1-ethyl-3-pentyldipyrido[1,2-a:3',4'-d]imidazole | 1347762-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1，2-a]吡啶
• 英文名称: 1-ethyl-3-pentyldipyrido[1,2-a:3',4'-d]imidazole
• 英文别名: 6-Ethyl-4-pentyl-1,5,8-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),3,5,8,10,12-hexaene；6-ethyl-4-pentyl-1,5,8-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),3,5,8,10,12-hexaene
• CAS: 1347762-55-3
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃
• 分子量: 267.374
• InChiKey: MLOBDDZYPDICBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-庚炔 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 环丙基甲基醚 为溶剂， 反应 0.16h， 生成 1-ethyl-3-pentyldipyrido[1,2-a:3',4'-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂促进的6-内切-环化反应：原始双吡啶并[1,2- a：3'，4' - d ]咪唑的瞬时合成

  摘要：

  可以通过有效的格氏试剂促进的6-内基-由各种3-炔基-2-氰基咪唑并[1,2- a ]吡啶容易地合成二吡啶并[1,2- a：3'，4'- d ]咪唑衍生物。将腈环化成炔烃。在2-氰基咪唑并[1,2- a ]吡啶的C（3）处进行Sonogashira偶联反应的先前优化是必要的，因为已知该偶联反应很大程度上受2-取代基的性质影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.120

文献信息

• Grignard reagent-promoted 6-endo-dig cyclization: instantaneous synthesis of original dipyrido[1,2-a:3′,4′-d]imidazole
  作者：Romain Oudot、Philippe Costes、Hassan Allouchi、Mélanie Pouvreau、Mohamed Abarbri、Alain Gueiffier、Cécile Enguehard-Gueiffier

  DOI：10.1016/j.tet.2011.09.120

  日期：2011.12

  Dipyrido[1,2-a:3′,4′-d]imidazole derivatives can be readily synthetized from various 3-alkyne-2-cyanoimidazo[1,2-a]pyridines via an efficient Grignard reagent-promoted 6-endo-dig cyclization of nitrile to alkynes. A previous optimization of the Sonogashira coupling reaction at C(3) of the 2-cyanoimidazo[1,2-a]pyridine was necessary as this coupling reaction is known to be largely influenced by the

  可以通过有效的格氏试剂促进的6-内基-由各种3-炔基-2-氰基咪唑并[1,2- a ]吡啶容易地合成二吡啶并[1,2- a：3'，4'- d ]咪唑衍生物。将腈环化成炔烃。在2-氰基咪唑并[1,2- a ]吡啶的C（3）处进行Sonogashira偶联反应的先前优化是必要的，因为已知该偶联反应很大程度上受2-取代基的性质影响。