p-toluene sulfonic acid 2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-2-(1-methyl-1-methoxy-ethoxyimino)-acetic acid anhydride | 344415-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: p-toluene sulfonic acid 2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-2-(1-methyl-1-methoxy-ethoxyimino)-acetic acid anhydride
• 英文别名: (4-Methylphenyl)sulfonyl 2-(2-methoxypropan-2-yloxyimino)-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetate
• CAS: 344415-92-5
• 化学式: C₃₅H₃₃N₃O₆S₂
• 分子量: 655.796
• InChiKey: PDDAHUGYFOUUSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-toluene sulfonic acid 2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-2-(1-methyl-1-methoxy-ethoxyimino)-acetic acid anhydride 在 甲酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-azidomethyl-7-[2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-2-(1-methyl-1-methoxy-ethoxyimino)-acetamido]-ceph-3-eme-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of derivative of

  摘要：

  一种用于制备头孢菌素酸同分异构体的新工艺，其化学式为##STR1##，包括在溶剂中反应第一步，可选地在碱的存在下，将化合物##STR2## 与化合物R.sub.4 --SO.sub.2 --Hal III（其中R.sub.4选自可选地取代的烷基、芳基和芳基烷基组成的群体，Hal为卤素）反应，然后在溶剂中，可选地在碱的存在下，将所得产物与化合物##STR3## 反应，得到化合物I'，已知具有良好的抗生素特性。

  公开号：

  US05159070A1