(1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane)nickel(1+) | 103364-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane)nickel(1+)
• 英文别名: (1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraaza-cyclotetradecane)nickel(II)；(1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)nickel(I)；nickel(I)(1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclodecane)；(tetramethylcyclam)nickel(II)；[Ni(tmc)]⁺
• CAS: 103364-89-2；59461-43-7；1020552-35-5
• 化学式: C₁₄H₃₂N₄Ni
• 分子量: 315.125
• InChiKey: QBSGICFUTLTJRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane)nickel(1+) 在 O₂ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane)nickel(2+)
  参考文献：
  名称：

  Jubran, Nusrallah; Ginzburg, Gregory; Cohen, Haim, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 3, p. 251 - 258

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {(R,R,S,S)1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane}nickel(II) bis(trifluoromethane sulfonate) 以 not given 为溶剂， 生成 (1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane)nickel(1+)
  参考文献：
  名称：

  Ram; Bakac, Andreja; Espenson, James H., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 18, p. 3267 - 3272

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 2-bromo-3-(3',4'-dimethoxyphenyl)-3-(propargyloxy)propanoate 在 2-羟基-N,N,N-三甲基乙铵 1,1,1-三氟-N-[(三氟甲基)磺酰基]甲磺酰胺盐 、 (1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane)nickel(1+) 、 水 作用下， 生成 3-(2-甲氧基-苯基)-丙酸乙酯 、 2-(3',4'-dimethoxyphenyl)-3-(ethoxycarbonyl)-4-methyl-2,5-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  离子液体中通过电生成四甲基环酰胺镍 (I) 催化炔丙基溴醚的环化：水效应

  摘要：

  Cyclic voltammetry and controlled-potential electrolysis have been employed to investigate the reductive intramolecular cyclization of propargyl bromoethers derivatives, catalyzed by electrogenerated (1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraaza-cyclotetradecane) nickel(I), [Ni(tmc)](+), as the catalyst, in N,N,N-trimethyl-N-(2-hydroxyethyl) ammonium bis(trifluoromethylsulfonyl) imide, [N-1 1 1 2(OH)][NTf2] and 1-ethyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl) imide, [C(2)mim][NTf2] in the absence and in the presence of water. The results show that the reaction leads to the formation of the expected heterocyclic compounds, in moderate to good yields. These compounds are important intermediates in the synthesis of natural products with possible biological activities. (C) 2019 The Electrochemical Society.

  DOI：

  10.1149/2.1171904jes

文献信息

• Kinetics and mechanism of the alkylnickel formation in one-electron reductions of alkyl halides and hydroperoxides by a macrocyclic nickel(I) complex
  作者：Andreja. Bakac、James H. Espenson

  DOI：10.1021/ja00264a023

  日期：1986.2

  primaires en solution aqueuse basique conduisant a des complexes alkyl-Ni(II), RNi(tmc) + . Mecanisme. Mise en evidence de radicaux alkyles. Des radicaux libres alkyles sont egalement mis en jeu dans la formation de complexes alkyl-Ni dans les reactions de Ni(tmc) + avec des hydroperoxydes d'alkyle

  Le complexe macrocyclique de Ni(I), N 1 (1R, 4S, 8S, 11S-tmc) + (tmc=tetramethyl-1,4,8,11 tetraaza-1,4,8,11 cyclotetradecane) 反应方向卤化物 d'allyle primaires en 溶液 aqueuse basique conduisant a des complexes 烷基-Ni(II), RNi(tmc) + . 机制。Mise en 证据 de radicaux 烷基。Des radicaux libres 烷烃 sont egalement mis en jeu dans la形成复合烷基-Ni dans les反应 de Ni(tmc) + avec deshydroperoxydes d'烷基
• Mechanism of Isomerization of Ni(cyclam) in Aqueous Solutions
  作者：Eric Maimon、Israel Zilbermann、Haim Cohen、Daniel Kost、Rudi van Eldik、Dan Meyerstein

  DOI：10.1002/ejic.200500523

  日期：2005.12

  Nickel complexes of cyclam and cyclam derivatives isomerize in aqueous solutions via two different mechanisms: i. deprotonation of one of the coordinated amino groups followed by inversion and ii. cleavage of the Ni–N bond followed by inversion. While the first mechanism is relevant for the di- and tri-valent nickel complexes, the second one occurs for the mono-valent complexes, and for complexes with

  仙客来和仙客来衍生物的镍配合物通过两种不同的机制在水溶液中异构化：i．配位氨基之一的去质子化，然后是反转和 ii. Ni-N 键断裂，然后反转。虽然第一种机制与二价和三价镍配合物有关，但第二种机制发生在单价配合物和以叔胺为配体的配合物上。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• Methyl transfer from a cobalt complex to Ni(tmc)+ yielding Ni(tmc)Me+: A model for methylcobalamin alkylation of CO dehydrogenase
  作者：M. S. Ram、Charles G. Riordan

  DOI：10.1021/ja00113a032

  日期：1995.3
• Ram; Espenson, James H.; Bakač, Andreja, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 23, p. 4115 - 4118
  作者：Ram、Espenson, James H.、Bakač, Andreja

  DOI：——

  日期：——
• Mechanistic investigation of carbon-carbon bond formation in the reduction of alkyl halides by organonickel complexes in aqueous solution
  作者：Andreja. Bakac、James H. Espenson

  DOI：10.1021/ja00264a024

  日期：1986.2