(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)boronic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (1-trityl-1H-imidazol-4-yl)boronic acid
• 英文别名: (1-tritylimidazol-4-yl)boronic acid；1-(triphenylmethyl)imidazol-4-ylboronic acid
• 化学式: C₂₂H₁₉BN₂O₂
• 分子量: 354.216
• InChiKey: QTDGLFQIBCUAAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-trityl-1H-imidazol-4-yl)boronic acid 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-1-cyclohexyl-3-[3-(1-tritylimidazol-4-yl)-4-pyridyl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6,7-HETEROCYCLIC FUSED 5H-PYRROLO[1,2-C]IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO) AND/OR TRYPTOPHAN 2,3-DIOXYGENASE (TD02) MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 6,7-(HÉTÉROCYCLE FUSIONNÉ)-5H-PYRROLO[1,2-C]IMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE (IDO) ET/OU DE LA TRYPTOPHANE 2,3-DIOXYGÉNASE (TD02)

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构的新化合物（I）：其中“A”是一个5或6成员的杂芳基团，未取代或取代为定义在权利要求1中的1、2或3个基团；X是一个键或-(CRA1RB1)n-；Y选自：键，-(CRDRE)m-，-O-，-NRF，-S-，-C(O)-，-C(NRF)-，-C(ORF)Rc-，-C(NRFRG)RC-，-C(O)NRF，-NRFC(O)-，-NRFC(O)NRG-，-NRFSO2NRG-，-SO2-，-SO2NRF-，-NRFSO2-，-OC(O)-和-C(O)O-；Z是一个键或-(CRA2RB2)k-；其中m、n和k分别独立选择自1、2、3和4；R1是H或一个3到16成员的完全饱和、部分不饱和或芳香单、二或三环的基团，可选地可能包括1、2或3个从O、N和S中选择的杂原子，并且未取代或取代为定义在权利要求1中的1到5个取代基；R2选自：H，卤素，C1-4烷基，C1-4卤代烷基，-ORA4和用-ORA4取代的C1-4烷基；R3和R4分别独立选择自：H，卤素，C1-4烷基，C1-4卤代烷基，C3-6环烷基，-ORA4，-NRA5RB4，-CN，-SRAS和用-ORA5取代的C1-4烷基；以及包含这些新化合物的药物组合物。更具体地，该发明涉及作为吲哚胺2,3-二氧化酶（IDO）和/或色氨酸2,3-二氧化酶（TD02）调节剂（例如IDO1和IDO2和/或TD02抑制剂）有用的化合物。

  公开号：

  WO2016059412A1
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 在 异丙基氯化镁 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (1-trityl-1H-imidazol-4-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-PYRIDINYL ACETAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE WNT SIGNALLING PATHWAY
  [FR] DÉRIVÉS DE N-PYRIDYL ACÉTAMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION WNT

  摘要：

  这项发明涉及化合物。更具体地，该发明涉及作为Wnt信号通路抑制剂的化合物。具体来说，该发明考虑了Porcupine（Porcn）的抑制剂。此外，该发明考虑了制备这些化合物的过程以及这些化合物的用途。因此，该发明的化合物可用于治疗由Wnt信号通路介导的疾病，例如治疗癌症、肉瘤、黑色素瘤、皮肤癌、血液肿瘤、淋巴瘤、癌症和白血病；或增强抗癌治疗的有效性。

  公开号：

  WO2016055786A1

文献信息

• [EN] CYCLIC SULFAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFAMIDE CYCLIQUE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ASSEMBLY BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018160878A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  The present disclosure provides, in part, cyclic sulfamide compounds, and pharmaceutical compositions thereof, useful as modulators of Hepatitis B (HBV) core protein, and methods of treating Hepatitis B (HBV) infection.

  本公开提供了部分环磺胺化合物及其药物组合物，可用作乙型肝炎（HBV）核心蛋白的调节剂，并用于治疗乙型肝炎（HBV）感染的方法。
• [EN] METHODS OF USE FOR PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES D'UTILISATION DE PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021222483A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The subject matter described herein is directed to ferroportin inhibitor compounds of Formula (I) and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of administering the compounds for prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, particularly iron overload states, such as thalassemia, sickle cell disease and hemochromatosis, and also kidney injuries.

  本文描述的主题是针对化学式(I)的铁蛋白抑制剂化合物及其药用盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗由于缺乏肝铁蛋白或铁代谢紊乱引起的疾病的方法，特别是铁超载状态，如地中海贫血、镰状细胞病和血色病，以及肾损伤。
• [EN] SUBSTITUTED [5,6]CYCLIC-4(3H)-PYRIMIDINONES AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] [5,6]CYCLIQUE-4(3H)-PYRIMIDINONES SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：ZHANG HAI JUN

  公开号：WO2018217439A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The present invention relates to novel substituted [5,6]cyclic-4(3H)-pyrimidinone compounds of formula (I) and their preparation methods. (I) In particular, the present invention relates to novel substituted [5,6]cyclic-4(3H)- pyrimidinone compounds useful as inhibitors of protein kinases, specifically CDC7 (cell division cycle 7) inhibitors.

  本发明涉及一种新型的取代[5,6]环-4(3H)-嘧啶酮化合物（I）及其制备方法。具体来说，本发明涉及一种新型的取代[5,6]环-4(3H)-嘧啶酮化合物，其作为蛋白激酶抑制剂，特别是CDC7（细胞分裂周期7）抑制剂。
• 盐酸右美托咪定及其中间体的制备方法
  申请人：上海博志研新药物技术有限公司

  公开号：CN108147999B

  公开（公告）日：2019-09-20

  本发明公开了盐酸右美托咪定及其中间体的制备方法。本发明提供了一种L‑酒石酸右美托咪定II的制备方法，包括以下步骤：有机溶剂中，在手性催化剂的存在下，将右美托咪定中间体III与氢气进行还原反应，然后再与酒石酸进行中和反应，得到L‑酒石酸右美托咪定II；所述手性催化剂为(+)‑1,2‑双(2S,5S)‑二乙基环丁磷烷苯(环辛二烯)三氟甲磺酸铑。本发明的制备方法，路线步骤短、不需要使用手性拆分，总体摩尔收率高，并且制得的产品纯度高，达到原料药的标准，适合于工业化生产。
• [EN] MODULATORS OF TREX1<br/>[FR] MODULATEURS DE TREX1
  申请人：CONSTELLATION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022232004A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  Provided are compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, which are useful for treating a variety of conditions associated with TREX1.

  提供的是式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和组合物，对于治疗与TREX1相关的多种疾病是有用的。