(C2H5)3Sn-cyclo-C3H5 | 35825-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: (C2H5)3Sn-cyclo-C3H5
• CAS: 35825-28-6
• 化学式: C₉H₂₀Sn
• 分子量: 246.968
• InChiKey: SOGKPHVFSYQMKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (C2H5)3Sn-cyclo-C3H5 在 溴 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 三乙基溴化锡
  参考文献：
  名称：

  碳-锡键断裂的机理：VI。环丙基三烷基锡卤代金属化反应的动力学和立体化学研究：溶剂效应

  摘要：

  取代的环丙基三烷基锡的双分子卤代金属化是立体特异性的，并继续保持在甲醇，乙酸和氯苯中的碳原子上的构型。动力学研究证实了基于R'SnR 3系列结果的假设，并显示了环轨道参与反应速率确定步骤。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88291-1
• 作为产物：
  描述：

  三乙基溴化锡 、 cyclopropyllithium 以 乙醚 为溶剂， 生成 (C2H5)3Sn-cyclo-C3H5
  参考文献：
  名称：

  碳-锡键断裂的机理：VI。环丙基三烷基锡卤代金属化反应的动力学和立体化学研究：溶剂效应

  摘要：

  取代的环丙基三烷基锡的双分子卤代金属化是立体特异性的，并继续保持在甲醇，乙酸和氯苯中的碳原子上的构型。动力学研究证实了基于R'SnR 3系列结果的假设，并显示了环轨道参与反应速率确定步骤。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88291-1

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.2.3, page 181 - 181
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Mechanisms for the cleavage of carbon-tin bonds
  作者：M. Gielen、P. Baekelmans、J. Nasielski

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88291-1

  日期：1972.1

  bimolecular halodemetallation of substituted cyclopropyltrialkyltins is stereospecific, and proceeds with retention of the configuration at carbon in methanol, acetic acid and chlorobenzene. The kinetic study confirms the hypothesis which was based on results for the R′SnR3 series, and shows the participation of the ring orbitals in the rate determining step of the reaction.

  取代的环丙基三烷基锡的双分子卤代金属化是立体特异性的，并继续保持在甲醇，乙酸和氯苯中的碳原子上的构型。动力学研究证实了基于R'SnR 3系列结果的假设，并显示了环轨道参与反应速率确定步骤。