methyl 1-trityl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate | 151607-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: methyl 1-trityl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate
• 英文别名: 1-trityl-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid methyl ester；methyl 1-trityl-1,2,4-triazole-3-carboxylate
• CAS: 151607-70-4
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₂
• 分子量: 369.423
• InChiKey: YQUUIBWHCXBFDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-trityl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到1-(triphenylmethyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  使用基于结构的设计方法，发现具有1,2,4-三唑-3-基部分作为锌结合基团的新型，高效和选择性基质金属蛋白酶（MMP）-13抑制剂

  摘要：

  在对喹唑啉衍生物1和三唑衍生物2与基质金属蛋白酶（MMP）-13催化结构域的配合物的X射线晶体结构进行叠加研究的基础上，得到了一系列新型的具有1,2,4-嘧啶基的稠合嘧啶化合物。设计了三唑-3-基作为锌结合基团（ZBG）。在本文所述和评估的化合物中，31f对MMP-13（IC 50= 0.036 nM）和相对于其他MMP（MMP-1，-2，-3，-7，-8，-9，-10和-14）的选择性（大于1,500倍）和肿瘤坏死因子-α转换酶（TACE）。此外，已证明该抑制剂可保护牛鼻软骨外植体免受白介素-1和制瘤素M诱导的降解。在本文中，我们报告了发现一种具有1,2的极强效，高选择性和口服生物利用度的融合嘧啶衍生物的发现。 ，4-三唑-3-基作为选择性抑制MMP-13的新型ZBG。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01007
• 作为产物：
  描述：

  1-三苯甲基-1H-1,2,4-三唑 在 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 methyl 1-trityl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种合成1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-甲酸甲酯的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成1‑甲基‑1H‑1,2,4‑三氮唑‑3‑甲酸甲酯的方法，属于有机合成技术领域。以1,2,4‑三氮唑为原料，取代反应得到1‑三苯甲基‑1H‑1,2,4‑三唑，接着在LDA作用下与氯甲酸甲酯反应得到1‑三苯甲基‑1H‑1,2,4‑三唑‑5‑甲酸甲酯，三氟乙酸作用下异构化得到1‑三苯甲基‑1H‑1,2,4‑三唑‑3‑甲酸甲酯，随后与碘甲烷发生季铵化反应得到1‑甲基‑1‑三苯甲基‑1H‑1,2,4‑三唑碘化物，最后Pd/C加氢脱出Tr保护得到1‑甲基‑1H‑1,2,4‑三唑‑3‑甲酸甲酯。本发明利用构型转化，得到构型单一的产品，反应操作简单，原料易得。

  公开号：

  CN113683574A

文献信息

• [EN] PYRIDAZINE DERIVATIVES AS RORC MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE RORC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018083105A1

  公开（公告）日：2018-05-11

  Compounds of formula (I): (I) or pharmaceutical salts thereof, wherein m, n,, p, q A, B, Ri, R2, R3, R4, R5, R6and R7are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds as RORs modulators for treatment of inflammatory diseases such as arthritis.

  式(I)的化合物或其药用盐，其中m、n、p、q、A、B、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用作RORs调节剂，用于治疗炎症性疾病，如关节炎。
• [EN] SUBSTITUTED NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DE L'AZOTE SUBSTITUÉ
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018222795A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, Formula (II) wherein R1 is: or; each W is independently NR1b or O; Z is a bond or CHR1d; and R1, R2, Rd, R3a, R3b, L1, B, V, Y, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of ROMK, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating cardiovascular diseases.

  揭示了以下式（I）的化合物或其盐，式（II）其中R1是：或；每个W独立地是NR1b或O；Z是键或CHR1d；以及R1、R2、Rd、R3a、R3b、L1、B、V、Y和n在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作ROMK抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗心血管疾病方面是有用的。
• Amide substituted xanthine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040014766A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention is a 1,3,8 substituted xanthine derivative of formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. Compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof show activity as modulators of gluconeogenesis.

  本发明是一种具有如下结构的1,3,8取代黄嘌呤衍生物（I1）或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如规范中定义。公式I的化合物及其药学上可接受的盐或前药显示出作为糖异生调节剂的活性。
• [EN] AMIDE SUBSTITUTED XANTHINE DERIVATIVES WITH GLUCONEOGENESIS MODULATING ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE XANTHINE A SUBSTITUTION AMIDE A ACTIVITE DE MODULATION DE LA GLUCONEOGENESE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003106459A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  The present invention is a 1,3,8 substituted xanthine derivative of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification. Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof show activity as modulators of gluconeogenesis.

  本发明是一种式（I）的1,3,8取代黄嘌呤衍生物或其药用盐，其中R1、R2和R3如规范中所定义。式（I）化合物及其药用盐或前药显示为糖异生调节剂的活性。
• The identification of highly efficacious functionalised tetrahydrocyclopenta[<i>c</i>]pyrroles as inhibitors of HBV viral replication through modulation of HBV capsid assembly
  作者：Andrew G. Cole、Steven G. Kultgen、Nagraj Mani、Andrzej Ardzinski、Kristi Yi Fan、Emily P. Thi、Bruce D. Dorsey、Kim Stever、Tim Chiu、Sunny Tang、Owen Daly、Janet R. Phelps、Troy Harasym、Andrea Olland、Robert K. Suto、Michael J. Sofia

  DOI：10.1039/d1md00318f

  日期：——

  Pharmacokinetic optimisation of the clinical candidate HBV capsid inhibitor AB-506 resulted in dramatic improvements in oral exposure and half-life providing compound 17 which demonstrated low dose QD efficacy in a mouse model of HBV replication.

  对临床候选药物HBV壳蛋白抑制剂AB-506的药代动力学优化，导致口服暴露和半衰期的显着改善，从而提供了化合物17，该化合物在HBV复制的小鼠模型中表现出低剂量每日一次的疗效。