1-trityl-2-[(dimethylamino)methylene]aminoimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-trityl-2-[(dimethylamino)methylene]aminoimidazole
• 英文别名: N,N-dimethyl-N'-(1-tritylimidazol-2-yl)methanimidamide
• 化学式: C₂₅H₂₄N₄
• 分子量: 380.492
• InChiKey: RVZOIHYDGRMCQC-NHFJDJAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-trityl-2-[(dimethylamino)methylene]aminoimidazole 在 溶剂黄146 、 肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.25h， 以97%的产率得到1-trityl-2-aminoimidazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/70291

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 、 (E)-N'-(1H-imidazol-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以7.0 g的产率得到1-trityl-2-[(dimethylamino)methylene]aminoimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉASE

  摘要：

  The present invention relates to a new class of compounds based on alkylated oligopeptides featuring distinct head and tail modifications at their termini. The compounds are useful as inhibitors of viral proteases, particularly of flaviviral proteases, and can therefore be used for treatment of viral infections.

  公开号：

  WO2023052636A1

文献信息

• LINKERS FOR ANCHORING TARGETING LIGANDS
  申请人：McGhee William D.

  公开号：US20080305037A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  An improved linker which lacks chiral centers between a hydrophobic anchor for coupling to lipid-based particles and a targeting agent has suitable hydrophobic/hydrophilic properties for use in vivo.

  一种改进的连接剂，其在疏水锚与靶向剂之间缺乏手性中心，适用于体内使用，具有适当的疏水/亲水性质，用于与基于脂质的颗粒耦合。
• WO2008/70291
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7998462B2
  申请人：——

  公开号：US7998462B2

  公开（公告）日：2011-08-16
• [EN] IMPROVED LINKERS FOR ANCHORING TARGETING LIGANDS<br/>[FR] LIEURS AMÉLIORÉS POUR ANCRER DES LIGANDS DE CIBLAGE
  申请人：KEREOS INC

  公开号：WO2008070291A2

  公开（公告）日：2008-06-12

  [EN] An improved linker which lacks chiral centers between a hydrophobic anchor for coupling to lipid-based particles and a targeting agent has suitable hydrophobic/hydrophilic properties for use in vivo.
  [FR] L'invention concerne un lieur amélioré qui manque de centres chiraux entre une ancre hydrophobe pour couplage à des particules à base de lipide et un agent de ciblage ayant des propriétés hydrophobes/hydrophiles appropriées pour une utilisation in vivo.
• [EN] PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASE
  申请人：[en]PROTINHI B.V.

  公开号：WO2023052636A1

  公开（公告）日：2023-04-06

  The present invention relates to a new class of compounds based on alkylated oligopeptides featuring distinct head and tail modifications at their termini. The compounds are useful as inhibitors of viral proteases, particularly of flaviviral proteases, and can therefore be used for treatment of viral infections.