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甲基癸基砜 | 54863-62-6

中文名称
甲基癸基砜
中文别名
——
英文名称
decyl methyl sulfone
英文别名
1-Methylsulfonyldecane
甲基癸基砜化学式
CAS
54863-62-6
化学式
C11H24O2S
mdl
——
分子量
220.376
InChiKey
YSYOZBQXGGLORB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2904100000

SDS

SDS:c1d2914317b13f38f19981c3887b987a
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正癸基硫化甲基 在 layered double hydroxide-OsO4 氧气 作用下, 以 phosphate buffer 、 叔丁醇 为溶剂, 55.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 12.0h, 以95%的产率得到甲基癸基砜
    参考文献:
    名称:
    The first example of direct oxidation of sulfides to sulfones by an osmate molecular oxygen systemElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details; TGA–DTA–MS thermogram of LDH-OsO4® with thioanisole. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b212749k/
    摘要:
    锇酸盐置换的镁铝层状双氢氧化物首次通过与硫化物的 3 + 1 环加成反应催化了两个氧原子的同时传递,从而直接生成砜,这让人联想到不对称二羟基化反应中的 3 + 2 环加成反应。
    DOI:
    10.1039/b212749k
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文献信息

  • [EN] 3-SULFONYL-5-AMINOPYRIDINE-2,4-DIOL APJ AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES D'APJ DE 3-SULFONYL-5-AMINOPYRIDINE -2,4-DIOL
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2018071622A1
    公开(公告)日:2018-04-19
    The present invention provides compounds of Formula (I) wherein all variables are as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are APJ agonists which may be used as medicaments.
    本发明提供了一种化合物,其化学式为(I),其中所有变量均如规范中定义,并包括任何这种新化合物的组合物。这些化合物是APJ激动剂,可用作药物。
  • 甲基砜类化合物的制备方法
    申请人:温州大学
    公开号:CN112390736B
    公开(公告)日:2022-07-08
    本发明公开了一种甲基砜类化合物的合成方法,其步骤包括:以碘代化合物为底物,在底物中加入亚硫酸酯类化合物,以1,4‑二氧六环溶液为溶剂,在氮气保护下,经硅试剂、相转移催化剂、钯催化剂作用下加热制得粗产品,然后对粗产品进行净化提纯,首先对粗产品进行过滤、除溶剂,获得剩余物;对剩余物采用硅胶柱层析,经洗脱液淋洗,收集流出液;合并含有产物的流出液;对合并后的流出液进行浓缩去溶剂,最后经真空干燥得到目标产物。本发明具有工艺流程简单、产物易于纯化、环境安全、产率高的优点。
  • スルホン化合物の製造方法
    申请人:日本軽金属株式会社
    公开号:JP2017052730A
    公开(公告)日:2017-03-16
    【課題】安全且つ簡便に、しかも高選択的に、スルフィド化合物からスルホン化合物を製造する方法を提供。【解決手段】pHが9〜12の条件下、水若しくは非水溶性の芳香族炭化水素系溶媒又はそれらの混合溶媒中、酸化剤として次亜塩素酸ソーダを使用して、式(1)で表されるスルフィド化合物より式(2)で表されるスルホン化合物を製造する方法。(R1及びR2は各々独立にアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール等)【選択図】なし
    提供一种从硫化合物制备磺酸化合物的方法,该方法既安全简便,又高度选择性。在pH为9至12的条件下,在水或非水溶性芳香烃类溶剂或它们的混合溶剂中,使用次氯酸钠作为氧化剂,从由式(1)表示的硫化合物制备由式(2)表示的磺酸化合物的方法。(其中R1和R2各自独立表示烷基、芳基、芳基烷基、杂环芳基等)【选择图】无
  • Optimization of Asymmetric Oxidation of Sulfides with the Fe(salan) Complex in Water and the Expanded Scope of its Application
    作者:Tsutomu Katsuki、Hiromichi Egami
    DOI:10.1055/s-2008-1078427
    日期:2008.6
    The scope of asymmetric oxidation of sulfides using Fe(salan) complex as a catalyst and aqueous hydrogen peroxide as an oxidant in water was broadened by optimizing the reaction conditions with respect to reaction temperature, catalyst loading, and amount of water solvent. The oxidation proceeded with high enantioselectivity under the optimized conditions. The undesired over-oxidation of the resultant
    通过在反应温度、催化剂负载和水溶剂量方面优化反应条件,扩大了使用 Fe(salan) 配合物作为催化剂和过氧化氢水溶液作为氧化剂在水中不对称氧化硫化物的范围。在优化的条件下,氧化以高对映选择性进行。所得亚砜的不希望的过度氧化得到显着抑制并且亚砜的产率得到提高。各种官能团可以耐受这些条件。
  • The novel cerium(IV)-catalysed molecular oxygen oxidation of thioethers to sulphoxides
    作者:Dennis P. Riley、Paul E. Correa
    DOI:10.1039/c39860001097
    日期:——
    Thioethers can be oxidized with catalytic amounts of CeIV salts rapidly and selectively to sulphoxides using molecular oxygen (Po2= 5–15 bar) as the oxidant.
    可以使用分子氧(P o 2 = 5–15 bar)作为氧化剂,用催化量的Ce IV盐将硫醚快速,选择性地氧化为亚砜。
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