1-bromo-4-hydroxythioxanth-9-one | 587872-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 1-bromo-4-hydroxythioxanth-9-one
• 英文别名: 1-bromo-4-hydroxy-thioxanthen-9-one；1-bromo-4-hydroxythioxanthen-9-one
• CAS: 587872-13-7
• 化学式: C₁₃H₇BrO₂S
• 分子量: 307.167
• InChiKey: NIZIFQZVQIKGCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.738±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-hydroxythioxanth-9-one 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到1-bromo-9H-thioxanthen-4-ol
  参考文献：
  名称：

  ATM inhibitors

  摘要：

  该应用涉及一种具有以下式I的化合物：其中P和Q中的一个是O，另一个是CH，Q和P中的CH之一之间存在双键，并且带有R3基团的碳原子；Y可以是O或S；R1和R2独立地是氢、可选择地取代的C1-7烷基、C3-20杂环基团或C5-20芳基，或者可以一起形成具有4至8个环原子的可选择地取代的杂环环；R3是苯基或吡啶基团，通过第一桥基团连接到一个可选择地取代的C5-20碳芳基团，该苯基或吡啶基团和可选择地取代的C5-20碳芳基团可以进一步通过第二桥基团连接，从而形成一个可选择地取代的C5-7环，苯基或吡啶基团可以进一步选择性地取代。

  公开号：

  US20040002492A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 硫代水杨酸 在 ice 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give the title compound (24.23 g, 61%) as a yellow amorphous solid的产率得到1-bromo-4-hydroxythioxanth-9-one
  参考文献：
  名称：

  ATM inhibitors

  摘要：

  该申请涉及一种化合物I的配方，其中P和Q中的一个是O，另一个是CH，在Q和P中的任何一个是CH的位置上，与R3基团相连的碳原子之间存在双键；Y可以是O或S；R1和R2独立地是氢，可选取代的C1-7烷基，C3-20杂环基团或C5-20芳基，或者可以共同形成具有4到8个环原子的可选取代杂环环；R3是苯基或吡啶基团，通过第一桥接基团（选择自—S—，—S(═O)—，—S(═O)2—，—O—，—NRN—和CRC1RC2—）与可选取代的C5-20碳基芳基团相连，苯基或吡啶基团和可选取代的C5-20碳基芳基团可以通过第二桥接基团进一步连接，以形成可选取代的C5-7环，苯基或吡啶基团还可以进一步取代。

  公开号：

  US07049313B2

文献信息

• Liquid thioxanthone photoinitiators
  申请人：First Chemical Corporation

  公开号：US06025408A1

  公开（公告）日：2000-02-15

  Novel thioxanthone derivatives and mixtures thereof and methods of making and using the same are disclosed. The novel thioxanthone derivatives can be liquid at room temperature and display highly active photoinitiation and photopolymerization properties.

  揭示了新型噻吩酮衍生物及其混合物的制备和使用方法。这些新型噻吩酮衍生物可以在室温下为液体，并具有高活性的光引发和光聚合性能。
• [EN] PYRANONES USEFUL AS ATM INHIBITORS<br/>[FR] PYRANONES UTILES COMME INHIBITEURS DE L'ATM
  申请人：KUDOS PHARM LTD

  公开号：WO2003070726A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The application concerns a compound of formula I: (I) wherein one of P and Q is O, and the other of P and Q is H, where there is a double bond between whichever of Q and P is CH and the carbon atom bearing the R3 group;Y is either O or S;R1 and R2 are independently hydrogen, an optionally substituted C1-7 alkyl group, C3-20 heterocyclyl group, or C5-20 aryl group, or may together form an optionally substituted heterocyclic ring having from 4 to 8 ring atoms;R3 is a phenyl or pyridyl group, attached by a first bridge group selected from -S-, -S (=O)-, -S(=O)2-, -O-, -NRN- and CRC1RC2- to an optionally substituted C5-20 carboaryl group, the phenyl or pyridyl group and optionally substituted C5-20 carboaryl group being optionally further linked by a second bridge group, so as to form an optionally substituted C5-7 ring, the phenyl or pyridyl group being further optionally substituted.

  该应用涉及一种具有化学式I的化合物：（I）其中P和Q中的一个是O，另一个是H，在Q和P中的哪一个是CH和带有R3基团的碳原子之间存在双键；Y可以是O或S；R1和R2独立地是氢，可选的取代C1-7烷基，C3-20杂环基团或C5-20芳基团，或者可以共同形成具有4至8个环原子的可选取代杂环环；R3是连接到可选取代的C5-20碳基芳基基团的苯基或吡啶基团，该苯基或吡啶基团通过第一桥基团（选自-S-，-S（=O）-，-S（=O）2-，-O-，-NRN-和CRC1RC2-）连接，苯基或吡啶基团和可选取代的C5-20碳基芳基基团可以通过第二桥基团进一步连接，以形成可选取代的C5-7环，苯基或吡啶基团可以进一步取代。
• Pyranones useful as ATM inhibitors
  申请人：Kudos Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP2174939A1

  公开（公告）日：2010-04-14

  The application concerns a compound of formula Ia: and isomers, salts, solvates, chemically protected forms, and prodrugs thereof, wherein: Y is O; R1 and R2 together form, along with the nitrogen atom to which they are attached, an optionally substituted heterocyclic ring having from 6 ring atoms; R3 is wherein one of the phenyl rings in R3 bear a substituent selected from the group consisting of acylamido, sulfonamino, ether, ester, amido and acyl.

  本申请涉及一种 式 Ia 的化合物： 及其异构体、盐类、溶液剂、化学保护形式和原药，其中 Y 是 O； R1 和 R2 与它们所连接的氮原子一起形成一个有 6 个环原子的任选取代的杂环； R3 是 其中 R3 中的一个苯基环带有选自酰氨基、磺氨基、醚、酯、氨基和酰基的取代基。
• PYRANONES USEFUL AS ATM INHIBITORS
  申请人：Kudos Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP1485377B1

  公开（公告）日：2009-12-09
• US6025408A
  申请人：——

  公开号：US6025408A

  公开（公告）日：2000-02-15