[Yb{N(SiMe₃)₂}₃] | 429658-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [Yb{N(SiMe₃)₂}₃]
• 英文别名: Yb[N(SMe₃)₂]₃；Bis(trimethylsilyl)azanide;ytterbium(3+)；bis(trimethylsilyl)azanide;ytterbium(3+)
• CAS: 429658-02-6
• 化学式: C₁₈H₅₄N₃Si₆Yb
• 分子量: 654.2
• InChiKey: GMOTTZNKLCWRHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.09
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Yb{N(SiMe₃)₂}₃] 、 六氟异丙醇 以 甲苯 为溶剂， 以98%的产率得到[cis-(H₂O)₂(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-iso-propoxide)₂Yb(μ-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-iso-propoxide)]₂
  参考文献：
  名称：

  六氟异丙氧基3族和镧系元素前体的合成，X射线结构及表征

  摘要：

  摘要通过将镧系元素双三甲基甲硅烷基酰胺溶于甲苯和过量的H-hfip进行酰胺-醇盐交换反应，合成了一系列水合六氟-异丙氧基（hfip）镧系元素配合物。分离出产物，并通过单晶X射线衍射鉴定为：[cis-（H2O）2（hfip）2Ln（μ-hfip）] 2（Ln = Ce，Pr，Nd，Eu，Gd，Tb，Dy， Ho，Er，Tm，Yb，Lu，Y），[反式（（H2O）2（hfip）2Sc（μ-hfip）] 2（Sc），[（H2O）2（hfip）2La2（μ-hfip）3 （μ3-OH）] 2（La-OH）和[（H2O）（hfip）2Sc（μ-hfip）（μ-OH）（μ3-OH）Sc（H2O）（hfip）] 2（Sc-OH ）。发现所有物种均具有被认为存在于hfip中的结合的H2O分子。对于非氧代物种，形成具有一个桥联和两个末端hfip配体的双核物种。所有样品的水都是顺式的，但是最小的导数Sc 他们以反式排列的位置。氧自由基是由“老化的”

  DOI：

  10.1016/j.poly.2016.07.030
• 作为试剂：
  描述：

  4,4'-Dimethylchalcon 在 叔丁基过氧化氢 、 [Yb{N(SiMe₃)₂}₃] 、 (4S,5S)-2,2-dimethyl-α,α,α',α'-tetra-3,5-bis(trifluormethylphenyl)-1,3-dioxolane-4,5-dimethanol 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  稀土金属酰胺RE [N（SiMe3）2] 3与手性TADDOL配体催化α，β-不饱和酮的不对称环氧化

  摘要：

  α的催化不对称环氧化，通过β不饱和酮叔-butylhydroperoxide（TBHP）已经很好地使用稀土类金属酰胺建立RE [N（森达3）2 ] 3（RE = La（上1），钕（2） ，Sm（3），Y（4），Yb（5））和手性TADDOL配体。发现Yb [N（SiMe 3）2 ] 3和手性TADDOL配体H 2 L 2（（4 S，5 S）摩尔比为1：1的）-2,2-二甲基-α，α，α'，α'-tetra-3,5-双（三氟甲基苯基）-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇）最佳选择，使用DBU作为添加剂，可以以优异的收率（89–99％）和良好至高的对映选择性（57–94％ee）提供所需的环氧化物。各种底物被证明具有官能团耐受性。此外，还进行了克级实验和衍生化实验。

  DOI：

  10.1039/d0nj05228k

文献信息

• Synthesis and characterization of trinuclear and mononuclear rare-earth metal aryloxides supported by Salpn ligand and their application for the polymerization of rac -lactide
  作者：Chen Zhang、Weikai Gu、Yaorong Wang、Yingming Yao

  DOI：10.1016/j.poly.2017.06.006

  日期：2017.9

  metal aryloxo complexes [LRE(OAr)(HMPA)] 3 (RE = Y ( 1 ), Yb ( 2 ), Sm ( 3 )), and the mononuclear neodymium complex LNd(OAr)(HMPA) 2 ( 4 ), respectively, in good yields in the presence of HMPA (HMPA = hexamethylphosphoric triamide). Complexes 1 and 2 can also be prepared by the phenol elimination reactions of (ArO) 3 RE(THF) with LH 2 in a 1:1 M ratio or salt metathesis reaction of LLi 2 (THF) x with

  摘要合成了四种由Salpn配体负载的稀土金属配合物，并探讨了它们对rac-丙交酯（rac -LA）聚合的催化作用。Salpn配体LH 2（LH 2 =（CH 2）3 [N = CH（C 6 H 4 -2-OH）] 2）与RE [N（SiMe 3）2] 3（RE = Y ，Yb，Sm，Nd）以1：1 M的比例变化，然后具有1当量。THF中的苯酚ArOH（ArO = 2,6-But 2 -4-MeC 6 H 2 O）得到三核稀土金属芳氧基配合物[LRE（OAr）（HMPA）] 3（RE = Y（1） ，Yb（2），Sm（3））和单核钕配合物LNd（OAr）（HMPA）2（4），在HMPA（HMPA =六甲基磷酸三酰胺）的存在下，收率很高。配合物1和2也可以通过（ArO）3 RE（THF）与LH 2在1中的酚消除反应来制备：LLi 2（THF）x与无水RECl 3然后与NaOAr在THF中进行1
• Adding the right (or left) twist to tris-chelate complexes – coordination chemistry of chiral oxazolylphenolates with M³⁺ions (M = Al or lanthanide)
  作者：Helen C. Aspinall、John Bacsa、Oliver D. Beckingham、Edward G. B. Eden、Nicholas Greeves、Matthew D. Hobbs、Frances Potjewyd、Marc Schmidtmann、Christopher D. Thomas

  DOI：10.1039/c3dt52366g

  日期：——

  A series of homoleptic tris-chelate complexes ML3 (M = Al or rare earth; L = chiral or achiral oxazolyl phenolate or -naphtholate) is reported. In all cases, complexes crystallize as mer-isomers and complete diastereoselectivity is observed on crystallization of the complexes: ML3 crystallize with Λ-helicity at the metal where L = (S)-oxazolylphenolate. Complexes have been characterized in solution by NMR spectroscopy, demonstrating rapid ligand exchange at ambient temperature for rare earth complexes, and slow exchange on the NMR timescale for complexes of Al; in all cases the mer-isomer is observed exclusively. Crystal structures are reported for [YL3]2 (L = (S)-2-(4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-phenolate), mer-[YbL3] (L = (S)-2-(4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-6-methylphenolate) and mer-[AlL3] (L = (S)-2-(4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-6-methylphenolate, L = (S)-2-(4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-6-cyanophenolate), L = (S)-1-(4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)naphthalen-2-olate, L = 1-(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)naphthalen-2-olate).

  报道了一系列同配体三齿螯合物 ML3（M = Al 或稀土元素；L = 手性或非手性的噁唑基酚醛或萘酸盐）。在所有情况下，化合物以 mer-异构体结晶，并且在化合物结晶时观察到完全的差向选择性：当 L = (S)-噁唑基酚醛时，ML3 以 Λ-螺旋性结晶。通过核磁共振光谱法对溶液中的化合物进行了表征，显示稀土化合物在室温下具有快速的配体交换，而铝化合物在核磁共振时间尺度上表现出缓慢的交换；在所有情况下，独 exclusively 观察到 mer-异构体。报告了以下化合物的晶体结构：[YL3]2（L = (S)-2-(4-异丙基-4,5-二氢噁唑-2-基)-苯酸盐），mer-[YbL3]（L = (S)-2-(4-异丙基-4,5-二氢噁唑-2-基)-6-甲基苯酸盐）和 mer-[AlL3]（L = (S)-2-(4-异丙基-4,5-二氢噁唑-2-基)-6-甲基苯酸盐，L = (S)-2-(4-异丙基-4,5-二氢噁唑-2-基)-6-氰苯酸盐），L = (S)-1-(4-异丙基-4,5-二氢噁唑-2-基)萘酸盐，L = 1-(4,4-二甲基-4,5-二氢噁唑-2-基)萘酸盐。
• Sensitization of NIR luminescence of Yb³⁺ by Zn²⁺ chromophores in heterometallic complexes with a bridging Schiff-base ligand
  作者：Anatoly P. Pushkarev、Tatyana V. Balashova、Andrey A. Kukinov、Maxim V. Arsenyev、Artem N. Yablonskiy、Denis I. Kryzhkov、Boris A. Andreev、Roman V. Rumyantcev、Georgy K. Fukin、Mikhail N. Bochkarev

  DOI：10.1039/c7dt01340j

  日期：——

  Herein, complexes [ZnL]2 (1), (H2O)Zn(μ-L)Yb[OCH(CF3)2]3} (2), [(CF3)2HCO]Zn(μ-L)Yb[OCH(CF3)2](μ-OH)}2 (3), and [(H2O)Ln2(L)3] (Ln = Yb (4) and Gd (5)) containing a bridging Schiff-base ligand (H2L = N,N′-bis(3-methoxy salicylidene)phenylene-1,2-diamine) were synthesized. The compounds 1–4 were structurally characterized. The ytterbium derivatives 2–4 exhibited bright NIR metal-centred photoluminescence

  在此，络合物[ZnL] 2（1），（H 2 O）Zn（μ-L）Yb [OCH（CF 3）2 ] 3 }（2），[（CF 3）2 HCO] Zn（μ -L）Yb [OCH（CF 3）2 ]（μ-OH）} 2（3）和[（H 2 O）Ln 2（L）3 ]（Ln = Yb（4）和Gd（5））合成含有桥连席夫碱配体（H 2 L ＝N，N′-双（3-甲氧基水杨基）亚苯基-1,2-二胺）。化合物1–4在结构上得到了表征。镱衍生物2-4 Yb中展出亮NIR金属中心的光致发光（PL）3+离子下单（λ EX = 380纳米）和双光子（λ EX = 750纳米）激发。络合物2的优异发光特性（被认为是近红外生物成像的标记物）是通过ZnL发色团的375 nm LMCT状态的强吸收，从ZnL到Yb 3+的有效能量转移来解释的 通过可逆的配体到镧系元素的电子转移过程，并且稀土原子的第一个配位域中没有发光猝灭剂（CH和OH组）。
• Fluorinated mercaptobenzothiazolates of lanthanides: Synthesis, structure and photoluminescence
  作者：Vasily A. Ilichev、Lubov I. Blinova、Anton V. Rozhkov、Tatyana V. Balashova、Roman V. Rumyantcev、Georgy K. Fukin、Mikhail N. Bochkarev

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.07.035

  日期：2017.11

  Abstract In search of new fully fluorinated ligands which effectively sensitized the lanthanide luminescence the 4,5,6,7-tetrafluoro-1,3-benzothiazol-2(3Н)-thione (HmbtF) was proposed. Based on this ligand a set of new complexes LnL3(THF)2 (Ln1) (Ln = Nd, Gd, Tb, Dy, Er, Yb) was synthesized and their luminescence were studied. The structure of the compounds was established with an example of Gd derivative

  摘要 为了寻找有效敏化镧系元素发光的新型全氟化配体，提出了 4,5,6,7-四氟-1,3-苯并噻唑-2(3Н)-硫酮 (HmbtF)。基于该配体，合成了一组新的复合物 LnL3(THF)2 (Ln1)（Ln = Nd、Gd、Tb、Dy、Er、Yb）并研究了它们的发光。以Gd衍生物为例确定了化合物的结构。mbtF 的三重态能量被发现为 21500 cm-1，这使得共振能量转移到 Dy3+、Tb3+、Nd3+ 和 Er3+ 离子，并规定了一些配合物的金属中心发射。在 Yb1 的情况下，观察到的 Yb3+ 离子发光可能是由于非共振能量转移。
• Structure and potential applications of amido lanthanide complexes chelated by bifunctional β-diketiminate ligand
  作者：Roman Olejník、Zdeňka Padělková、Adéla Fridrichová、Michal Horáček、Jan Merna、Aleš Růžička

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.02.007

  日期：2014.6

  The synthesis and structure of lanthanide(III) amides containing one bifunctional β-diketiminate ligand is reported. Compounds were obtained via a protolytic reaction of the free β-diketimine N-[(2-MeO)C6H5]}NC(Me)CHC(Me)N(H)N′-[(2-MeO)C6H5]} (LCOH) or N-[(2-MeO)C6H5]}NCHCHCHN(H)N′-[(2-MeO)C6H5]} (LHOH) with corresponding tris(amide) of the Ln[N(SiMe3)2]3 (Ln = Y, La, Nd, Sm, Eu, Gd and Yb) type

  报道了含有一种双功能β-二酮基配体的镧系元素（III）酰胺的合成和结构。化合物通过游离β-二酮亚胺 N -[（2-MeO）C 6 H 5 ]} N C（Me）CH C（Me）N（H） N '-[（2- MeO）C 6 H 5 ]}（L CO H）或 N -[（2-MeO）C 6 H 5 ]} N CHCH CHN（H） N '-[（2-MeO）C 6 H 5 ] }（L HOH）与相应的Ln [N（SiMe 3）2 ] 3（Ln = Y，La，Nd，Sm，Eu，Gd和Yb）型三（酰胺）型在环境温度下成摩尔比。通过IR和/或多核NMR光谱技术表征产物，并且已经通过X射线衍射技术确定了其中四种的结构。配合物L CO Y [N（SiMe 3）2 ] 2，L CO La [N（SiMe 3）2 ] 2，L CO Nd [N（SiMe 3）2 ] 2和L HO Yb [N（SiMe 3）2]