phenyldihexylsilane | 18899-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: phenyldihexylsilane
• 英文别名: di(1-hexyl)phenylsilane；Dihexyl-phenyl-silan；Ph(hexyl)2SiH；Dihexyl(phenyl)silane；dihexyl(phenyl)silane
• CAS: 18899-87-1
• 化学式: C₁₈H₃₂Si
• 分子量: 276.538
• InChiKey: VGYMITWFQLQENF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-己烯 、 苯硅烷 在 C₃₅H₄₇CoN₄ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以94 %的产率得到phenyldihexylsilane
  参考文献：
  名称：

  钴 (I) 催化的 Si-H 键转化：氢硅烷中的 H/D 交换和烯烃的氢化硅烷化

  摘要：

  氨基咪唑啉-2-亚胺配体 [HAmIm, 1,2-(DippNH)–C 6 H 4 –N=C(N i PrCMe) 2 ] 用于合成顺磁性钴 (I) 芳烃配合物 Co( AmIm)(η 6 -C 6 H 6 )。后者被发现是与氘 (D 2) 在氢硅烷中。范围包括催化剂负载量为 1 mol% 的伯硅烷至叔硅烷。此外，相同的钴 (I) 芳烃络合物能够在 0.5 mol% 的低催化剂负载量下催化末端烯烃与伯硅烷至叔硅烷的氢化硅烷化反应。氢化硅烷化的范围包括分子内氢化硅烷化以产生硅碳环和与伯硅烷的多重氢化硅烷化。机理研究包括大量 H/D 交换和氢化硅烷化的对照实验。分离的（捕获的）钴 (III) 氢化物甲硅烷基配合物（包括 X 射线晶体学鉴定）用于初级到三级 Si-H 实体，这表明低价 Co(AmIm) 具有广泛的 Si-H 键活化核。

  DOI：

  10.1021/acscatal.2c06259

文献信息

• [EN] FIRST-ROW TRANSITION METAL HYDROGENATION AND HYDROSILYLATION CATALYSTS<br/>[FR] CATALYSEURS D'HYDROGÉNATION ET D'HYDROSILYLATION À BASE DE MÉTAUX DE TRANSITION DE LA PREMIÈRE COLONNE
  申请人：UNIV ARIZONA STATE

  公开号：WO2014201082A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Transition metal compounds, and specifically transition metal compounds having a tetradentate and/or pentadentate supporting ligand are described, together with methods for the preparation thereof and the use of such compounds as hydrogenation and/or hydrosilylation catalysts.

  过渡金属化合物，特别是具有四齿和/或五齿支撑配体的过渡金属化合物被描述，以及其制备方法和将这些化合物用作加氢和/或加硅催化剂的用途。
• Rare-Earth Metal Alkyl and Hydride Complexes Stabilized by a Cyclen-Derived [NNNN] Macrocyclic Ancillary Ligand
  作者：Masato Ohashi、Marcin Konkol、Iker Del Rosal、Romuald Poteau、Laurent Maron、Jun Okuda

  DOI：10.1021/ja801771u

  日期：2008.6.1

  A trinuclear rare-earth metal hydride complex was synthesized from the dialkyl complex supported by a monoanionic [NNNN] macrocycle and shown to catalyze the hydrosilylation of olefins efficiently.

  由单阴离子[NNNN]大环负载的二烷基配合物合成了三核稀土金属氢化物配合物，并显示出有效催化烯烃的氢化硅烷化。
• Hydrosilylation of Olefins with Monosilane in the Presence of Lithium Aluminum Hydride
  作者：Mineo Kobayashi、Masayoshi Itoh

  DOI：10.1246/cl.1996.1013

  日期：1996.12

  produced from 1-hexene and SiH4. Ethylsilane was produced from ethylene and SiH4. The reaction mechanism involving SiH4 and the alkyl anion, which is formed by the interaction between LiAlH4 and the olefin, has been proposed.

  在作为催化剂的 LiAlH4 存在下，1-己烯和乙烯与 SiH4 的氢化硅烷化反应发生。己基硅烷和二己基硅烷由 1-己烯和 SiH4 制备。乙基硅烷由乙烯和 SiH4 生产。已经提出了涉及 SiH4 和烷基阴离子的反应机理，后者是由 LiAlH4 与烯烃之间的相互作用形成的。
• Catalytic Hydrosilylation of Alkenes by Iron Complexes Containing Terpyridine Derivatives as Ancillary Ligands
  作者：Kouji Kamata、Atsuko Suzuki、Yuta Nakai、Hiroshi Nakazawa

  DOI：10.1021/om300279t

  日期：2012.5.28

  Iron complexes formulated as Fe(terpy)X-2 (terpy = 2,2':6',2 ''-terpyridine derivatives; X = Cl, Br) were prepared and their catalytic activities for hydrosilylation of olefin with hydrosilane were examined. Although Fe(terpy)X-2 did not show catalytic activity, the treatment of Fe(terpy)X-2 with NaHBEt3 caused catalytic activity. The influence of substituents in terpy on the catalytic activity was examined, and it was found that some complexes with an unsymmetrically disubstituted terpy selectively produced 1-silylalkane with quite high catalytic activity. In the reaction of 1-octene with PhSiH3, the double-hydrosilylation product Ph(1-octyl)(2)SiH was selectively obtained.
• Koroleva,G.N.; Reikhsfel'd,V.O., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 2436 - 2440
  作者：Koroleva,G.N.、Reikhsfel'd,V.O.

  DOI：——

  日期：——