四溴铂酸酯(II) | 14493-01-7

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 中文名称: 四溴铂酸酯(II)
• 英文名称: tetrabromoplatinate(II)
• 英文别名: tetrabromoplatinate(II)(2-)；dibromoplatinum;dibromide
• CAS: 14493-01-7
• 化学式: Br₄Pt
• 分子量: 514.696
• InChiKey: NDLRGHDUUNRQLL-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四溴铂酸酯(II) 在 一氧化碳 作用下， 生成 tribromo-carbonyl-platinate(II) (1-)
  参考文献：
  名称：

  Eremenko, N. K.; Matveev, K. I., Kinetica i Kataliz, 1966, vol. 7, p. 707 - 710

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium hexabromoplatinate(IV) 在 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 四溴铂酸酯(II)
  参考文献：
  名称：

  Balashev, K. P.; Blinov, I. I.; Shagisultanova, G. A., Koordinatsionnaya Khimiya, 1987, vol. 13, p. 938 - 942

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 15N solid-state NMR studies of platinum ammine complexes
  作者：Patrick J. Barrie、Elliot J.W. Austin、Adriana Barbieri、Robin J.H. Clark

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)05599-0

  日期：1997.11

  solid-state NMR spectroscopy has been used to study a range of platinum ammine complexes. Both the 15 N chemical shifts and the 15 N− 195 Pt J -coupling values probe the platinum oxidation state, and are particularly useful in characterizing mixed-valence linear-chain complexes. Results are reported on platinum cis -diammine, trans -diammine and tetraammine complexes.

  摘要15 N固态NMR光谱已用于研究一系列铂氨络合物。15 N化学位移和15 N- 195 Pt J耦合值都可探测铂的氧化态，在表征混合价线性链络合物时特别有用。报道了顺式-二氨铂，反式-二氨铂和四胺复合物的结果。
• Platinum-Catalyzed Ethylene Hydroamination with Aniline: Synthesis, Characterization, and Studies of Intermediates
  作者：Pavel A. Dub、Mireia Rodriguez-Zubiri、Jean-Claude Daran、Jean-Jacques Brunet、Rinaldo Poli

  DOI：10.1021/om9002494

  日期：2009.8.24

  Starting from either K2PtCl4 or K[PtCl3(C2H4)]·H2O (Zeise’s salt), complexes (nBu4P)2[PtBr4] (1), nBu4P[PtBr3(C2H4)] (2), nBu4P[PtBr3(PhNH2)] (3), trans-[PtBr2(C2H4)(PhNH2)] (4), cis-[PtBr2(C2H4)(PhNH2)] (5), and cis-[PtBr2(PhNH2)2] (6) have been obtained by efficient one-pot procedures. All have been fully characterized by microanalysis (C, H, N), multinuclear NMR spectrometry (1H, 13C, 195Pt), UV−visible

  从K 2 PtCl 4或K [PtCl 3（C 2 H 4）]·H 2 O（蔡司盐）开始，络合物（n Bu 4 P）2 [PtBr 4 ]（1），n Bu 4 P [PtBr 3（C 2 H 4）]（2），n Bu 4 P [PtBr 3（PhNH 2）]（3），反式-[PtBr 2（C 2 H 4）（PhNH通过高效的一锅法获得了2）]（4），顺式-[PtBr 2（C 2 H 4）（PhNH 2）]（5）和顺式-[PtBr 2（PhNH 2）2 ]（6）。程序。所有这些均已通过微分析（C，H，N），多核NMR光谱法（1 H，13 C，195 Pt），UV可见光谱和单晶X射线衍射进行了全面表征。化合物1慢慢失去溴-在溶液中的产率（Ñ卜4P）2 [Pt 2 Br 6 ]（1'），也通过结晶学进行了表征。各种化合物的相对稳定性已通过在几种溶剂中的NMR研究进行了实验研究，并通过气相几何优化进行
• Halo-carbonyl complexes of platinum(II) and palladium(II)
  作者：Franco Bagnoli、Daniela Belli Dell'Amico、Fausto Calderazzo、Ulli Englert、Fabio Marchetti、Alessandra Merigo、Stefano Ramello

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00947-5

  日期：2001.3

  The mononuclear and binuclear square-planar complexes of palladium(II) and platinum(II) cis-PtCl2(CO)2 (1), trans- Pt2Cl4(CO)2 (2), cis-PtBr2(CO)2 (3), and cis-Pd2Cl4(CO)2 (4), have been prepared by new synthetic procedures and some of them (2, 3, and 4) structurally characterised by X-ray diffraction methods. In the mononuclear platinum derivatives, cis-PtX2(CO)2, X=Cl, Br, the molecules are arranged

  钯（II）和铂（II）的顺式-PtCl 2（CO）2（1），反式-Pt 2 Cl 4（CO）2（2），顺式-PtBr 2（CO ）2（3），和顺式-Pd 2氯4（CO）2（4），制备了由新的合成方法，其中一些（的2，3和4）通过X射线衍射法进行结构表征。在单核铂衍生物cis -PtX 2（CO）2，X = Cl，Br中，分子排列在列中，Pt ⋯ Pt的间距为3.378Å（X = Cl）或3.65Å（av。，X = Br）。氯化物桥连的双核氯-羰基配合物M 2 Cl 4（CO）2，M = Pd，Pt，含有末端氯和羰基，对于铂衍生物2是反式的，但是对于相应的钯化合物4却是顺式的。包装基于分子间C ⋯ X或Pt ⋯Pt相互作用取决于卤化物的性质。铂（II）的四卤代配合物在存在作为卤化物清除剂的AlX 3的情况下在大气压和室温下羰基化会生成[PtX 3（CO）] -或PtX 2（CO）2，具体取决于Pt
• Co-ordination complexes containing multidentate ligands. Part XI. Transition-metal derivatives of 1,3-bis(3′-dimethylarsinopropylthio)propane, a facultative quadridentate ligand with diverse donor properties
  作者：William Levason、Charles A. McAuliffe、Stephen G. Murray

  DOI：10.1039/dt9760002321

  日期：——

  The synthesis of the facultative quadridentate ligand. 1,3-bis(3′-dimethylarsinopropylthio)propane (L), is described. Twenty complexes of CoII, NiII, PdII, and PtII have been prepared and the variety of the resulting stereochemistries demonstrates the utility of open-chain ligands in allowing such factors as electronic properties of the metal ions, nature of the solvent, and counter ions to also dictate

  兼性四元配体的合成。描述了1，3-双（3'-二甲基亚氨基丙基硫基）丙烷（L）。已经制备了二十种Co II，Ni II，Pd II和Pt II配合物，各种立体化学方法证明了开链配体在允许诸如金属离子的电子性质，溶剂的性质，和抗衡离子也决定了结构。晒黑-伪八面体[NIX 2 L]络合物对于X =氯，溴，或NCS获得，但对于X = I反磁性[NiIL]我的结果。[NiCl 2 L]配合物容易转变为平面[NiL] X 2，通过三角-双锥体中间体。在溶解[MXL] +（M = Pd或Pt）配合物时观察到一种不同寻常的反螯合双齿行为，该配合物的MAs 2 S 2 X供体在固态和在硝基甲烷中。在卤代有机溶剂中形成供体组MAs 2 X 2的平面[MX 2 L]物质。
• Stabilities of platinum(II) chloro and bromo complexes and kinetics for anation of the tetraaquaplatinum(II) ion by halides and thiocyanate
  作者：L.I. Elding

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87444-7

  日期：1978.1

  00 M perchlorate medium using both stopped-flow and conventional spectrophotometry. For large excess of X−, PtX2−4 is formed according to the mechanism in Figure 1. The results indicate an entering ligand order of Cl−

  摘要Xt = Cl−，Br−，I−和SCN−对Pt（H2O）2 + 4和PtX（ ）+3（至反式PtX（ ）2）的阴离子和反式PtX的阴离子X- = Cl-，Br-和I-的（ ）2）已在25°C和1.00 M高氯酸盐介质中使用定流分光光度法进行了研究。对于大量过量的X-，根据图1中的机理形成PtX2-4。结果表明Cl-的进入配体顺序