3-bromo-2-(6-methylpyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole | 476473-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡唑类
• 英文名称: 3-bromo-2-(6-methylpyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole
• CAS: 476473-90-2
• 化学式: C₁₂H₁₂BrN₃
• 分子量: 278.151
• InChiKey: TXDXMOSVZSMQRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-(6-methylpyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以73%的产率得到2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-3-boronic acid
  参考文献：
  名称：

  通过一锅三组分铃木-宫浦/醚化和亚氨酸酯-酰胺重排反应合成喹唑啉酮TGF-βRI抑制剂

  摘要：

  已经开发了一种简单而有效的合成二氢吡咯并吡唑硼酸中间体（5）的方法。微波加热使用三组分Suzuki-Miyaura /醚化反应可产生高产率且易于纯化的高级化合物11。在室温下，化合物11与甲磺酰氯的反应提供了1,3 O – N重排产物（12），该产物经推测是通过分子内机理进行的。概述的合成提供了适用于快速模拟合成的高效且高产率的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.08.069
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(6-methylpyridin-2-yl)-3-oxopropanoate 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium ethanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 3-bromo-2-(6-methylpyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALK5 INHIBITORS, CONJUGATES, AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ALK5, CONJUGUÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文披露了用于治疗疾病（如癌症）的ALK5抑制剂化合物、结合物和制药组合物。此外，本文还描述了与抗体构造物结合的化合物。所披露的化合物和结合物可用于治疗癌症和纤维化以及调节ALK5等方面。

  公开号：

  WO2022076905A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES PYRAZOLO CONDENSES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004050659A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The current invention relates to compounds of the formula:(Ia) and the pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as TGF-beta signal transduction inhibitors for treating cancer and other diseases in a patient in need thereof by administration of said compounds.

  目前的发明涉及以下式(Ia)的化合物及其药用盐，以及它们作为TGF-beta信号传导抑制剂用于治疗患有癌症和其他疾病的患者的用途，通过给予这些化合物进行治疗。
• [EN] FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS TGF-BETA SIGNAL TRANSDUCTION INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF FIBROSIS AND NEOPLASMS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE FONDU EN TANT QU'INHIBITEURS DE TRANSDUCTION DE SIGNAL TGF-BETA POUR TRAITER LES FIBROSES ET LES NEOPLASMES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005092894A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The disclosed invention is directed to compounds of the formula: Formula (I) and methods of using these compounds.

  所披露的发明涉及公式（I）的化合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] GALNAC-TGFBR1 INHIBITOR CONJUGATES FOR THE TREATMENT OF LIVER DISEASES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE GALNAC ET D'UN INHIBITEUR DE TGFβR1 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HÉPATIQUES
  申请人：SILVERBACK THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021072330A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Conjugates comprising GalNAc moiety and a TGFβR1 inhibitor are provided. In some embodiments, the conjugates are useful for the treatment of viral infections, cancer, and fibrosis.

  提供包含GalNAc基团和TGFβR1抑制剂的共轭物。在某些实施例中，这些共轭物可用于治疗病毒感染、癌症和纤维化。
• CRYSTAL FORM AND SALT FORM OF TGF-BRI INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：GENFLEET THERAPEUTICS (SHANGHAI) INC.

  公开号：US20210079021A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  Disclosed in the present invention are a crystal form and salt form of a TGF-βR1 inhibitor and a preparation method therefor, and further disclosed is an application of the crystal form and the salt form in preparation of medicines for treating cancers.

  本发明揭示了一种TGF-βR1抑制剂的晶型和盐型，以及其制备方法，进一步揭示了该晶型和盐型在制备治疗癌症药物中的应用。
• [EN] NOVEL PYRROLE DERIVATIVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLE UTILISES COMME AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002094833A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Novel pyrrazole derivative compounds and their use as pharmaceutical agents, in particular their use as TGF-beta signal transduction inhibitors. The disclosed invention relates to compounds of the structure (I) wherein (I) is a four, five, or six membered saturated ring and X is C, O or S.

  小说吡唑衍生物化合物及其作为药物制剂的用途，特别是作为TGF-beta信号传导抑制剂的用途。所披露的发明涉及结构为（I）的化合物，其中（I）是四、五或六元饱和环，X为C，O或S。