dipropylphosphinyl chloride | 1113-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: dipropylphosphinyl chloride
• 英文别名: di-n-propylphosphinyl chloride；Dipropylphosphinic chloride；dipropylphosphoryl chloride；dipropylphosphinic acid chloride；Dipropyl-phosphinoylchlorid；Dipropylphosphinsaeure-chlorid；Dipropylphosphinoyl chloride；1-[chloro(propyl)phosphoryl]propane
• CAS: 1113-11-7
• 化学式: C₆H₁₄ClOP
• 分子量: 168.603
• InChiKey: UURSVZMTFRQAFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dipropylphosphinyl chloride 在 乙醇 、 苯 作用下， 生成 bis(dipropylphosphinic) anhydride
  参考文献：
  名称：

  The Anhydrides of Di-n-propyl- and Di-n-butyl-phosphinic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01153a015
• 作为产物：
  描述：

  tetra-n-propyldiphosphane disulfide 在 五氯化磷 、 硝酸 作用下， 生成 dipropylphosphinyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Christen; van der Linde, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1959, vol. 78, p. 543,546

  摘要：

  DOI：

文献信息

• beta-DIHYDROFURAN DERIVING COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING beta-DIHYDROFURAN DERIVING COMPOUND OR beta-TETRAHYDROFURAN DERIVING COMPOUND, beta-GLYCOSIDE COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING beta GLYCOSIDE COMPOUND, AND METHOD FOR PRODUCING 4'-ETHYNYL D4T AND ANALOGUE COMPOUNDS THEREOF
  申请人：Iriyama Yusuke

  公开号：US20120322995A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The invention provides a process for producing a β-dihydrofuran derivative represented by formula (1) or a β-tetrahydrofuran derivative represented by formula (4), characterized in that the process includes causing a dialkyl dicarbonate, a diaralkyl dicarbonate, or a halide to act on a diol compound represented by formula (2) or (3). The invention also provides a process for producing 4′-ethynyl-2′,3′-didehydro-3′-deoxythymidine or an analog thereof, the process including glycosylation and deprotection.

  该发明提供了一种生产由式（1）表示的β-二氢呋喃衍生物或由式（4）表示的β-四氢呋喃衍生物的过程，其特征在于该过程包括使二烷基二碳酸酯、二芳基二碳酸酯或卤化物作用于由式（2）或（3）表示的二醇化合物。该发明还提供了一种生产4'-乙炔基-2',3'-二去氢-3'-脱氧胸苷或其类似物的过程，包括糖基化和去保护。
• (2-Hydroxyphenylmethylene)bis(phosphine oxides): a facile rearrangement into 2-(phosphinylmethyl)phenyl phosphinates
  作者：Alexander N. Bovin、Alla N. Yarkevich、Alexander V. Kharitonov、Eugene N. Tsvetkov

  DOI：10.1039/c39940000973

  日期：——

  (2-Hydroxyphenylmethylene)bis(phosphine oxides)3 prepared from 2-(diphenylphosphinylmethyl)phenyl phosphinates 2 by oxygen-to-carbon 1,4-phosphinyl migration easily rearrange back into a mixture of 2-(phosphinylmethyl)phenyl phosphinates 2 and 4 under basic conditions or upon heating.

  (在碱性条件下或加热时，由 2-（二苯基膦酰甲基）苯基膦酸盐 2 通过氧对碳 1,4-膦酰迁移制备的（2-羟基苯基亚甲基）双（膦氧化物）3 很容易重新排列为 2-（膦酰甲基）苯基膦酸盐 2 和 4 的混合物。
• Formation of aryl dialkylphosphinates from dialkylphosphinous chlorides and arylmagnesium bromides under oxidative conditions
  作者：Gy�rgy Keglevich、Annam�ria Tam�s、Gyula Parlagh、L�szl� T?ke

  DOI：10.1002/1098-1071(2001)12:1<38::aid-hc8>3.0.co;2-s

  日期：——

  The reaction of dialkylphosphinous chlorides (1) with arylmagnesium bromides carried out in the air atmosphere was found to afford aryl-dialkylphosphine oxides (2) and aryl dialkylphosphinates (3) in a comparable quantity. Formation of the latter product (3) is the first example that an aryl-dialkylphosphine, formed as an intermediate, is autooxidized to the corresponding phosphinate. © 2001 John Wiley

  发现二烷基氯化亚膦(1)与芳基溴化镁的反应在空气气氛中进行，得到相当数量的芳基-二烷基氧化膦(2)和芳基二烷基次膦酸酯(3)。后一产物(3)的形成是作为中间体形成的芳基-二烷基膦被自氧化成相应次膦酸盐的第一个例子。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:38–41, 2001
• 一种新型可逆性质子泵抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：天地人和生物科技有限公司

  公开号：CN108203449A

  公开（公告）日：2018-06-26

  本发明涉及一种新型可逆性质子泵抑制剂及其在临床上的用途，本发明所述新型可逆性质子泵抑制剂具有下式(I)所示的结构。本发明还包括式(I)所示的化合物或水合物、溶剂化物、共晶体、药学上可接受的盐、其制备方法。该类化合物的药物组合物在医药上的用途，特别是用于糜烂性食管炎、胃溃疡、十二指肠溃疡的治疗。（Ⅰ）。
• Process for preparing enamine derivatives, compounds so produced and process for preparing a 3-hydroxy-cephalosporin
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：EP0019401A1

  公开（公告）日：1980-11-26

  There is described a process for preparing an enamine of formula (IX): where R2 is a carboxylic acid protecting group and R3 is the residue of a carboxylic acid derived acyl group and where R5 and R6 are the same or different C1-4 alkyl or C7-10 aralkyl groups; or taken together with the adjacent nitrogen atom form a heterocyclic ring containing from 4 to 8 carbon atoms and optionally a further heteroatom selected from oxygen and nitrogen; by reacting a compound of formula (XII) : with an amine of formula HNR5R6, the reactant of formula (XII) being prepared by reaction of an appropriate enol derivative with a phosphorus reagent. The enamines of formula (IX) are useful in the preparation of 3-hydroxycephalosporins.

  本发明描述了一种制备式(IX)烯胺的工艺： 其中 R2 是羧酸保护基，R3 是羧酸衍生酰基的残基，R5 和 R6 是相同或不同的 C1-4 烷基或 C7-10 芳烷基；或与相邻的氮原子一起形成含有 4 至 8 个碳原子和任选地另一个选自氧和氮的杂原子的杂环；通过使式 (XII) ： 与式 HNR5R6 的胺反应，式 (XII) 的反应物通过适当的烯醇衍生物与磷试剂反应制备。式（IX）的烯胺可用于制备 3-羟基头孢菌素。