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bis-i-propylthioboron bromide
bis-i-propylthioboron bromide | 89449-88-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机盐
-
有机金属盐
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis-i-propylthioboron bromide
英文别名
Borane, bromobis[(1-methylethyl)thio]-;bromo-bis(propan-2-ylsulfanyl)borane
CAS
89449-88-7
化学式
C
6
H
14
BBrS
2
mdl
——
分子量
241.024
InChiKey
KCFFTSWGWDWIRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
245.9±23.0 °C(Predicted)
密度:
1.259±0.06 g/cm3(Predicted)
溶解度:
sol most organic solvents such as pentane, CH2Cl2, etc.
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.65
重原子数:
10
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
50.6
氢给体数:
0
氢受体数:
2
SDS
SDS:c73ef30dc8e9473de17eb3e7da88d206
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反应信息
作为反应物:
描述:
3β-(2-methoxyethoxymethoxy)-5-cholestene
、
bis-i-propylthioboron bromide
在
4-二甲氨基吡啶
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以89%的产率得到Cholest-5-ene, 3-[[(1-methylethyl)thio]methoxy]-, (3β)-
参考文献:
名称:
Methods for the interconversion of protective groups. Transformation of mem ethers into isopropylthiomethyl ethers or cyanomethyl ethers
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)91133-5
作为试剂:
描述:
methoxyethoxymethyl ether of trans-4-t-butylcyclohexanol 在
4-二甲氨基吡啶
、
bis-i-propylthioboron bromide
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以85%的产率得到1-tert-Butyl-4-isopropylsulfanylmethoxy-cyclohexane
参考文献:
名称:
Methods for the interconversion of protective groups. Transformation of mem ethers into isopropylthiomethyl ethers or cyanomethyl ethers
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)91133-5
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Methods for the interconversion of protective groups. Transformation of mem ethers into isopropylthiomethyl ethers or cyanomethyl ethers
作者:
E.J. Corey、Duy H. Hua、Steven P. Seitz
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)91133-5
日期:
1984.1
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