N'-trityl-N'''-[3-(tritylamino)propyl]propane-1,3-diamine | 163883-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N'-trityl-N'''-[3-(tritylamino)propyl]propane-1,3-diamine
• CAS: 163883-05-4
• 化学式: C₄₄H₄₅N₃
• 分子量: 615.861
• InChiKey: GPUAPXIUXLBVIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  727.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.52
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  36.09
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-trityl-N'''-[3-(tritylamino)propyl]propane-1,3-diamine 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Polybenzofulvene derivatives bearing dynamic binding sites as potential anticancer drug delivery systems

  摘要：

  一根聚苯富烯刷子被功能化，具有能与阿霉素相互作用的合成受体。

  DOI：

  10.1039/c4tb01268b
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二氨基二丙基胺 、 三苯基氯甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以94%的产率得到N'-trityl-N'''-[3-(tritylamino)propyl]propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Polybenzofulvene derivatives bearing dynamic binding sites as potential anticancer drug delivery systems

  摘要：

  一根聚苯富烯刷子被功能化，具有能与阿霉素相互作用的合成受体。

  DOI：

  10.1039/c4tb01268b

文献信息

• Polyamine transport inhibitors
  申请人：Poulin Richard

  公开号：US06949679B1

  公开（公告）日：2005-09-27

  The present invention describes the design, synthesis and therapeutic use of a variety of novel inhibitors of polyamine transport. The main feature of this class of transport inhibitors is to incorporate a linker or side chain that prevents the uptake of polyamines and helps to conjugate polyamine analogs to form dimers with high inhibitory potency against polyamine uptake. These new compounds incorporate features that are designed to maximize their chemical and metabolic stability and their ability to bind to the polyamine transporter, and to minimize their toxicity by preventing their absorption by the cells. The purpose of such inhibitors is to prevent the uptake or salvaging of circulating polyamines by rapidly proliferating cells such as tumor cells, in order to potentiate the effect of therapeutic inhibitors of polyamine biosynthesis such as alpha-difluoromethylornithene.

  本发明描述了设计、合成和治疗用途的多种新型聚胺转运抑制剂。这类转运抑制剂的主要特点是包含一个连接链或侧链，可以阻止聚胺的摄取，并有助于将聚胺类似物结合成具有高抑制效力的二聚体，用于抑制聚胺的摄取。这些新化合物具有设计以最大化其化学和代谢稳定性以及结合聚胺转运体的能力的特征，并通过防止被细胞吸收来最小化其毒性。这类抑制剂的目的是防止快速增殖的细胞（如肿瘤细胞）摄取或回收循环中的聚胺，以增强聚胺生物合成的治疗抑制剂（如α-二氟甲基鸟氨酸）的效果。
• Synthesis of spermidine and norspermidine dimers as high affinity polyamine transport inhibitors
  作者：Laurence Covassin、Michel Desjardins、René Charest-Gaudreault、Marie Audette、Marie-Josée Bonneau、Richard Poulin

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00262-0

  日期：1999.6

  A series of novel spermidine and sym-norspermidine dimers was synthesized by crosslinking the polyamine backbones via alkylation of their secondary amino groups to butyl, trans-2-butenyl, 2-butynyl or p-xylyl bridges. The resulting hexamines behaved as high-affinity antagonists of polyamine uptake, with a relative potency that was dependent on the geometry of the linker structure. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.