N-[1-[3-(3-cyanophenyloxy)propan-1-yl]piperidin-4-yl]-5-thia-1,8b-diazaacenaphthylene-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1，2-a]吡啶
• 英文名称: N-[1-[3-(3-cyanophenyloxy)propan-1-yl]piperidin-4-yl]-5-thia-1,8b-diazaacenaphthylene-4-carboxamide
• 英文别名: N-[1-[3-(3-cyanophenoxy)propyl]piperidin-4-yl]-7-thia-2,12-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1,3,5,8,10-pentaene-6-carboxamide
• 化学式: C₂₅H₂₅N₅O₂S
• 分子量: 459.572
• InChiKey: UPEJZOLLZILJDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-[3-(3-cyanophenyloxy)propan-1-yl]piperidin-4-yl]-5-thia-1,8b-diazaacenaphthylene-4-carboxamide 、 盐酸 在 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-[1-[3-(3-Cyanophenyloxy)propan-1-yl]piperidin-4-yl]-5-thia-1,8b-diazaacenaphthylene-4-carboxamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Fused imidazopyridine derivatives as antihyperlipidemic agents

  摘要：

  一种新的化合物，其化学式为：其中环Q为可选取代的吡啶环；R0、R1和R2中的一个是—Y0—Z0，另外两个基团是氢、卤素、可选取代的羟基、可选取代的烃基或酰基的烃基；Y0为一个键或可选取代的二价烃基；Z0为一种碱性基团，可以通过氧、氮、—CO—、—CS—、—SO2N(R3)—（其中R3为氢或可选取代的烃基）或S(O)n（其中n为0、1或2）连接；……为单键或双键，或其盐，具有出色的LDL受体上调、降低血脂、降低血糖和改善糖尿病并发症的活性。

  公开号：

  US06235731B1
• 作为产物：
  描述：

  N-(piperidin-4-yl)-5-thia-1,8b-diazaacenaphthylene-4-carboxamide dihydrochloride 、 3-[(3-chloropropyl)oxy]benzonitrile 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 在 sodium iodide 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以57%的产率得到N-[1-[3-(3-cyanophenyloxy)propan-1-yl]piperidin-4-yl]-5-thia-1,8b-diazaacenaphthylene-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Fused imidazopyridine derivatives as antihyperlipidemic agents

  摘要：

  其中环Q是一个可选择取代的吡啶环； R0、R1和R2中的一个是—Y0—Z0，另外两个基团是氢、卤素、可选择取代的羟基、可能是可选择取代的碳氢基团或酰基； Y0是一个键或一个可选择取代的二价碳氢基团； Z0是一种碱性基团，可以通过氧、氮、—CO—、—CS—、—SO2N(R3)—（其中R3是氢或可选择取代的碳氢基团）或S(O)n（其中n为0、1或2）与之键合； .........是一种单键或双键，或其盐，具有出色的LDL受体上调、降低血脂、降低血糖和改善糖尿病并发症的活性。

  公开号：

  US06235731B1

文献信息

• US6235731B1
  申请人：——

  公开号：US6235731B1

  公开（公告）日：2001-05-22