1-phenyl-N-[(1-tritylimidazol-4-yl)methyl]methanamine | 186422-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-phenyl-N-[(1-tritylimidazol-4-yl)methyl]methanamine
• CAS: 186422-32-2
• 化学式: C₃₀H₂₇N₃
• 分子量: 429.564
• InChiKey: IKTOSOJDPWYSTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-N-[(1-tritylimidazol-4-yl)methyl]methanamine 、 13-Chloro-9-(iodomethyl)-2-(1-methylsulfonylpiperidin-4-yl)-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,9,12,14-heptaene 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以33%的产率得到N-[[13-chloro-2-(1-methylsulfonylpiperidin-4-yl)-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,9,12,14-heptaen-9-yl]methyl]-1-phenyl-N-[(1-tritylimidazol-4-yl)methyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  Novel farnesyl protein transferase inhibitors as antitumor agents

  摘要：

  揭示了由式（1.0）表示的新型三环化合物： 1 或其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物对抑制法尼基蛋白转移酶具有用处。还揭示了包括式1.0化合物的药物组合物。还揭示了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20030229099A1
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 、 1-三苯甲基咪唑-4-甲醛 在 sodium acetate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到1-phenyl-N-[(1-tritylimidazol-4-yl)methyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  Novel farnesyl protein transferase inhibitors as antitumor agents

  摘要：

  揭示了由式（1.0）表示的新型三环化合物： 1 或其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物对抑制法尼基蛋白转移酶具有用处。还揭示了包括式1.0化合物的药物组合物。还揭示了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20030229099A1

文献信息

• The discovery of potent inhibitors of aldosterone synthase that exhibit selectivity over 11-β-hydroxylase
  作者：Christopher M. Adams、Chii-Whei Hu、Arco Y. Jeng、Rajeshri Karki、Gary Ksander、Dan LaSala、Jennifer Leung-Chu、Guiqing Liang、Qian Liu、Erik Meredith、Chang Rao、Dean F. Rigel、Jie Shi、Sherri Smith、Clayton Springer、Chun Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.06.086

  日期：2010.8

  Aldosterone, the final component of the renin-angiotensin-aldosterone system, plays an important role in the pathophysiology of hypertension and congestive heart failure. Aldosterone synthase (CYP11B2) catalyzes the last three steps of aldosterone biosynthesis, and as such appears to be a target for the treatment of these disorders. A sulfonamide-imidazole scaffold has proven to be a potent inhibitor of CYP11B2. Furthermore, this scaffold can achieve high levels of selectivity for CYP11B2 over CYP11B1, a key enzyme in the biosynthesis of cortisol. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.