[α]来生成催化物质。通过系统地研究活性物种的作用，本研究确定了该机理可能不同于针对MMA聚合中第4组金属配合物提出的传统配位加成机理。
• Evidence of Fluoride Transfer from the Anion of [Zr{C5H3[SiMe2(η1-NtBu)]2}]+[RB(C6F5)3]− Complexes to the Zirconocenium Cation
  作者：Jesús Cano、María Sudupe、Pascual Royo、Marta E. G. Mosquera

  DOI：10.1002/anie.200602694

  日期：2006.11.20
• A New Type of Doubly Silylamido-Bridged Cyclopentadienyl Group 4 Metal Complexes
  作者：Jesús Cano、Pascual Royo、Maurizio Lanfranchi、Maria Angela Pellinghelli、Antonio Tiripicchio

  DOI：10.1002/1521-3773(20010702)40:13<2495::aid-anie2495>3.0.co;2-r

  日期：2001.7.2

  Doubly bridged di(silyl-η-amido)cyclopentadienyltitanium and -zirconium complexes and their related cations as the [(PhCH2 )B(C6 F5 )3 ]- salts have been isolated (see structure of the Ti derivative). The neutral benzylzirconium complex was a very efficient catalyst in the presence of methylaluminoxane for producing high molecular weight polyethylene and ethylene-1-hexene copolymers.