tris<(trimethylsiloxy)methyl>phosphine | 63245-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tris<(trimethylsiloxy)methyl>phosphine
• 英文别名: tris(trimethylsiloxymethyl)phosphine；P(CH2OSiMe3)3；tris[(trimethylsiloxy)methyl]phosphine；Phosphine, tris[[(trimethylsilyl)oxy]methyl]-；tris(trimethylsilyloxymethyl)phosphane
• CAS: 63245-87-4
• 化学式: C₁₂H₃₃O₃PSi₃
• 分子量: 340.622
• InChiKey: FMEPUFHWBXTBMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-85 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  0.9154 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris<(trimethylsiloxy)methyl>phosphine 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以98%的产率得到双(羟甲基)甲基膦氧化物
  参考文献：
  名称：

  Romanenko, V. D.; Tovstenko, V. I.; Kozlov, E. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 5, p. 802 - 807

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 氘代3-氨基-5-吗啉-4-甲基-恶唑-2-啉酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到tris<(trimethylsiloxy)methyl>phosphine
  参考文献：
  名称：

  三(三甲基甲硅烷基)膦的1-杂烷基化

  摘要：

  使用杂取代的甲胺、氯甲基烷基醚、氯甲酸甲酯、多聚甲醛和二烷基甲酰胺对三（三甲基甲硅烷基）膦的 1-杂烷基化进行了彻底研究。合成三（二烷基氨基甲基）膦、三（烷氧基甲基）膦、三（甲氧基羰基）膦和几种膦亚乙基的便捷方法基于三（三甲基甲硅烷基）膦作为一种有价值的合成子的 1-杂烷基化被提出。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:441–445, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20636

  DOI：

  10.1002/hc.20636

文献信息

• Volcko, E. J.; Verkade, J. G., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 21, p. 111 - 118
  作者：Volcko, E. J.、Verkade, J. G.

  DOI：——

  日期：——
• Kozlov, E. S.; Tovstenko, V. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 7, p. 1210 - 1212
  作者：Kozlov, E. S.、Tovstenko, V. I.

  DOI：——

  日期：——
• D'yakov,V.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1979, vol. 49, p. 694 - 696
  作者：D'yakov,V.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• KOZLOV EH. S.; TOVSTENKO V. I., ZH. OBSHCH. XIMII, 1980, 50, HO 7, 1499-1501
  作者：KOZLOV EH. S.、 TOVSTENKO V. I.

  DOI：——

  日期：——
• POMAHEHKO V. D.; TOVSTENKO V. I.; KOZLOV EH. S.; MARKOVSKIJ L. N., ZH. OBSHCH. XIMII, 1980, 50, HO 5, 1006-1011
  作者：POMAHEHKO V. D.、 TOVSTENKO V. I.、 KOZLOV EH. S.、 MARKOVSKIJ L. N.

  DOI：——

  日期：——