(C2H5)3Sn-cyclo-C3H5 | 35825-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: (C2H5)3Sn-cyclo-C3H5
• CAS: 35825-28-6
• 化学式: C₉H₂₀Sn
• 分子量: 246.968
• InChiKey: SOGKPHVFSYQMKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (C2H5)3Sn-cyclo-C3H5 在 溴 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 三乙基溴化锡
  参考文献：
  名称：

  碳-锡键断裂的机理：VI。环丙基三烷基锡卤代金属化反应的动力学和立体化学研究：溶剂效应

  摘要：

  取代的环丙基三烷基锡的双分子卤代金属化是立体特异性的，并继续保持在甲醇，乙酸和氯苯中的碳原子上的构型。动力学研究证实了基于R'SnR 3系列结果的假设，并显示了环轨道参与反应速率确定步骤。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88291-1
• 作为产物：
  描述：

  三乙基溴化锡 、 cyclopropyllithium 以 乙醚 为溶剂， 生成 (C2H5)3Sn-cyclo-C3H5
  参考文献：
  名称：

  碳-锡键断裂的机理：VI。环丙基三烷基锡卤代金属化反应的动力学和立体化学研究：溶剂效应

  摘要：

  取代的环丙基三烷基锡的双分子卤代金属化是立体特异性的，并继续保持在甲醇，乙酸和氯苯中的碳原子上的构型。动力学研究证实了基于R'SnR 3系列结果的假设，并显示了环轨道参与反应速率确定步骤。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88291-1

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.2.3, page 181 - 181
  作者：

  DOI：——

  日期：——