N-Trifluoroacetyl-2-[N-trityl-tetrazolyl]pyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-Trifluoroacetyl-2-[N-trityl-tetrazolyl]pyrrolidine
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoro-1-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)pyrrolidin-1-yl]ethanone
• 化学式: C₂₆H₂₂F₃N₅O
• 分子量: 477.489
• InChiKey: JJANKUNQJAKTIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Trifluoroacetyl-2-[N-trityl-tetrazolyl]pyrrolidine 在 sodium borohydrid 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以37.5%的产率得到2-(N-Trityl-tetrazolyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Sulphonylbenzyl-substituted imidazopyridines

  摘要：

  磺酰苯基取代的咪唑吡啶可以通过将相应取代的咪唑吡啶与磺酰苯基化合物反应制备而成。这些磺酰苯基取代的咪唑吡啶可以作为药物中的活性化合物，特别用于治疗高血压和动脉粥样硬化。

  公开号：

  US05364942A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Tetrazolyl-N-trifluoroacetyl-pyrrolidine 、 三苯基氯甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到N-Trifluoroacetyl-2-[N-trityl-tetrazolyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Sulphonylbenzyl-substituted imidazopyridines

  摘要：

  磺酰苯基取代的咪唑吡啶可以通过将相应取代的咪唑吡啶与磺酰苯基化合物反应制备而成。这些磺酰苯基取代的咪唑吡啶可以作为药物中的活性化合物，特别用于治疗高血压和动脉粥样硬化。

  公开号：

  US05364942A1

文献信息

• Sulphonylbenzyl-substituted pyridones which are angiotension II receptor
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05254543A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  Sulphonylbenzyl-substituted pyridones can be prepared by reacting pyridones with sulphonylbenzyl compounds. The sulphonylbenzyl-substituted pyridones can be employed as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of arterial hypertension and atherosclerosis.

  磺酰基苄取代吡啶酮可以通过将吡啶酮与磺酰基苄化合物反应制备而成。这些磺酰基苄取代的吡啶酮可以作为药物中的活性成分，特别用于治疗动脉高血压和动脉粥样硬化。
• Sulphonylbenzyl-substituted imidazopyridines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05364942A1

  公开（公告）日：1994-11-15

  Sulphonylbenzyl-substituted imidazopyridines can be prepared by reacting correspondingly substituted imidazopyridines with sulphonylbenzyl compounds. The sulphonylbenzyl-substituted imidazopyridines can be employed as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of hypertension and atherosclerosis.

  磺酰苯基取代的咪唑吡啶可以通过将相应取代的咪唑吡啶与磺酰苯基化合物反应制备而成。这些磺酰苯基取代的咪唑吡啶可以作为药物中的活性化合物，特别用于治疗高血压和动脉粥样硬化。
• Sulfonybenzyl-substituierte Imidazole
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0562261A2

  公开（公告）日：1993-09-29

  57 Sulfonylzbenzyl-substituierte Imidazole können hergestellt werden, indem man Imidazolylaldehyde zunächst mit Sulfonylbenzylverbindungen umsetzt und anschließend die Aldehydfunktion wie üblich oxidiert oder reduziert. Die Sulfonylbenzyl-substituierten Imidazole können als Wirkstoffe in Arzneimitteln verwendet werden.

  57 首先将咪唑醛与磺酰基苄基化合物反应，然后像往常一样氧化或还原醛功能，就可以制备磺酰基苄基取代的咪唑。 磺酰基苄基取代咪唑可用作药物的活性成分。
• Sulfonylbenzyl substituierte Imidazopyridine als A II-antagonisten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0564788A2

  公开（公告）日：1993-10-13

  57 Imidazopyridine der Formel (I) in welcher R1 für Alkyl oder Alkenyl steht, die gegebenenfalls durch Cycloalkyl substituiert sind, oder für Cycloalkyl steht, B und D gemeinsam einen Rest der Formel bilden, oder A für einen über das Stickstoffatom gebundenen 3 bis 8-gliedrigen, gesättigten Heterocyclus mit bis zu 2 weiteren Heteroatomen aus der Reihe S, N oder O steht und der gegebenenfalls bis zu 2-fach gleich oder verschieden durch Perfluoralkyl mit bis zu 5 Kohlenstoffatomen oder durch einen Rest der Formel substituiert ist. Die Sulfonylbenzyl-substituierten Imidazopyridine können als Wirkstoffe in Arzneimitteln, insbesondere zur Behandlung von Hypertonie und Atherosklerose, eingesetzt werden.

  57 个式(I)的咪唑并吡啶 其中 R1 是任选被环烷基取代的烷基或烯基，或者是环烷基、 B 和 D 共同形成式中的一个基团 或 A 代表 3 至 8 元饱和杂环，通过氮原子与最多 2 个来自 S、N 或 O 系列的杂原子键合，并可选择被最多 5 个碳原子的相同或不同的全氟烷基或式中的基取代最多 2 次。 被取代。 磺酰基苄基取代的咪唑并吡啶可用作药物的活性成分，特别是用于治疗高血压和动脉粥样硬化。
• Sulfonylbenzyl-substituierte Imidazolylpropensäurederivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0557842A2

  公开（公告）日：1993-09-01

  Sulfonylbenzyl-substituierte Imidazolylpropensäurederivate können hergestellt werden, indem man Sulfonylbenzyl-substituierte Aldehyde mit entsprechenden CH-aciden Verbindungen umsetzt und anschließend dehydriert. Die Sulfonylbenzyl-substituierten Imidazolylpropensäurederivate können in Arzneimitteln verwendet werden, insbesondere zur Behandlung von Bluthochdruck und Atherosklerose.

  磺酰基苄基取代咪唑基丙烯酸衍生物可通过磺酰基苄基取代醛与相应的 CH 酸性化合物反应，然后使其脱水来制备。 磺酰基苄基取代咪唑基丙烯酸衍生物可用于制药，特别是用于治疗高血压和动脉粥样硬化。