1,1-difluorotetramethyldisiloxane | 56998-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1-difluorotetramethyldisiloxane
• 英文别名: 1,1-Difluoro-1,3,3,3-tetramethyldisiloxane；difluoro-methyl-trimethylsilyloxysilane
• CAS: 56998-71-1
• 化学式: C₄H₁₂F₂OSi₂
• 分子量: 170.306
• InChiKey: JNWDFKPOSCSZIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  76.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.929±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六甲基二硅氧烷 、 1,1-difluorotetramethyldisiloxane 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-氟庚甲基三硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Unusual Reaction of 1,1,1-Trimethyl(allyldifluoro)disiloxane with Hexamethyldisiloxane

  摘要：

  The reaction of 1,1,1-trimethyl(allyldifluoro)disiloxane with hexamethyldisiloxane gives rise to previously unknown alpha,omega-bis(trimethylsiloxy)oligoallylfluorosiloxanes Me3SiO(FRSiO)(n)SiMe3 (n = 1-3) and alpha-(trimethylsiloxy)-omega-allyldifluorosiloxyoligoallylfluorosiloxanes Me3SiO(FRSiO)(m)SiRF2 (m = 1 and 2), where R = CH2=CHCH2.

  DOI：

  10.1023/b:rugc.0000016018.25413.7e
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,2-Tetramethyl-difluordisilan 在 双(三甲基硅基)过氧化物 作用下， 生成 1,1-difluorotetramethyldisiloxane
  参考文献：
  名称：

  分子氧和双（三甲基甲硅烷基）过氧化物氧化硅和硅氢键

  摘要：

  应变或被两个以上氟原子取代的硅键很容易在室温或室温以下被分子氧和双-（三甲基甲硅烷基）过氧化物（BSPO）氧化，主要形成相应的二硅氧烷。前者的有氧氧化被2,4,6-三（叔丁基）苯酚抑制，而后者则不受抑制。还描述了用BSPO氧化SiH键和制备三种新的（氟）甲基乙硅烷的方法。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86945-4

文献信息

• Zur Synthese von Siloxanen
  作者：U. Scheim、A. Porzel、K. Rühlmann

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80636-3

  日期：1988.10

  The cleavage of siloxane bonds by BF3 was investigated kinetically by 1H NMR spectroscopy. The reactions could be evaluated by use of a pseudo-first order rate law, when a sufficiently large excess of BF3 was used. The order with respect to BF3 was found to be 4.7. The rate constants obtained could be correlated to σ*-values with a ϱ*-value of −1.0. The σ*-value found previously by 29Si NMR spectroscopy

  通过1 H NMR光谱动力学研究了BF 3对硅氧烷键的裂解。当使用足够过量的BF 3时，可以通过使用伪一级速率定律评估反应。发现相对于BF 3的顺序为4.7。所得到的速率常数可以被关联到σ * -值与ρ * -1.0 -值。确认了先前通过29 Si NMR光谱法测得的Me 3 SiO基为0.35的σ *值。
• A chromato-mass spectrometric study of the disproportionation of organylfluorosiloxanes
  作者：M. G. Voronkov、S. V. Basenko、V. Yu. Vitkovskii、I. A. Gebel'、R. G. Mirskov

  DOI：10.1007/bf00956380

  日期：1987.5
• Cleavage of siloxanes with organyltrifluoro- and diorganyldifluorosilanes
  作者：M.G. Voronkov、S.V. Basenko、I.A. Gebel、V.Yu. Vitkovskii、R.G. Mirskov

  DOI：10.1016/0022-328x(92)80125-h

  日期：1992.7

  Hexamethyldisiloxane is cleaved with organyltrifluoro- or diorganyldifluorosilanes as low as 20-degrees-C in the absence of catalysts to form earlier unknown 1,1,1-trimethyl, 3-organyl-3,3-difluoro- or 1,1,1-trimethyl-, 3,3-diorganyl-3-difluorodisiloxanes with the general formula R4-nSiFn-1OSi(CH3)3 (n = 2-3) in 57-97% yield. The Si-O bond in 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane is broken with organyltrifluoro- or diorganyldifluorosilanes in a similar manner but more slowly to give 1,1-dimethyl-, 3-organyl-, 3,3-difluoro- or 1,1-dimethyl, 3,3-diorganyl-, 3-fluorodisiloxanes with the general formula R4-nSiFn-1OSi-H(CH3)2 (n = 2-3) in 50-70% yield. The reaction of phenyltrifluorosilane with 1,1,1,3,3,5,5,5-octamethyltrifluorosiloxane leads to 1,1,1,3,3-pentamethyl-, 5,5-difluoro-, 5-phenyltrisiloxane, whereas the reaction with tetrakis (trimethylsiloxy)siloxane gives tri(trimethylsiloxy)difluoro(phenyl)silane. Even under normal conditions of storage, the cleavage products disproportionate readily in different directions. The ability of these compounds to disproportionation depends on the nature of the substituents attached to the silicon atom and the number of fluorine atoms in the molecule.
• Filippov, A. M.; Bochkarev, V. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 4.2, p. 756 - 759
  作者：Filippov, A. M.、Bochkarev, V. N.

  DOI：——

  日期：——
• FILIPPOV, A. M.;BOCHKAREV, V. N., ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N, S. 861-865
  作者：FILIPPOV, A. M.、BOCHKAREV, V. N.

  DOI：——

  日期：——