摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

| 30374-65-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
30374-65-3;70630-86-3
化学式
C36H67BrNiP2
mdl
——
分子量
700.469
InChiKey
CNDJJFYSSAAJBY-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.51
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三溴甲烷乙醚 为溶剂, 生成 {Cy3PH}{(Cy3P)NiBr3}
    参考文献:
    名称:
    Uhlig, Eugen; Schneider, Heike, Zeitschrift für Chemie, 1990, vol. 30, p. 72 - 73
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    三环己基膦乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    镍催化酮与醇的α-烷基化氢借入策略:支链宝石-双(烷基)酮的新途径
    摘要:
    据报道,使用一种地球上丰富的非贵重的NiBr 2 / L1系统对酮进行α-烷基化。该镍催化的反应可以以克为单位进行,并成功地用于多奈哌齐的合成(阿尔茨海默氏病药物)以及类固醇激素和脂肪酸衍生物的功能化。N-杂环的合成,酮的甲基化以及使用两种不同的醇和单一催化剂将一锅双烷基化为双-杂芳基酮,拓宽了催化规程的范围。使用定义的Ni-H物种和氘标记实验的初步机理研究确定了借用氢策略的参与。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b02256
  • 作为试剂:
    描述:
    N-benzylidenebenzamidepotassium phosphateNi(P(C6H11)3)2H(Br) 、 nickel dibromide 作用下, 以 氘代甲苯 为溶剂, 以40%的产率得到n-苄基苯甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    镍与醇的膦催化的膦无膦直接N烷基化
    摘要:
    本文中,我们开发了一种操作简单,实用,选择性的Ni催化仲酰胺合成方法。使用可再生醇,富含地球的和非贵重的镍催化剂可促进转化,并释放水作为副产物。该催化系统对包括腈,烯丙基醚和烯烃在内的各种官能团具有耐受性,并且可以扩展到双酰胺,止吐药Tigan和多巴胺D2受体拮抗剂依托必利的合成。初步的机理研究表明,苄基CH键参与了速率测定步骤。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.7b03215
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Nickel-catalysed alkylation of C(sp<sup>3</sup>)–H bonds with alcohols: direct access to functionalised N-heteroaromatics
    作者:Mari Vellakkaran、Jagadish Das、Sourajit Bera、Debasis Banerjee
    DOI:10.1039/c8cc06370b
    日期:——
    The first base-metal catalysed coupling of primary alcohols with methyl-N-heteroaromatics is reported. The use of an earth abundant and nonprecious NiBr2/L1 system enables access to a series of C(sp3)-alkylated N-heteroaromatics. Mechanistic studies have established the participation of a hydrogen-borrowing strategy for α-alkylation.
    据报道,伯醇与甲基-N-杂芳族化合物的首次贱属催化偶联。使用地球上丰富的非贵属NiBr 2 / L1系统可以访问一系列C(sp 3)-烷基化的N-杂芳族化合物。机理研究已经确立了氢借用策略用于α-烷基化的参与。
  • Nickel-catalyzed hydrogen-borrowing strategy: chemo-selective alkylation of nitriles with alcohols
    作者:Sourajit Bera、Atanu Bera、Debasis Banerjee
    DOI:10.1039/d0cc02261f
    日期:——
    The first nickel-catalyzed hydrogen-borrowing alkylation of a series of aryl acetonitriles with a variety of aryl, heteroaryl, allylic and alkyl alcohols releasing water as the by-product (>33 examples, up to 90% yield) is reported.
    报道了一系列芳基乙腈与各种芳基,杂芳基,烯丙基和烷基醇的首次催化的氢借用烷基化反应,释放出副产物(> 33例,产率高达90%)。
  • Interaction of nickel σ-ethyl derivatives with diethylaluminum halides. Influence of steric factors
    作者:A.N. Nesmeyanov、L.S. Isaeva、L.N. Morozova
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)89438-4
    日期:1979.1
查看更多